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孙一忞: 作品数：17 被引量：194H指数：6; 供职机构：复旦大学附属华山医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学自动化与计算机技术更多>>

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听觉词语学习测验的社区老人常模被引量：74: 2007年; 目的:编制汉语的听觉词语学习测验(AVLT)在社区老人中的常模。方法:对上海城区360名55岁至85岁、初中及以上教育程度的健康老人完成AVLT、简明精神状态量表(MMSE)、词语阅读能力、执行功能测验及自行编制的一般情况调查表。结果:正常老人有记忆减退感受的占70%;AVLT分析指标与MMSE总分有显著相关性、与记忆自评相关性较低、在躯体疾病中仅与高血压病有显著相关性。70岁和80岁是听觉词语记忆减退的2个转折点;AVLT分析指标与年龄成正相关而与教育程度的相关性较低,根据不同年龄层次制定了短时记忆、延迟回忆和AVLT总分与的划界分。结论:AVLT的社区老人常模将为老年人记忆减退检测提供参照数据。; 郭起浩孙一忞虞培敏洪震吕传真; 关键词：常模记忆减退

4种流畅性测验上海社区中老年人的常模分和划界分被引量：10: 2007年; 目的结合中国文化特征，通过在大样本正常中老年人中使用，分析4种流畅性测验的适用性和变化规律。方法正常中老年人来源于上海市社区，年龄≥55岁、≤79岁、教育程度在初中及初中以上、没有严重的脑部和躯体疾病、检查配合良好、简明精神状态量表〉24分。符合要求的共339名，男140例，女199例。年龄：55—60岁107人，61—70岁140人，71—79岁92人。教育程度：初中105人，高中114人，大学120人。被试要求完成一组流畅性测验，包括语义流畅性测验、观念流畅性测验、偏旁流畅性测验和五点测验。结果（1）流畅性测验的总分指标与年龄的相关系数均比较低，均小于0．2；（2）流畅性测验的总分指标与教育程度均有较强相关性，相关系数均大于0．2，其中偏旁流畅性测验总分与观念流畅性测验的放散回答和教育程度相关性最强；（3）在偏旁流畅性测验中，列举有偏旁提示作用的汉字要明显多于偏旁无关的汉字；（4）在五点测验中，错误数和重复数比较高并与年龄、教育程度没有显著相关性；（5）制定了测验指标的划界分。结论4种流畅性测验及其划界分可以有效地应用于临床和科研评定。; 孙一忞郭起浩袁晶洪震吕传真; 关键词：流畅性常模

运动障碍疾病的诊断与评估系统: 本发明提供了一种运动障碍疾病的诊断与评估系统，包括：视频获取模块，用于获取患者对应的运动视频；姿态识别模块，用于依据预设姿态识别算法，对运动视频进行人体姿态识别，得到特征曲线；特征提取模块，用于对特征曲线进行特征提取，得...; 王坚邬剑军许之珩孙一忞刘丰韬郁文博

一种突触核蛋白病理性快动眼睡眠行为障碍模型的制备法: 本发明涉及一种在非人受试动物中诱导可向帕金森表型转归的快动眼睡眠行为障碍(RBD)表型的方法，该方法包括1)向非人受试动物的单侧或双侧脑桥被盖背外侧下核(SLD)立体定向注射能够诱导突触核蛋白病理变化的物质；2)评估所述...; 王坚沈岩郁文博黄志力沈博邬剑军孙一忞刘丰韬

齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩1例家系报道及文献复习被引量：3: 2017年; 目的探讨中国汉族人群齿状核红核苍白球丘脑底核萎缩(DRPLA)患者的临床表现及基因突变特点。方法收集以共济失调伴不自主动作为主要表现的常染色体显性遗传家族史一家系的临床资料。应用重复引物多聚酶链反应(TP-PCR)和毛细管电泳技术对脊髓小脑性共济失调1、2、3、6、7、12、1 7亚型相关基因、亨廷顿病相关HTT基因和DRPLA相关ATN1基因的动态突变进行检测,发现异常扩增进一步用PCR及Sanger测序法验证。结合文献复习回顾分析中国DRPLA家系的临床和基因特点。结果该家系先证者检出ATN1基因5号外显子上CAG三核苷酸重复序列异常扩增,扩增数为9/59。ATNl CAG三核苷酸重复序列异常扩增数>48次,可确诊为DRPLA。文献报道DRPLA家系16例,患者临床表现均较典型,异常扩增重复数为54~71次,平均(62.3±4.20)次。结论中国DRPLA病例报道较少,临床应对疑似病例进行基因筛查,提高诊断率。; 孙一忞陈晨王坚章悦; 关键词：基因突变

一种新型的动物快动眼睡眠行为障碍模型的制备方法: 本发明涉及一种选择性凋亡非人受试对象的脑桥被盖背外侧下核(SLD)核团中与下游有纤维联结支配关系的神经元的方法，该方法包括：1)向受试对象的SLD下游的核团——腹侧巨细胞网状核(GiV)——立体定向注射逆向转运载体，所述...; 王坚黄志力沈岩郁文博沈博邬剑军孙一忞刘丰韬; 文献传递

CADASIL患者的临床、影像和Notch3基因突变特点及我国研究现状被引量：15: 2012年; 常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominantarteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种较为少见的遗传性小动脉病,致病基因为Notch3。我国患者主要表现为皮层下缺血及认知障碍,伴有先兆的偏头痛极少见。影像学特点为多发皮质下梗死灶,侧脑室旁白质多发斑点状异常信号,外囊、前颞区和胼胝体为特征性受累部位。Notch3基因突变热区分布在第11、4和3号外显子,可能存在热点突变。; 孙一忞吴志英; 关键词：CADASIL NOTCH3基因白质脑病

一种确定动物脑桥被盖背外侧下核（SLD）解剖功能学边界的实验方法: 本发明涉及动物SLD核团的定位方法。本发明提供一种确定受试对象脑桥被盖背外侧下核(SLD)解剖功能学边界的方法，所述方法包括：1)向SLD下游核团‑腹侧巨细胞网状核(GiV)‑立体定向注射逆向转运病毒载体，在神经元选择性...; 王坚沈岩郁文博黄志力沈博邬剑军孙一忞刘丰韬; 文献传递

淀粉样蛋白结合醇脱氢酶(ABAD)基因缺陷对小鼠脑及SK细胞线粒体功能的影响: 阿尔茨海默病(AD)是一种神经系统变性疾病，以进行性多项认知损害为主要表现的综合征。患者脑中三大病理特征为淀粉样蛋白(Aβ)沉积、神经纤维缠结及神经元丢失。近年来细胞内Aβ、线粒体功能紊乱在AD发病中的作用已成为研究热点...; 孙一忞; 关键词：醇脱氢酶线粒体

一种突触核蛋白病理性快动眼睡眠行为障碍模型的制备法: 本发明涉及一种在非人受试动物中诱导可向帕金森表型转归的快动眼睡眠行为障碍(RBD)表型的方法，该方法包括1)向非人受试动物的单侧或双侧脑桥被盖背外侧下核(SLD)立体定向注射能够诱导突触核蛋白病理变化的物质；2)评估所述...; 王坚沈岩郁文博黄志力沈博邬剑军孙一忞刘丰韬; 文献传递