张华明
- 作品数：5 被引量：16H指数：2
- 供职机构：云南农业大学植物保护学院云南省植物病理重点实验室更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家自然科学基金云南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 桃红叶植原体检测及鉴定被引量：5
- 2005年
- 对表现红叶的桃植株进行植原体 1 6SrRNA基因PCR扩增 ,得到 1 2kb的特异片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆茵DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定 ,对筛选得到的重组阳性克隆进行序列测定及同源性比较分析 ,确定该株系属于翠菊黄化植原体组 (Asteryellowsgroup ,1 6SrI)。在国内首次报道了翠菊黄化组中的植原体侵染桃树。
- 张华明蔡红陈海如葛晓琴
- 关键词：植原体翠菊黄化特异片段DHS
- 云南泡桐丛枝病植原体的检测与鉴定
- 张华明
- 关键词：泡桐丛枝病植原体
- 一种引起香石竹黄化病植原体的初步鉴定
- ＜正＞植原体（phytoplasma）（原称类菌原体Myco plasma-like Organism,简称MLO）是一类无细胞壁,存在于植物筛管细胞内的原核生物。迄今为止,世界上报道的植物植原体病害多达300余种, 且...
- 蔡红张华明吴华英孔宝华杨泮川陈海如
- 一种引起香石竹黄化病植原体的初步鉴定被引量：1
- 2005年
- 植原体(phytoplasma)(原称类菌原体Myco- plasma-like Organism,简称MLO)是一类无细胞壁,存在于植物筛管细胞内的原核生物。迄今为止,世界上报道的植物植原体病害多达300余种, 且有不断增加的趋势。其主要症状包括丛枝、黄化、花变叶、花器褪化等。由于植原体至今未能分离培养成功,其培养性状、生化特性、营养需求等都无从得知,所以长期以来对其检测及鉴定技术的发展都没有突破性进展。近十多年来,PCR技术使植原体检测、鉴定与分类取得了令人瞩目的进展,对植原体16S rRNA基因的分析使人们从遗传本质上认识到了植原体与其它原核微生物间的差异,也使人们对植原体的检测达到了单拷贝基因水平。目前, 根据植原体16S rRNA和核糖体蛋白(rp)基因的序列分析形成了植原体分类和鉴定的基本框架。
- 蔡红张华明吴华英孔宝华杨泮川陈海如
- 关键词：植原体RRNA植株香石竹黄化型黄化病
- 竹丛枝植原体16SrDNA片段克隆与序列分析被引量：11
- 2005年
- 利用植原体16SrRNA基因序列设计合成的引物,对表现丛枝的竹子植株总DNA进行直接PCR及巢式PCR扩增,得到长1.2kb的目的片段。将此片段与pGEMTEasy载体连接并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞中。通过酶切、PCR鉴定,对筛选得到的重组阳性克隆进行核酸序列测定及同源性比较分析,结果表明其与植原体16SrⅠ组中的西方翠菊黄化植原体(SAY)同源率为99%。依据16SrDNA序列建立了竹子丛枝病植原体株系的系统进化树。对云南竹子丛枝病植原体株系分类鉴定与已报道的结果相似。
- 蔡红张华明陈海如秦洋
- 关键词：分子生物学植原体
