张丹
- 作品数：104 被引量：564H指数：11
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市中医药管理局科技发展基金北京市与中央在京高校共建项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教农业科学更多>>
- 基于Meta分析的灯盏花素注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究被引量：3
- 2016年
- 目的：系统评价灯盏花素注射剂联合西医常规治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效及安全性。方法：系统检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、万方数据库1979-2016年的文献,全面搜集灯盏花素注射剂联合西医常规治疗ACI的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入20篇文献,累计2 459例受试者。Meta分析结果显示：在常规用药的基础上,联合使用灯盏花素注射剂,临床总有效率显著提高（RR=1.28,95%CI：1.17-1.39,P〈0.000 01）。此外,灯盏花素注射剂还可降低血液流变学指标,且未见严重的不良反应发生。结论：在西医常规治疗的基础上联合使用灯盏花素注射剂对ACI有较好的疗效,但其安全性仍需进一步探讨。
- 张丹李婕吴嘉瑞方杰刘施张冰
- 关键词：急性脑梗死随机对照试验META分析
- 基于Meta分析的黄芪注射剂治疗脑梗死临床评价研究被引量：5
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价黄芪注射剂治疗脑梗死的有效性及安全性。方法:计算机检索Pub Med、Cochrane library、CNKI、Sino Med、VIP、万方数据、Embase数据库中有关黄芪注射剂治疗脑梗死的随机对照试验,检索时间限定为建库至2016年10月,2位研究者独立根据纳入与排除标准筛选文献,采用Cochrane风险评价表评价纳入文献的质量,提取资料并通过Rev Man 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入11篇文献,累计受试者1 031例,其中治疗组556例,对照组475例。Meta分析结果显示:在西医常规治疗的基础上,联用黄芪注射剂在提高治疗脑梗死的临床总有效率(RR=1.20,95%CI:1.14~1.27,P<0.000 01),降低脑梗死患者的全血高切黏度(MD=-0.65,95%CI:-1.24^-0.05,P=0.03)、全血低切黏度(MD=-0.87,95%CI:-1.68^-0.07,P=0.03)、神经功能缺损程度(MD=-6.41,95%CI:-8.06^-4.76,P<0.000 01)等方面有更好疗效。4篇文献对不良反应/不良事件情况进行了报道,仅治疗组出现3例不良反应/不良事件。结论:临床治疗脑梗死的过程中,在西医常规治疗的基础上联合黄芪注射剂可以提高疗效,但因纳入文献数量较少,其方法学和研究质量较低,黄芪注射剂治疗脑梗死的临床疗效及安全性仍需大量严格、多中心、大样本的随机双盲对照试验来进行验证。
- 段笑娇吴嘉瑞王凯欢刘施张丹张晓朦张冰
- 关键词：脑梗死META分析随机对照试验
- 基于Meta分析的丹红注射液治疗急性脑梗死临床评价研究被引量：2
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价丹红注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死的有效性、安全性。方法:计算机检索Cochrane Library,Pub Med、Embase、Sino Med、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关丹红注射液治疗急性脑梗死的随机对照临床试验文献,检索时限为各数据库建库至2016年8月。提取资料通过Stata 13.1软件进行Meta分析。结果:共纳入57个随机对照试验,累计5 474例患者。Meta分析结果显示,丹红注射液辅助西医常规可提高临床总有效率(RR=1.62,95%CI:1.46~1.79,P<0.01),提高患者日常生活活动能力(MD=9.61,95%CI:4.80~14.42,P<0.01),改善神经功能缺损(MD=-4.34,95%CI:-5.13^-3.54,P<0.01),改善血液流变学指标。有17篇文献明确无不良反应,3篇研究报道了共12例不良反应,其他文献均未对安全性做出说明。结论:丹红注射液辅助西医常规治疗急性脑梗死具有较好的疗效和安全性,值得临床推广。
- 刘施吴嘉瑞张丹谭迪崔盈盈张冰
- 关键词：丹红注射液META分析
- 基于Meta分析的参麦注射剂辅助治疗急性白血病临床评价研究
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价参麦注射剂辅助化疗药物治疗急性白血病的有效性及安全性。方法:计算机检索the Cochrane library、Pub Med、Embase、Sino Med、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库有关参麦注射剂治疗急性白血病的随机对照临床试验文献,检索时限为各数据库建库至2016年9月1日。采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料通过Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入12个随机对照试验,累计患者775例。Meta分析结果显示,与仅采用化疗药物治疗的对照组比较,参麦注射剂辅助化疗药物治疗可提高临床总有效率(RR=1.15,95%CI:1.06~1.25,P=0.001);此外,参麦注射剂辅助化疗药物治疗还可以缓解化疗药物引起的不良反应,如恶心呕吐(RR=0.63,95%CI:0.49~0.81,P=0.000 4)、白细胞减少(RR=0.58,95%CI:0.41~0.82,P=0.002)及心脏毒性(RR=0.36,95%CI:0.22~0.60,P<0.0001)的发生率低于对照组。结论:参麦注射剂辅助化疗药物治疗急性白血病具有较好的疗效,且能缓解化疗引起的不良反应,值得临床推广。但受纳入文献方法学质量的限制,本研究结论有待大样本、多中心的随机对照试验进一步验证。
- 张丹吴嘉瑞刘施张冰
- 关键词：急性白血病META分析
- 抗肿瘤类中药注射剂系统评价研究概述
- 抗肿瘤类中药注射剂联合放化疗已广泛应用于多种癌症的治疗，且抗肿瘤类中药注射剂已被证实具有抗癌减毒、扶正祛邪等功效。目前，已有较多临床研究显示，抗肿瘤类中药注射剂与放化疗联合使用可以提高癌症患者的临床总有效率、生存质量、免...
- 张丹吴嘉瑞王凯欢段笑娇刘鑫魁
- 关键词：肿瘤中药注射剂
- 乌头类祛湿剂治疗痹证的临床综合评价研究被引量：1
- 2020年
- 目的:采用网状Meta分析方法综合评价乌头类祛湿剂治疗痹证的有效性、安全性及经济性。方法:计算机检索Embase、PubMed、the Cochrane Library、CNKI、VIP、SinoMed、WanFang Data数据库,搜集有关乌头类祛湿剂治疗痹证的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2018年8月1日,由两名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata 13.1、WinBugs 1.4.3软件对安全性及有效性数据进行网状Meta分析和贝叶斯推断。并以临床总有效率、药品不良反应及每日药品花费为指标进行有效性、安全性及经济性综合分析。结果:共纳入10种乌头类祛湿剂,49个RCT,共4758例患者。网状Meta分析结果显示:与单纯使用常规西药相比,单用附桂骨痛胶囊/尪痹片或在常规西药基础上联用附桂骨痛胶囊/尪痹片可以提高痹证患者的临床总有效率,组间差异存在统计学意义;临床上使用尪痹片的不良反应发生例数较少,且其与虎力片、盘龙七片、通痹胶囊相比在安全性方面的差异有统计学意义。聚类分析结果表明附桂骨痛胶囊与尪痹片在有效性与安全性的综合排序中占优势;而在综合考量有效性、安全性及经济性的情况下,附桂骨痛胶囊是乌头类祛湿剂治疗痹证的优势品种。结论:乌头类祛湿剂在治疗痹证方面有一定的辅助作用,在综合考量有效性、安全性及经济性的情况下,临床上推荐使用附桂骨痛胶囊治疗痹证。受纳入研究质量的限制,本研究所得结论尚需要更多高质量RCT进一步验证。
- 张丹张晓朦董一珠李文静林志健张冰
- 关键词：痹证随机对照试验
- 基于Meta分析的醒脑静注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究被引量：9
- 2017年
- 目的:采用Meta分析方法评价醒脑静注射剂辅助西医常规治疗急性脑梗死的有效性及安全性。方法:计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Embase、SinoMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库中有关醒脑静注射剂治疗急性脑梗死的随机对照试验,文献检索年限为各数据库建库至2016年9月。采用Cochrane风险评估表评价其质量,通过Rev Man 5.3软件提取资料并进行Meta分析。结果:共纳入24个随机对照试验,累计2 514名患者。Meta分析结果显示,醒脑静注射剂辅助西医常规治疗与仅用西医常规治疗方法相比,可提高临床总有效率(RR=1.22,95%CI:1.18~1.27,P<0.000 01)。此外,醒脑静注射剂也可改善神经功能缺损情况(MD=-3.93,95%CI:-5.04^-2.82,P<0.000 01),影响血液流变学指标。有8个随机对照试验共报告发生了38例不良反应,7个随机对照试验报告未发生明显不良反应。结论:醒脑静注射剂辅助西医常规治疗急性脑梗死具有较好的疗效,但其安全性需进一步探讨。
- 王凯欢吴嘉瑞刘施张丹段笑娇张晓朦张冰
- 关键词：急性脑梗死META分析
- 基于细胞代谢组学的商陆皂苷甲诱导HKC细胞损伤的机制研究被引量：3
- 2020年
- 目的基于细胞代谢组学技术,考察商陆皂苷甲(EsA)诱导人肾小管上皮HKC细胞损伤前后对细胞代谢产物的影响,寻找潜在的生物标志物。方法 MTT法检测EsA 0(对照组)、0.125、0.250、0.500、0.750、1.000 mmol/L对HKC细胞活力的影响;试剂盒法检测EsA 0(对照组)、0.25、0.75 mmol/L对HKC细胞上清LDH含量的影响,明确EsA肾细胞毒性;利用UPLC-Q/TOF-MS分析技术,将EsA 0(对照组)、0.25、0.75 mmol/L作用24 h的HKC细胞进行代谢组学分析,采用Progenesis QI软件进行数据处理,将得到的数据导入SIMCA-P12.0 software进行多元统计分析,利用主成分分析(PCA)剔除离群值,进行正交偏最小二乘分析(OPLS-DA)得到变量权重值(VIP),选取VIP>1的差异代谢物,进行检验,获得具有统计学意义的生物标志物。通过HMDB、KEGG、METLIN等代谢物数据库对生物标记物进行鉴定,利用MetPA平台对进行代谢通路分析。结果与对照组比较,EsA在大于0.25 mmol/L时对HKC细胞活力有显著的抑制作用(P<0.05、0.01);细胞上清液中LDH含量显著上升(P<0.05)。通过代谢组学技术和相关数据库分析筛选出了15个生物标志物,主要涉及甘油磷脂代谢、嘧啶代谢、鞘脂代谢、氨基酸代谢和能量代谢途径。结论 EsA可诱导肾细胞损伤,可能与氧化应激损伤,氨基酸代谢失调,能量代谢异常以及脂质代谢紊乱相关。
- 张丛刘传鑫王铭爽何涛王文鑫张丹崔曦兮袁付丽黄建梅
- 关键词：商陆皂苷甲脂质代谢紊乱
- 割秧对黄芩生长以及药材、茎叶的产量和质量影响研究被引量：9
- 2016年
- 通过测量不同割秧茬数处理下黄芩的生长指标,并采用紫外和HPLC测定药材中总黄酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A和茎叶中总黄酮、野黄芩苷、黄芩苷、芹菜素、木犀草素的含量。该文发现在保证不过度影响药材质量和产量的前提下,进行两茬割秧处理后,不仅黄芩药材和茎叶的产量增加,分别可达193.60,63.21 kg/亩,其所含活性成分含量也具有一定的提高。其中,黄芩药材中所含总黄酮,黄芩苷,汉黄芩苷,黄芩素,汉黄芩素,千层纸素A的质量分数分别可达18.52%,15.13%,4.03%,1.04%,0.30%,0.12%。在两茬处理下的黄芩茎叶中并未检测到木犀草素,但其他活性成分如总黄酮、野黄芩苷、黄芩苷、芹菜素的质量分数分别已经达到7.00%,0.96%,0.35%,0.04%。故为获取优质黄芩药材和高产药材及茶原料,从药用植物资源合理利用和推动药茶两用黄芩一体化发展出发,定期割秧可以作为一种新的栽培采收技术被广泛推广。
- 刘容秀李永杰李琳缪晓素王学森张丹魏胜利
- 关键词：黄芩黄芩茎叶药材质量
- 药源性心脏毒性研究进展被引量：1
- 2023年
- 药源性心脏毒性是由药物引发的严重不良反应之一,其严重程度从轻微的心电图改变到致命性心律失常不等。药源性心脏毒性具有多源性、高发性、隐匿性、特殊人群易发性、临床表现多样性,机制复杂性等临床特点。近年来,随着药物的广泛应用,药源性心脏毒性的研究备受关注。本文将从药源性心脏毒性的临床表现、发生机制及预防措施等方面综述其研究进展,以期为临床防范药源性心脏毒性提供参考。
- 张冰萨日娜张晓朦萨日娜张晓朦王雨
- 关键词：药源性心脏毒性心律失常
