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廖勇

作品数:30 被引量:275H指数:8
供职机构:湖北民族学院附属民大医院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目恩施州科技局科研项目江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 8篇鼻窦
  • 7篇手术
  • 7篇鼻窦炎
  • 6篇慢性
  • 6篇内镜
  • 6篇鼻内
  • 6篇鼻内镜
  • 4篇血浆
  • 4篇血浆EB病毒
  • 4篇疗效
  • 4篇慢性鼻-鼻窦...
  • 4篇合剂
  • 4篇鼻咽
  • 4篇鼻咽癌
  • 3篇荧光
  • 3篇荧光定量
  • 3篇荧光定量PC...
  • 3篇术后
  • 3篇内镜手术
  • 3篇内镜术

机构

  • 12篇湖北民族学院...
  • 8篇湖北民族大学
  • 6篇南华大学
  • 1篇湖北民族学院
  • 1篇镇江市第一人...

作者

  • 26篇廖勇
  • 11篇谭君武
  • 11篇龚成
  • 11篇李良波
  • 6篇曹雪秋
  • 5篇彭洪
  • 4篇罗志强
  • 3篇王振端
  • 2篇陈声晶
  • 1篇吴兰
  • 1篇孙书菊
  • 1篇钱炜
  • 1篇石大志
  • 1篇杨莉
  • 1篇周维
  • 1篇柳俊
  • 1篇姜锦林
  • 1篇杨雪
  • 1篇黄卉

传媒

  • 4篇湖北民族学院...
  • 4篇中国耳鼻咽喉...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇南京中医药大...
  • 1篇医学综述
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国药房
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇马铃薯杂志
  • 1篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇临床耳鼻咽喉...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇1995
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血浆EB病毒DNA定量测定对鼻咽癌的诊断价值被引量:13
2007年
目的分析血浆EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)DNA定量测定对鼻咽癌的诊断价值。方法采用荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction,FQ-PCR)技术,测定35例经病理确诊的鼻咽癌患者血浆EB病毒DNA含量,并与50例健康对照者比较。结果鼻咽癌患者血浆EBV-DNA阳性率和复制量均高于健康对照者。两组阳性率和中位浓度的比较均有统计学差异。结论血浆EBV-DNA定量分析不能作为临床上确诊鼻咽癌的方法,但对鼻咽癌的筛查有实用价值,值得进一步研究。
廖勇罗志强
关键词:鼻咽肿瘤荧光定量PCR血浆EBV-DNA
血浆EB病毒DNA定量测定对鼻咽癌的诊断价值
目的:分析血浆EB病毒/(Epstein-Barr virus,EBV/)DNA定量测定对鼻咽癌的诊断价值。 方法:采用荧光定量聚合酶链反应/(fluorescence quantitative pol...
廖勇
关键词:鼻咽癌荧光定量PCR血浆
文献传递
急性感染性喉炎患者地塞米松冲击治疗的效果分析被引量:7
2016年
目的探讨地塞米松冲击治疗急性感染性喉炎的临床疗效,为制定急性感染性喉炎治疗方案提供依据。方法选取2013年1月-2015年1月在医院接受治疗的急性感染性喉炎患者80例,随机分为观察组与对照组,各40例,两组患者均给予常规的止咳、抗感染等对症治疗,在此基础上,观察组给予地塞米松冲击治疗,对照组给予布地奈德治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率为97.50%、对照组为80.00%,观察组明显高于对照组(P<0.05);观察组患者临床症状体征改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50%、对照组为7.50%,两组差异无统计学意义。结论地塞米松冲击治疗急性感染性喉炎临床效果显著,临床症状体征改善明显,且安全性高,值得临床上推广应用。
谭君武廖勇李良波彭洪钱炜
关键词:地塞米松急性感染性喉炎
难治性慢性鼻-鼻窦炎的综合治疗被引量:8
2015年
目的:探讨难治性慢性鼻-鼻窦炎的临床综合疗法及效果。方法:对32例难治性鼻-鼻窦炎患者采取个体化的综合治疗方案,即合理健康饮食、适度锻炼、心理疏导治疗、合理手术及换药、用药等。结果:所有患者随访6个月以上,病情完全控制26例(81.3%),部分控制6例(18.7%);总有效率为100%。结论:在目前慢性鼻-鼻窦炎的病因学、发病机制的研究还没有取得突破性进展,还没有研制出新的有效治疗药物的情况下,对难治性鼻-鼻窦炎患者内因和外因同时治疗,采取合理健康饮食、适度锻炼、心理疏导、合理手术及换药、用药等综合治疗,可取得较好的疗效。
李良波谭君武龚成曹雪秋廖勇彭洪
关键词:慢性鼻-鼻窦炎
Alport综合征一家系听力表现分析被引量:1
2007年
目的调查Alport综合征的听力学改变,探讨Alport综合征耳部损害的可能机制。方法对通过家系调查、实验室检查、肾活检诊断为Alport综合征的一家系进行听力学检查,分析其听力学表现。结果在该家系7例生存者中仅先证者1人出现轻度双耳对称性感音神经性聋,为高频下降型。声导抗测试鼓室导抗图为A型,交叉和非交叉镫骨肌声反射均可引出。声反射阈与听阈之差70-75dB。ABR测试各波潜伏期和波间期均在正常范围。结论该家系的感音神经性聋发生率较低,其原因可能与Ⅳ型胶原α链编码基因的异常突变的序列有关。
廖勇罗志强石大志
关键词:ALPORT综合征基因突变
CO_2激光辅助显微手术治疗会厌囊肿被引量:8
2015年
会厌囊肿为耳鼻咽喉科的常见病,其主要症状为咽喉异物感、梗阻感,并发感染时局部疼痛不适,严重时可有呼吸困难,也有无任何症状在体检中偶然发现,治疗方法主要为手术切除。我科在显微镜下应用CO2激光并配合手术方法成功治疗41例会厌囊肿患者,疗效满意,现报道如下。1.1临床资料。2014年1~9月我科经术前电子喉镜检查诊断、术后病理学检查确诊为会厌囊肿并能按要求完成随访资料完整者41例,男25例,女16例;年龄23~67岁。
李良波谭君武彭洪曹雪秋廖勇
清窦灵合剂鼻腔冲洗治疗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后临床研究被引量:34
2014年
目的观察清窦灵合剂鼻腔冲洗对慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者的临床疗效。方法 60例慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用0.9%的氯化钠注射液鼻腔冲洗,治疗组采用0.9%的氯化钠注射液中加入清窦灵合剂鼻腔冲洗,测定2组术前及术后1个月、3个月、6个月鼻黏膜纤毛传输速率(MTR);随访6个月以上,观察2组临床疗效。结果术后1个月及术后3个月治疗组MTR比对照组增快,2组差异有显著性意义(P<0.05);术后6个月2组MTR差异无显著性意义(P>0.05);术后3个月、6个月2组疗效比较,治疗组病情完全控制率、总有效率均明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论清窦灵合剂鼻腔冲洗在控制鼻腔炎症、减少分泌物,改善患者的临床症状,减轻术腔水肿,防止肉芽及囊泡形成,促进术腔上皮化,促进鼻黏膜纤毛功能早期恢复等方面均有较好疗效。
李良波龚成廖勇袁维陈声晶王振端
关键词:鼻腔冲洗慢性鼻-鼻窦炎鼻内镜术后疗效
微波烧灼后粘贴可吸收性止血凌治疗鼻出血50例
2010年
目的观察微波烧灼后粘贴可吸收性止血凌治疗鼻出血的疗效。方法将100例鼻出血患者随机均分为两组,微波烧灼后粘贴可吸收性止血凌治疗作为治疗组,凡士林纱条填塞治疗作为对照组,对两组患者的疗效进行比较。结果治疗组有效率为100%,对照组有效率为60%,经χ2检验显示两组间疗效差异有统计学意义。结论应用微波烧灼后粘贴可吸收性止血凌治疗鼻出血有良好的效果。
廖勇杨莉
关键词:鼻出血微波
马铃薯试管块茎形成机制的研究──BA对试管块茎形成与膨大的影响被引量:47
1995年
试验以“米拉”脱毒苗为基础材料,研究了在不同光照和蔗糖浓度条件下,不同浓度BA以及不同时间加入BA对试管块茎形成与生长的影响.试验结果表明,BA与光照条件、蔗糖浓度之间在影响块茎形成和生长过程中不存在显著的互作关系,但三者均为块茎形成和膨大的必要条件.短日照有利于匍匐茎的发生,BA有利于匍匐茎顶端的膨大,蔗糖浓度与块茎大小和数量有密切关系.本文涉及的试验中,每天光照8小时,蔗糖浓度为8%,使用2ppmBA在转入短日照8~10天后加入对块茎的形成与膨大效果最好,最后有效单株块茎数达2.24和2.26个。
柳俊谢从华黄大恩廖勇吴承金
关键词:马铃薯BA蔗糖浓度
清窦灵合剂及浸膏的急性毒理学研究被引量:1
2014年
目的观察清窦灵合剂及浸膏的急性毒理作用。方法昆明种小鼠80只(雌雄各半)随机分为4组,每组20只,清窦灵合剂组按每次0.8 mL/20 g体积灌胃给药,24 h内灌胃3次,每次间隔4 h。对照组1小鼠给予生理盐水灌胃,方法、剂量同清窦灵合剂组。清窦灵浸膏组按每次0.8 mL/20 g体积灌胃给药,1次/d,对照组2小鼠给予生理盐水灌胃。方法、剂量同清窦灵浸膏组。观察14 d,记录小鼠的外观、饮食、活动、排泄、体质量及死亡等情况,14 d后解剖小鼠观察其重要脏器的变化。结果小鼠灌服清窦灵合剂120倍临床剂量,清窦灵浸膏162倍临床剂量,未见明显的急性毒性反应。清窦灵合剂组、清窦灵浸膏组、对照组1、2一般表现、主要脏器均未见明显异常改变,14 d内实验组与对照组体质量差异无统计学意义(P>0.05)。结论清窦灵合剂及浸膏临床使用剂量和给药途径是安全的。
李良波陈声晶龚成廖勇袁维潘望平
关键词:浸膏中药急性毒性
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