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岳亮: 作品数：24 被引量：74H指数：5; 供职机构：云南省动物疫病预防控制中心更多>>; 发文基金：云南省中青年学术和技术带头人后备人才项目公益性行业(农业)科研专项云南省科技攻关计划更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生更多>>

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云南高致病性PRRSV Nsp2和ORF5基因变异分析被引量：3: 2010年; 为研究云南省高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)变异特征,采用RT-PCR对云南省2007年-2008年采集的56份猪组织样品中PRRSV Nsp2、ORF5基因进行检测,获得阳性样品12份,选择6份代表性样品将其PCR产物纯化后,克隆至pMD18-T载体后测序,并与已知代表毒株进行序列比对及系统发育分析。分离株Nsp2基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为94.9%～97.2%和91.4%～95.7%,其中1份样品(07YNMG)在486位～489位氨基酸发生了缺失。在系统进化树上可将其划分为4个亚组群,分离株分别与广东、贵州、浙江、山东等地分离毒株遗传关系密切。ORF5基因核苷酸与氨基酸序列同源性分别为97.8%～99.5%和97.0%～99.5%。氨基酸序列未发现缺失,仅个别位点发生点突变。系统进化树分析表明,分离株与浙江、贵州、广东、云南株亲缘关系较近,而与国内疫苗株以及PRRSV经典代表毒株CH-1a距离较远。; 杨利琴庞海洋石凤海张文东赵焕云吕粤岳亮张富强张应国; 关键词：NSP2基因 ORF5基因

云南2株H4N6亚型禽流感病毒株的分离与鉴定被引量：1: 2011年; 采集家禽喉气管作为检测样品,用甲型流感病毒M基因检测引物进行RT-PCR检测,确定样品为甲型流感病毒感染。用已建立的PCR法检测H5、H9亚型及新城疫结果为阴性。在9日龄鸡胚中进行病毒分离培养,收集48 h后死亡鸡胚尿囊液进行血凝和血凝抑制试验,有血凝效价但不能被H5、H7、H9和新城疫阳性血清抑制。为进一步确定病毒的亚型,用甲型流感病毒血凝素基因通用引物进行RT-PCR扩增、克隆及测序,将测得的HA基因序列与血凝素亚型标准序列进行比对,同源性为34.9%～87.3%,与H4亚型的同源性为87.3%;设计神经氨酸酶基因测序引物,将所测序列与神经氨酸酶亚型标准序列进行比对,同源性为47.7%～90.8%,与N6亚型的同源性高达90.8%。通过进行HA和NA基因序列比对,可以确定试验所分离到的2株甲型流感毒株为H4N6亚型禽流感病毒。; 李昀海赵焕云张文东吕粤岳亮宋建领范泉水张应国张富强; 关键词：禽流感病毒

一种一次性反应板适配器: 本实用新型涉及一种一次性反应板适配器，该适配器设置为一矩形框体(100)，该矩形框体(100)包括外框体(101)及内框体(102)；所述的矩形框体(100)的外框体(101)尺寸为：a1*b1*c1:长129mm*宽8...; 段博芳曾邦权相德才赵焕云罗曼榕吕艳赵珍岳亮郑欢莉杨芳李锡慧张海楠张文梅谷新良; 文献传递

2种蓝舌病ELISA抗体检测试剂盒的比较和分析被引量：1: 2016年; 为了验证云南出入境检验检疫局检验检疫技术中心自主研发的蓝舌病病毒C-ELISA抗体检测试剂盒（YN BTV C-ELISA）的可应用性,将YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒与美国IDEXX公司研制的蓝舌病病毒VP7蛋白抗体ELISA检测试剂盒对田间牛羊的1 028份血清样本进行对比检测试验,并使用YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒对15份检出的已知背景血清进行批内和批间可重复性试验。YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒相对IDEXX公司蓝舌病病毒ELISA抗体试剂盒的符合率、敏感性、特异性分别是98.44%、98.03%、98.85%,两者一致性用Kappa值表示,Kappa=0.97。批内试验强阳性、弱阳性变异系数在0.23～1.81之间,阴性血清变异系数在3.94～6.64之间,批间试验强阳性、弱阳性变异系数在0.26～2.35之间,阴性血清变异系数在3.55～8.51之间。结果表明：YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒的符合率、敏感性、特异性均较高,具有高度的可靠性、一致性和真实性。YN BTV C-ELISA抗体检测试剂盒的批内和批间有高度的重复性,在蓝舌病的诊断中具有良好的实用价值。; 赖永春赵胜兰岳亮吕艳艾军李建波段博芳; 关键词：蓝舌病 ELISA 抗体试剂盒

牛奇异变形杆菌的分离鉴定及16SrRNA基因系统发育分析被引量：8: 2018年; 目的:对发病断奶犊牛分离到的1株致病菌(KMD3)进行鉴定及16Sr RNA基因系统发育分析。方法:对分离菌株进行革兰氏染色、培养特性观察、生化试验、动物试验、药物敏感性试验及16S r RNA序列分析并构建系统发育树。结果:该菌形态、菌落形态、生化鉴定结果与奇异变形杆菌(Proteus mirabilis,PM)一致;接种小白鼠表现出较强的致病性;对氨基糖苷类抗生素等高度敏感,而对β内酰胺类大部抗生素和磺胺类抗生素耐药;分离株16S r RNA基因序列在Gen Bank进行Blast比对,与公布的序列同源高达99.0%,系统发育树中KMD3与13个代表菌株均属同一分支,且与鼠源(HQ169118.1)、牛源(JQ975907.1)、山羊源(KP401767.1)同源性达100%。结论:此次分离菌株KMD3是奇异变形杆菌,具有较强的致病性和耐药性,该菌是造成此次断奶犊牛发病的主要原因。; 曾邦权段博芳郑欢莉张应国周建国赵焕云岳亮戴玲玲张文东; 关键词：RRNA 系统发育分析

云南省鸡败血支原体血清抗体调查和防制被引量：1: 2012年; 鸡败血支原体是引起鸡群感染慢性呼吸道传染病,危害养鸡业发展的的主要病原。对云南省12个州市规模场和散养户采集1 245份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行检测,结果表明:1 245份样品中鸡败血支原体阳性血清为505份,阳性率为40%。针对云南省鸡败血支原体广泛存在的特点,提出综合防控措施。; 吕粤岳亮吕素珍; 关键词：鸡败血支原体 ELISA

云南省新城疫病毒分离株F基因和HN基因克隆与序列分析被引量：3: 2012年; 为了确定云南NDV毒株F基因和HN基因的结构特征及其与已知毒株的遗传相关性,应用RT-PCR技术对云南省部分地州养殖场采集的鸡或鸭喉气管组织样品4 700份进行新城疫病毒(NDV)检测,共检出阳性样品25份。对其中8份阳性样品进行NDV F基因与HN基因扩增后,克隆至pMD18-T载体测序,并与国内外代表性毒株和当前流行疫苗毒株进行比对及系统发育分析。结果表明,云南省NDV毒株F基因与国内代表性毒株核苷酸序列同源性介于93.0%～99.2%之间,氨基酸同源性介于90.7%～99.1%之间;与疫苗毒株的核苷酸同源性在83.3%～86.9%之间,氨基酸同源性在86.0%～88.7%之间。HN基因与国内代表性毒株核苷酸同源性介于96.4%～99.1%之间,氨基酸同源性介于95.6%～99.3%之间;而与当前疫苗毒株相比,同源性较低,核苷酸同源性介于81.3%～82.0%之间,氨基酸同源性介于87.6%～88.8%之间。系统进化分析表明,云南NDV F基因有2株属于基因Ⅱ型,其余6株均属于基因Ⅶe型。云南NDV HN基因则均属于基因Ⅶ型。; 李师师赵焕云张文东张武林吕粤岳亮张应国胡述光张富强; 关键词：新城疫病毒 F基因 HN基因基因分析

生猪三种疫苗两点同步(321)免疫新技术研究与推广应用: 周建国张应国濮永华朱明旺彭正啓赵敏段博芳龚兴建钏有科岳亮匡继才; 该项目由云南省农业厅下达，研究采用猪口蹄疫（FMD）灭活疫苗和合成肽疫苗、猪瘟(CSF)脾淋活疫苗和高致病性猪蓝耳病(HPPRRS)活疫苗同步两点免疫新技术，对被免疫猪只分别进行了小组试验、攻毒保护、免疫持续期观察、扩大...; 关键词：; 关键词：口蹄疫疫病防治

猪瘟、猪O型口蹄疫、高致病性猪蓝耳病疫苗联合免疫效果评价被引量：14: 2011年; 采用猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗（或灭活苗）和高致病性猪蓝耳病灭活苗同时分点注射。对40—50日龄健康仔猪进行联合免疫，观察其免疫反应，并经正向间接血凝和ELISA试验评价其免疫效果。结果发现：三种疫苗联合免疫，临床上未发现严重的免疫反应，对猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗的免疫效果无明显的干扰或抑制作用，对高致病性猪蓝耳病和猪O型口蹄疫灭活苗免疫效果有显著的干扰或抑制作用。研究表明：三种疫苗联合免疫具有较高安全性，猪瘟脾淋苗、猪O型口蹄疫多肽苗可进行联合免疫，但高致病性猪蓝耳病灭活疫苗、猪O型口蹄疫灭活苗应单独使用。; 黄文忠徐志斌吕粤赵金葵赵焕云岳亮张文东; 关键词：猪瘟高致病性猪蓝耳病联合免疫

云南2008～2009年H9N2亚型禽流感病毒血凝素和神经氨酸酶基因序列分析被引量：4: 2011年; 禽流感病毒血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)是病毒粒子表面抗原,是亚型划分的重要依据。从云南分离的H9N2亚型禽流感病毒感染鸡胚尿囊液中提取总RNA,采用特异性引物经RT-PCR分别扩增云南毒株10个HA和9个NA基因,纯化后克隆至pMD18-T载体,并对其进行测序。序列比对及系统发育分析结果表明:云南H9N2毒株HA基因核苷酸序列同源性为95.0%～99.7%;NA基因核苷酸序列同源性为86.2%～99.6%。在进化分枝中HA基因均属于欧亚分枝的类CBJ194亚分枝,与CBJ194的核苷酸序列同源性为92.0%～99.1%,NA基因属于CK/BJ/1/94和QaHKG1/97两个分枝。云南毒株HA裂解位点结构具有低致病性病毒分子特征;HA受体结合位点143、145、198和234位氨基酸存在变异,尤其234位氨基酸全部变为L,呈现了人流感受体结合特性。NA糖基化位点61～63、86～88部分毒株存在缺失,部分毒株在143～145位出现新的糖基化位点。; 宋建领叶丛华田建国张文东赵焕云吕粤岳亮邱薇刘加茂冯子良张思东范泉水张应国张富强; 关键词：禽流感病毒 H9N2亚型血凝素神经氨酸酶

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