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尹宗宁

作品数：113 被引量：346H指数：9
供职机构：四川大学华西药学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金四川省科技攻关计划更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 98篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 93篇医药卫生
  • 10篇化学工程
  • 8篇生物学
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇文化科学

主题

  • 15篇体外
  • 13篇给药
  • 12篇蛋白
  • 11篇给药系统
  • 10篇缓释
  • 9篇药物
  • 9篇荧光
  • 9篇体外释放
  • 9篇稳定性
  • 9篇纳豆
  • 9篇纳豆激酶
  • 9篇活性
  • 8篇米粒
  • 8篇纳米粒
  • 8篇光谱
  • 7篇自由基
  • 6篇胰岛
  • 6篇胰岛素
  • 6篇透明质酸
  • 6篇牛血清白蛋白

机构

  • 106篇四川大学
  • 8篇华西医科大学
  • 6篇复旦大学
  • 3篇四川省肿瘤医...
  • 3篇成都博联医疗...
  • 2篇河南大学
  • 2篇四川省卫生学...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇苏州大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇南通大学
  • 1篇成都学院(成...
  • 1篇西藏自治区人...
  • 1篇四川峨嵋山药...
  • 1篇苏州康纯医药...

作者

  • 113篇尹宗宁
  • 8篇陆彬
  • 7篇吴伟
  • 6篇李沉纹
  • 6篇张霞
  • 5篇卢懿
  • 5篇李铜铃
  • 5篇杨超
  • 5篇李毓琦
  • 5篇王玮
  • 5篇熊迎新
  • 5篇戚建平
  • 4篇王怡鑫
  • 4篇那馨竹
  • 4篇毛声俊
  • 4篇俞功龙
  • 4篇陶婉君
  • 4篇李颖
  • 4篇王晓娜
  • 4篇晋可

传媒

  • 43篇华西药学杂志
  • 6篇中国生化药物...
  • 5篇中国医院药学...
  • 5篇中国医药工业...
  • 5篇中国新药杂志
  • 4篇中国药学杂志
  • 3篇中国生物制品...
  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇生物医学工程...
  • 2篇中国药房
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇四川肿瘤防治
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇光谱学与光谱...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 6篇2016
  • 4篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 6篇2012
  • 5篇2011
  • 7篇2010
  • 12篇2009
  • 6篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2006
  • 9篇2005
  • 6篇2004
共 113 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
胰岛素制剂及其发展现状被引量：4
2000年
胰岛素(insulin,INS)治疗糖尿病始于1921年,迄今仍为治疗胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)的首选药物,当非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者通过合理饮食与口服药物仍不能维持适宜的血糖水平时,INS亦作为最后的治疗选择。 INS主要为注射剂,目前也由单一的注射剂向非注射给药和可调式给药方向发展。现就近年来INS给药系统的进展作一简述。1 被动给药 INS以被动给药方式进入体内,药效随血药浓度的增加而加大至稳态,最后INS被消除而使药效降低或消失。按给药途径不同可分为注射、口服、经皮及粘膜给药。1.1 长效注射剂和植入剂 近年报道微球(囊)剂,纳米球(囊)剂以及植入剂(implantation)等缓释剂制作为INS注射给药,通常采用生物降解材料如聚乳酸(PLA)、羟基乙酸聚合物和它们的共聚物(PLGA)。
尹宗宁陆彬
关键词：胰岛素制剂给药系统
透明质酸-己二酸二酰肼中间体的活性氨基的测定被引量：1
2012年
目的用己二酸二酰肼活化透明质酸,并用2,4,6-三硝基苯磺酸显色法测定活化后产物中活性氨基的含量。方法利用2,4,6-三硝基苯磺酸与活性氨基形成稳定的特征显色化合物的特性,采用L-缬氨酸作为活性氨基标准物质绘制了标准曲线,并测定了不同反应条件下制备的透明质酸-己二酸二酰肼中间体中活性氨基的量。结果绘制的标准曲线的线性及精密度较好,回归方程为:Y=4.8405X+0.0258(r2=0.9972);测得3种反应条件下制备的透明质酸-己二酸二酰肼中间体的活性氨基取代度分别为100.7、111.9、142.2μmol.g-1。结论所用方法合理准确,对活化反应的优化和进一步的接合反应提供了一定的定量依据。
许载阳郑文益尹宗宁
关键词：透明质酸2,4,6-三硝基苯磺酸
蚓激酶白蛋白纳米粒的分离被引量：1
2003年
目的分离除去蚓激酶白蛋白纳米粒溶液中未成粒的牛血清白蛋白 (BSA)。方法采用SephadexG 10 0凝胶柱分离纯化。结果流速为 1ml min时 ,短柱 (1.9cm× 11.5cm)、长柱 (1.9cm× 2 1.5cm)除去BSA的比例分别为 (16 .5± 5 .9) %、(18.2± 4 .0 ) % ;流速为 0 .3ml min时 ,短柱、长柱除去BSA的比例分别为 (18.6± 5 .1) %、(2 9.3±3.6 ) %。结论慢流速、长柱可以有效地除去BSA 。
王玮尹宗宁李铜铃李毓琦
关键词：蚓激酶纤溶酶
苯妥英钠胃内缓释片的研制及对胃溃疡的影响
尹宗宁
酮洛芬长效注射剂的稳定性研究被引量：1
2004年
目的 :考察酮洛芬长效注射剂的稳定性。方法 :建立酮洛芬长效注射剂的含量测定方法 ,进行加速试验及室温留样试验 ,考察其外观、pH值、含量变化。结果 :本品对光稳定 ,对热稳定性较差。结论 :本品应置阴凉处保存。
万昕尹宗宁程强
关键词：酮洛芬注射剂稳定性
表面不同蛋白对包载顺铂Plu-Chol泡囊理化性质的影响被引量：1
2009年
目的研究顺铂Plu-Chol泡囊表面结合有不同蛋白时,对其理化性质的影响。方法用自制Plu-Chol、BSA-Plu或OVA-Plu,制备表面载有蛋白的顺铂Plu-Chol泡囊,并比较泡囊的粒径、包封率、体外释药特性和初步稳定性。结果当与BSA与Plu为1:50,BSA-Plu与Plu为1:1时,泡囊包封率最好,为75.70%±1.21%,平均粒径738 nm,体外释放符合Weibull distribution模型,t1/2=10 h。结论表面蛋白的存在对泡囊的形态和粒径影响不大,不同的蛋白质对泡囊的包封率、体外释放和稳定性有不同影响,蛋白浓度对泡囊包封率有一定影响。
武晶晶赵亮尹宗宁刘慧敏邓翔龄杨红
关键词：顺铂牛血清白蛋白卵清蛋白理化性质
基于定量构效关系设计自乳化系统被引量：9
2011年
将定量构效关系引入到自乳化系统中,采用HF/6-31G*方法优化分子结构,在此基础上计算出组分的量子化学参数,考察组分含量、立体效应、疏水效应、静电效应对自乳化体系的微乳区域面积和粒径的影响,通过多元线性回归建立了分子结构参数和组分比例与体系的微乳区域面积/粒径间的定量函数模型,并对模型外的组分组成的测试集进行了预测.研究结果表明:乳化剂与助乳化剂的用量比是影响自乳化体系相行为的主要因素,油相和助乳化剂含量增大,粒径增加,乳化剂含量增大,粒径减小;而组分间的相互作用力对系统性质影响较小.除以肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为油相建立的模型外,其余模型均具有较好的预测效果,利用这些规律可为自乳化系统的组分筛选提供理论指导,提高实验效率.
陶婉君李沉纹尹宗宁
关键词：定量构效关系相行为粒径
胰岛素自复乳化给药系统的制备与质量评价被引量：1
2016年
目的制备胰岛素自复乳化给药系统并评价其质量。方法以自复乳的微观结构、体积平均粒径和自乳化速率为评价指标筛选较优处方,并考察其稳定性及体外释放特性。结果优选的处方组成为内水相-中链甘油三酸酯-亲脂乳化剂-亲水乳化剂(21∶24∶6∶9),平均粒径为6.74±0.55μm,包裹进入复乳的胰岛素为86.8%±8.2%;于25℃静置30 d后,其显微形态及平均粒径等指标均未见明显变化;8 h后胰岛素在体外的累计释放量达约80%,具一定缓释作用。结论成功制备了胰岛素自复乳化给药系统,可为蛋白多肽类药物的口服给药提供新的方法。
王晓娜王歆悦姜思凡廖杰尹宗宁
关键词：油相胰岛素口服给药
β-环糊精对雷替曲塞结肠吸收的促进作用被引量：2
2016年
目的考察辅料十二烷基硫酸钠、依地酸二钠、泊洛沙姆188、辛酸钠、羟丙基-β-环糊精、β-环糊精(β-CD)对雷替曲塞结肠吸收的促进作用。方法通过Caco-2细胞模型和大鼠在体单向肠灌流模型评价不同浓度的上述辅料对雷替曲塞促结肠吸收的作用;研究含β-CD的雷替曲塞结肠定位黏附片在不同p H条件下的体外释放特性及在大鼠胃肠道组织的分布。结果 1.8%β-CD可使雷替曲塞在两种模型上的渗透性分别提高40.26倍(P_(app))和3.44倍(P_(eff)),且不良反应较小;含β-CD的雷替曲塞结肠定位黏附片在p H 1.0、6.8条件下不释放药物,而在p H 7.8的条件下释放药物,释药规律符合Higuchi模型;大鼠口服给药后,片剂可安全通过胃和小肠,定位于结肠释药,与普通片相比,雷替曲塞在结肠组织中24 h的累积分布量提高6.3倍。结论β-CD可以促进雷替曲塞在结肠处的吸收,制备含有β-CD的雷替曲塞结肠定位黏附片可显著地提高雷替曲塞在结肠组织中的分布。
那馨竹尹宗宁
关键词：Β-环糊精雷替曲塞结肠定位体外释放
纳豆激酶免疫脂质体及其冻干品的制备及药剂学性质评价被引量：1
2009年
目的:制备纳豆激酶免疫脂质体及其冻干品,并对其药剂学性质进行评价。方法:用薄膜分散法制备纳豆激酶脂质体,在此基础上采用碳二亚胺法偶联抗人纤维蛋白D-二聚体单克隆抗体SZ-63制备纳豆激酶免疫脂质体,将其冻干保存,并进行药剂学性质评价。结果:所制免疫脂质体为多层脂质体,平均粒径为251.6nm,Zeta电位为—34.6mV,其冻干品外观优良,再分散性良好,干燥失重为14.30%,临界相对湿度为45.66%。结论:成功制备了纳豆激酶免疫脂质体及其冻干品。
俞功龙尹宗宁张霞
关键词：纳豆激酶免疫脂质体冻干品
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