庞永红
- 作品数：9 被引量：16H指数：3
- 供职机构：徐州市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 徐州地区宫颈癌患者人乳头瘤病毒基因型检测分析被引量：3
- 2014年
- 目的:通过对宫颈癌患者人乳头瘤病毒(HPV)基因检测分析,了解徐州地区宫颈癌HPV感染情况及HPV感染与宫颈癌临床生物学行为之间的关系。方法:采用核酸分子杂交系统对142例宫颈癌患者行HPV分型检测,并统计分析。结果:①142例宫颈癌患者中,136例HPV阳性,HPV感染率95.78%。其中单一感染117例(86.03%),多重感染19例(13.97%),两者感染率差异有统计学意义(P<0.01)。②共检测出13种基因型:单一感染8种,由高到低依次为HPV16(66.18%)、18(6.62%)、31(5.88%)、58(2.21%)、45(2.21%)、33(1.47%)、6(0.74%)和CP8304(0.74%)。而HPV68(2.94%)、52(2.21%)、66(1.47%)、39(0.74%)、11(0.74%)仅出现在多重感染中。HPV16总感染率为77.94%,明显高于其他各型(P<0.01)。而HPV18总感染率7.35%与HPV31、58、33相比差异无统计学意义(P>0.05)。③HPV感染率在宫颈癌各临床分期、组织病理学分级间差异无统计学意义(P>0.05)。④HPV多重感染与宫颈癌临床分期间无确定关系,但随着病理分级的加重呈降低的趋势。结论:徐州地区宫颈癌患者以HPV单一感染为主,主要为HPV16,其次为HPV18、31、58;未发现多重感染增加宫颈癌的发生风险;HPV感染不影响宫颈癌的进展及肿瘤细胞的分化。
- 任玲杨静石启明庞永红张荣荣
- 关键词：宫颈肿瘤基因型
- 淮海地区汉族苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸羟化酶基因突变分析被引量：3
- 2018年
- 目的研究淮海地区汉族苯丙酮尿症（PKU）人群中苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因突变特征。方法选择2003年1月至2013年12月在徐州市妇幼保健院确诊的101例PKU患者，应用聚合酶链反应．单链构象多态性（PCR-SSCP）分析及基因测序方法，对础H基因13个外显子及其两侧部分内含子进行突变的筛查和确定。结果1．在202个PAH等位基因中共检测出24种不同的突变类型，将这24种突变资料提交美国国立生物技术信息中心（NCBI）dbSNP数据库，获得24个序列号SS#2137543837～SS#2137543860。2．PAH基因突变集中在第7外显子及其两侧部分内含子。最常见的突变是c．728G〉A（P．R243Q）（18．317％），其他较常见突变有C．721C〉T（P．R241C）（8．416％），C．1155G〉C（P．1385L）（4．950％），C．1068C〉A（P．Y356X）（3．960％），c．-71A〉C（-71A〉C）（3．465％），C．60＋62C／T（IVSl＋62C〉T）（2．970％）。3．在中国汉族PKU人群朋日基因发现了2个新的突变：c．60＋62C〉T（IVSl＋62C〉T）和c．782G〉T（P．R261L）。结论淮海地区PAH基因大部分突变类型和比例与中国其他地区相似，少部分存在明显差异。淮海地区汉族PKU人群PAH基因突变谱呈地域特异性。
- 庞永红褚英刘雪楠邓晓毅闫俊梅刘倩陈桂荣高翔羽
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶基因突变
- 11p15.4合并22q11.21微缺失致先天性歪嘴哭综合征一例报道
- 庞永红于洋邓晓毅
- 子宫颈鳞状细胞癌中Aurora-A、MCM7和HPV 16 E7的表达与临床病理特征的关系被引量：6
- 2015年
- 目的探讨子宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)中Aurora-A激酶、微小染色体维持蛋白7(minichromosome maintenance protein 7,MCM7)和人乳头瘤病毒16型E7蛋白(human papillomavirus type 16 E7 protein,HPV 16 E7)的表达及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化PV 9001两步法检测子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)(CIN1者20例、CIN2+3者30例)、40例子宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)及20例慢性子宫颈炎组织中Aurora-A、MCM7及HPV 16 E7的表达,并进行定位、半定量及相互关系的分析。结果 (1)Aurora-A定位于细胞质和细胞核,MCM7蛋白阳性染色定位于细胞核,HPV 16 E7以细胞核和(或)细胞质出现棕黄色颗粒为阳性。(2)AuroraA、MCM7及HPV 16 E7在CSCC组、CIN 2+3组的表达分别高于CIN1组、慢性子宫颈炎组(P<0.008 3)。(3)子宫颈浸润癌中,Aurora-A与HPV 16 E7的表达呈正相关(P<0.001,rs=0.657),MCM7与HPV 16 E7的表达呈正相关(P<0.001,rs=0.616),Aurora-A与MCM7的表达呈正相关(P<0.001,rs=0.597)。(4)Aurora-A表达与肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴结转移相关(P<0.05);MCM7表达与肿瘤分化程度、临床分期相关(P<0.05);HPV 16 E7表达与患者年龄、肿瘤直径、肿瘤分化程度、临床分期及有无淋巴结转移无相关性(P>0.05)。结论 Aurora-A、MCM7及HPV 16 E7的表达随子宫颈病变进展逐渐增加,三者与子宫颈癌发生、发展密切相关,有望成为子宫颈癌早期诊断、早期治疗的生物学指标。
- 闫洁付敏梁慧庞永红李鹏
- 关键词：子宫颈肿瘤鳞状细胞癌AURORA-AMCM7HPVE7
- 徐州地区宫颈癌患者人乳头瘤病毒检测分析
- ：通过对宫颈癌患者人乳头瘤病毒(HPV)基因检测分析,了解徐州地区宫颈癌HPV感染情况,及HPV感染与宫颈癌临床生物学行为之间的关系。方法：采用核酸分子杂交系统对142例宫颈癌患者行HPV分型检测,并统计分析。结果：①1...
- 任玲石启明杨静庞永红张荣荣
- 关键词：宫颈癌人乳头瘤病毒基因型
- Aurora－A、MCM7及HPV16 E7在子宫颈上皮内瘤变和子宫颈鳞癌中的表达及意义被引量：2
- 2015年
- 目的：探讨子宫颈病变中Aurora－A激酶（Aurora－A）、微小染色体维持蛋白7（MCM7）及人乳头瘤病毒16型E7蛋白（HPV16 E7）的表达及三者相关性。方法半定量反转录－聚合酶链反应（RT－PCR）法检测20例低级别子宫颈上皮内瘤变（ CINⅠ）、30例高级别子宫颈上皮内瘤变（ CINⅡ－Ⅲ）、40例子宫颈鳞状细胞浸润癌及20例慢性子宫颈炎组织中Aurora－A、MCM7及HPV16E7 mRNA的表达。结果①Aurora－A mRNA在CINⅡ－Ⅲ组、子宫颈癌组的表达分别高于慢性子宫颈炎组、CINⅠ组，差异有统计学意义（P＜0．05），CINⅡ－Ⅲ组与子宫颈癌组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。②MCM7 mRNA表达从慢性炎症到浸润癌呈渐进性增高，慢性子宫颈炎组、CINⅠ组分别与CINⅡ－Ⅲ组、子宫颈癌组比较，差异有统计学意义（P＜0．05），CINⅡ－Ⅲ组与子宫颈癌组比较，差异有统计学意义（P＜0．05），慢性子宫颈炎组与CINⅠ组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。③HPV16E7 mRNA的表达在子宫颈癌组和CINⅡ－Ⅲ组显著高于慢性子宫颈炎组及CINⅠ组（P＜0．05）；而子宫颈癌组与CINⅡ－Ⅲ组比较，差异无统计学意义（ P＞0．05）。④在 CIN 中， Aurora －A、MCM7 mRNA 的表达在HPV16E7阳性组高于阴性组，差异均有统计学意义（P＜0．05）。在浸润癌中，Aurora－A与HPV16E7的表达呈正相关（r＝0．642，P＜0．05），MCM7与HPV16 E7的表达呈正相关（r＝0．608，P＜0．05），Aurora－A与MCM7的表达呈正相关（r＝0．734，P＜0．01）。结论 Aurora－A、MCM7及HPV16E7 mRNA的表达随子宫颈病变进展逐渐增加，子宫颈癌中三者表达呈正相关；Aurora－A、MCM7及HPV16E7与子宫颈癌的发生、发展密切相关，检测子宫颈组织中三者表达，可用于子宫颈高级别CIN和子宫颈癌的筛查或预测。
- 闫洁付敏梁慧庞永红
- 关键词：子宫颈上皮内瘤变
- 苯丙氨酸羟化酶基因突变谱检测的特异性引物
- 本发明公开一种苯丙氨酸羟化酶基因突变谱检测的特异性引物，属于分子生物学技术领域，包括13对引物，扩增区域为13个外显子及其侧翼区。本发明的基因引物具有相应的特异性，长度合适，扩增高效，不会形成二级结构和发夹结构，无假引发...
- 庞永红彭磊于洋
- 文献传递
- 新生儿歪嘴哭综合征伴22号和11号染色体微缺失一例被引量：2
- 2018年
- 患儿男，因“生后呼吸困难10min”于2016年11月入院。患儿系第1胎第1产，胎龄34^＋6周剖宫产分娩，1、5min Apgar评分为7、8分，出生体重1850g。父母体健，非近亲婚配，母孕期重度子痫前期、贫血、胎儿宫内生长受限，否认孕早期呼吸道感染病史及孕期毒物和射线接触史。
- 庞永红于洋邓晓毅刘倩高翔羽
- 关键词：歪嘴哭综合征新生儿胎儿宫内生长受限剖宫产分娩
- VEGF基因多态性与低出生体质量儿的相关性研究
- 2018年
- 目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与低出生体重儿的关系。方法选取低出生体质量儿60名,抽取其静脉血液样本,通过DNA测序及PCR-SSCP技术检测样本的血管内皮生长因子-VEGF,探讨低出生体质量儿的VEGF基因型和等位基因频率。结果 60例低出生体质量儿样本中,有6例血管内皮生长因子VEGF基因的位点3具有遗传变异。结论新生儿的体质量和VEGF基因并无明显相关联系。
- 刘倩庞永红
- 关键词：血管内皮生长因子
