张敏
- 作品数：12 被引量：33H指数：4
- 供职机构：佛山市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：佛山市医学类科技攻关项目佛山市卫生局医学科研立项课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 2001-2013年佛山地区志愿无偿献血人群的人类免疫缺陷病毒感染情况分析被引量：6
- 2014年
- 目的 探讨佛山地区志愿无偿献血人群的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染情况,为完善本地区血液安全策略提供参考依据.方法 选取2001年1月至2013年12月于佛山地区采供血机构献血的538 107例志愿无偿献血者作为研究对象.对其血液标本进行HIV检测,对HIV感染的流行变化趋势,HIV感染者的检出情况及流行病学资料进行统计学分析.血样HIV抗体筛查检测采用酶联免疫吸附法（ELISA）,呈阳性的血样采用Western蛋白免疫印迹（WB）法进行确证检测.结果 ①2001年1月至2013年12月佛山地区无偿献血人群每年的HIV感染率分别为7.02×10-5,3.23×10-5,6.17×10-5,6.83×10-5,3.94×10-5,17.86×10-5,16.38×10-5,17.51×10-5,5.11×10-5,14.39×10-5,18.27×10-5,12.56×10-5,21.74×10-5,共检测出HIV感染者70例,总感染率为13.01×10-5,感染率总体呈逐年递增态势（x2趋势=8.03,P＜0.05）,增幅达209.69％.与国内其他地区相比,佛山地区无偿献血人群的HIV感染率处于中间水平,显著高于浙江、海南,差异有统计学意义（P＜0.05）;与郑州比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;显著低于广州、深圳,差异均有统计学意义（P＜0.05）.②538 107份无偿献血者标本中,HIV抗体筛查呈阳性为1 346份,筛查阳性率为0.25％;确证阳性数为70例,确证阳性率为13.01×10-5;确证阳性符合率为5.20％;不确定为14例,其中,追踪随访6例,均未发生阳转.③HIV抗体确证呈阳性的血液标本中,WB带型检测结果以gp160、gp120、gp41、p66、p51、p31、p24条带为主,出现率＞90％,p17与p55条带出现率略低,p39条带最为少见,且以≥8条为主,占84.3％（59/70）;④HIV抗体确证呈阳性的无偿献血标本中,采用ELISA实验进口试剂与国产试剂进行检测的结果均为高样本吸光度/临界（S/CO）值（S/CO值≥10.00）的标本为主,所占比例＞80％,中、低S/CO值（1.00≤S/CO值＜6.00,6.00≤S/CO值＜10.00）的标本所占的比例较小,均＜10％
- 伍伟健张敏黎艳华余玉婷朱业华余晋林
- 关键词：献血者志愿者人类免疫缺陷病毒
- 气相色谱-质谱联用法同时测定化妆品中38种致敏香料的含量被引量：2
- 2023年
- 建立了同时测定化妆品中38种致敏香料含量的气相色谱-质谱联用法(GC/MS)。样品经乙酸乙酯提取后,采用选择离子模式(SIM)进行定性及定量分析。38种致敏香料在质量浓度0.1~20.0 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)大于0.998,检出限为0.2~0.7 mg/kg,平均加标回收率(n=6)范围为85.9%~107.4%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~5.7%。该法准确、灵敏、快速,适用于多种基质类型化妆品中38种致敏香料的同时测定。
- 张艳萍张敏周宗洲黄婉锋何作民陈艺华
- 关键词：化妆品香料
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定外用制剂中非法添加13种抗真菌化学成分被引量：4
- 2020年
- 目的:建立同时测定外用制剂中咪康唑等13种抗真菌化学成分的UPLC-MS/MS法。方法:采用液质联用法,应用C 18柱,以0.1%甲酸溶液-0.1%甲酸乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用正离子模式,多反应监测,流速为0.3mL·min^-1。结果:在相应的浓度范围内,13种抗真菌化学成分质量浓度与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.99);在3个不同浓度加标水平下,平均回收率为87.4%~113.5%,RSD为1.1%~6.9%,各化学成分的检出限在0.003 mg·kg^-1~0.12 mg·kg^-1,收集的10批次样品中,1批次检出酮康唑和咪康唑,含量分别为0.2 mg·g^-1、11.3 mg·g^-1,1批次检出咪康唑和特比萘芬含量分别为10.9 mg·g^-1、2.0mg·g^-1,4批次检出咪康唑,含量分别为26.7 mg·g^-1、32.3 mg·g^-1、6.4 mg·g^-1、18.1mg·g^-1。结论:该法分析速度快,操作简便、快捷、灵敏度高、能准确可靠地测定外用制剂中非法添加抗真菌类化学成分的定性筛查和定量检测,可用于外用制剂的质量控制。
- 张艳萍周宗洲黄婉锋张敏何作民钱鑫关倩怡
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法非法添加外用制剂
- 佛山市无偿献血者HIV初筛及确认试验结果分析被引量：7
- 2014年
- 目的掌握佛山市无偿献血人群HIV感染情况,为制定本市血液安全策略及献血者招募提供参考依据。方法对2001-2013年在佛山市无偿献血的人群做HIV筛查（ELISA）及确认试验（蛋白印迹法）,并对比分析其结果。结果 2001-2013年佛山市无偿献血人群HIV确证阳性率总体呈逐年递增态势（2001年为7.02/10万,2013年为21.74/10万）。筛查反应率0.25%（1 346/538 107）;HIV确证阳性率13.01/10万（70/538 107）,确证阳性符合率5.20%（70/1 346）;不确定率1.04%（14/1 346）。确认阳性标本中,ELISA的S/CO高值比例〉80%,中、低值比例均〈10%;WB带型出现率为gp160：100%（70/70）;gp120：100%（70/70）;gp41：98.57%（69/70）;p66：100%（70/70）;p51：97.14%（68/70）;p31：91.43%（64/70）;p55：68.57%（48/70）;p24：98.57%（69/70）;p17：85.71%（60/70）;p39：14.29%（10/70）。结论最近10多年来佛山市无偿献血者的HIV阳性率在逐年上升;HIV确认阳性献血者标本以ELISA高S/CO值及有8条以上WB带型结果为主。高危人士献血、检测方法及技术的局限对血液安全的威胁最大。
- 朱业华伍伟健张敏卢瑾黎艳华余玉婷余晋林
- 关键词：无偿献血者ELISA筛查试验蛋白印迹法确证试验
- 2017—2018年佛山市活禽市场禽流感病毒分子流行病学研究被引量：2
- 2021年
- 目的研究2017—2018年佛山市活禽交易市场禽流感病毒检出率、混合流行情况和基因变异分析,评估活禽市场禽流感的潜在风险。方法采用荧光PCR检测2017年4月至2018年3月间1440份活禽交易市场环境监测标本,对部分H9N2阳性标本进行血凝素(hemagglutinin,HA)全长测序,结合采集时间、采集地点、标本种类和基因进化情况综合分析。结果1440份标本中甲型流感阳性422份。阳性标本中检出H9N2单独阳性标本213份(213/422,50.47%),混合阳性标本38份(38/422,9.00%)。H5N6单独阳性标本44份(44/422,10.43%),混合阳性标本26份(26/422,6.16%)。H7N9单独阳性标本4份(4/422,0.95%),混合阳性标本16份(16/422,3.79%)。来自外环境标本混合阳性检出率明显高于来自活禽标本(14.7%vs 1.75%,x^(2)=20.10,P<0.01),零售市场混合阳性检出率高于批发市场但无明显差异(13.46%vs 8.18%,x^(2)=1.97,P=0.1602)。9株测序的H9N2标本HA基因序列与国内疫苗株共同处于h9.4.2亚分支上。结论H9N2亚型禽流感病毒在佛山市活禽市场中存在比例较高,是与其他禽流感病毒混合感染率最高的亚型,后期应重点监测。
- 张敏谢翊刘贺梁景涛杨泽锋
- 关键词：禽流感病毒活禽市场基因进化
- 广东省佛山市家禽生鲜上市政策实施效果评估被引量：2
- 2019年
- 目的分析评价佛山市家禽生鲜上市政策实施效果,为调整和优化全市人感染H7N9禽流感防控策略提供依据。方法 2016年11月~2017年3月,抽取活禽交易限制区农贸市场(以下简称限制区市场)、非活禽交易限制区农贸市场(以下简称非限制区市场)各两家,每月采集市场环境标本进行H7亚型禽流感病毒核酸(以下简称H7亚型)检测,并对限制区和非限制区分析比较实施生鲜上市政策前后人感染H7N9禽流感发病率的差异。结果采集限制区和非限制区市场环境标本各120份。限制区市场H7亚型阳性率(5. 8%,7/120)低于非限制区市场(15. 8%,19/120)(χ^2=6. 221,P <0. 05)。限制区2016年11~12月市场H7亚型阳性率(0. 0%,0/60)低于2017年1~3月(11. 7%,7/60)(χ^2=5. 461,P <0. 05);非限制区2016年11~12月市场H7亚型阳性率(1. 7%,1/60)低于2017年1~3月(30. 0%,18/60)(χ^2=18. 072,P <0. 01)。实施生鲜上市政策后,限制区人感染H7N9禽流感发病率为0. 00/10万,低于政策实施前发病率水平(0. 27/10万)(P <0. 05)。结论实施"生鲜上市"政策能降低禽类交易市场H7亚型禽流感病毒的污染水平,对降低人群感染风险、减少病例发生起到显著的效果。
- 杨泽锋梁自勉黄嘉殷梁景涛张敏傅慕莺
- UPLC-MS/MS法分析人参、红参、西洋参中人参皂苷成分差异性研究被引量：4
- 2024年
- 目的检测人参、红参、西洋参及其各部位中10种人参皂苷化合物的含量并分析评价其质量状况。方法采用Waters ACQUITY HPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以含0.1%甲酸溶液和乙腈-四氢呋喃(95:5)为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.3 mL·min^(-1),电喷雾正离子源(ESI^(+)),多反应监测(MRM)模式。结果10种人参皂苷化合物的回归曲线在各自浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.995。平均回收率为87.7%~111.2%,RSD为1.9%~4.8%,检出限范围为0.005~0.01μg·mL^(-1),定量限为0.017~0.03μg·mL^(-1)。结论该法操作简便,分析速度快,灵敏度高,准确度好,适用于人参、红参、西洋参及其各部位中的多种人参皂苷化合物含量测定。同时发现,人参、红参、西洋参的须根、芦头等非药用部位含有的人参皂苷化合物总量较高,应充分利用,避免中药资源的浪费。
- 张艳萍郭海滨黄婉锋张敏陈艺华何作民
- 关键词：UPLC-MS/MS人参西洋参
- LC/MS/MS法同时测定八宝惊风散中5种成分的含量
- 2023年
- 目的:建立LC/MS/MS法测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱共5个成分的含量。方法:采用C18柱,以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.30mL/min,采用电喷雾离子源(ESI),正离子扫描。结果:异钩藤碱在质量浓度0.010~0.20mg/L,升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.025~0.50mg/L,沉香四醇、黄芩苷在0.05~1.0mg/L范围内线性关系良好(r>0.9982),平均加标回收率(n=6)范围为93.5%~108.7%,RSD为2.8%~4.8%,10批次样品中,5个成分的含量分别为升麻素苷55.8~110.5mg/kg、沉香四醇180.4~703.3mg/kg、5-O-甲基维斯阿米醇苷53.0~199.6mg/kg、黄芩苷1860.7~3740.1mg/kg、异钩藤碱0.82~7.89mg/kg。结论:该法快速、灵敏、能准确测定八宝惊风散中升麻素苷、沉香四醇、5-O-甲基维斯阿米醇苷、黄芩苷、异钩藤碱5种成分的含量,可用于中成药八宝惊风散的质量控制。
- 张艳萍张敏周宗洲黄婉锋何作民
- 关键词：LC/MS/MS升麻素苷黄芩苷5-O-甲基维斯阿米醇苷异钩藤碱
- UPLC-MS/MS法测定化妆品常用植物提取物中16种香豆素类化合物被引量：2
- 2023年
- 建立了同时测定常用化妆品植物提取物原料中16种香豆素类化合物的UPLC-MS/MS法,为评估植物提取物作为化妆品原料的安全性和规范植物提取物在化妆品中的应用提供理论依据。采用液质联用法,应用Waters ACQUITY HPLC BEH C18柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱分离,质谱采用正离子模式,多反应监测,流速为0.3 mL/min。16种香豆素类化合物在各自质量浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.995。在低、中、高3个加标水平的平均回收率为85.7%~108.6%,相对标准偏差为1.5%~5.8%,16种香豆素类化合物检出限为0.3~28.0μg/kg,定量限为1.0~93.0μg/kg,收集的14批植物提取物中,4批检出香豆素类化合物。该方法准确、分析速度快、操作简便、灵敏度高,能满足化妆品植物提取物原料中16种香豆素类化合物的定性筛查和定量检测要求,为探究植物提取物致敏风险物质基础提供一种思路,建议关注化妆品植物提取物原料带入致敏成分的安全风险情况,建立化妆品植物提取物原料质量控制和使用规范。
- 张艳萍周宗洲黄婉锋陈艺华张敏何作民
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法化妆品植物提取物香豆素类化合物
- UPLC-MS/MS法同时测定中药软膏中非法添加的28种抗真菌类和糖皮质激素类化学成分被引量：4
- 2021年
- 目的:建立UPLC-MS/MS法同时快速检测中药软膏中非法添加的28种抗真菌类和糖皮质激素类化学成分。方法:样品用乙腈提取,采用ACQUITY UPLC C8柱分离,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.3mL·min-1,柱温35℃,进样量2μL,质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的正离子扫描方式进行检测。结果:所测的28种化学成分在各自浓度范围内呈良好的线性关系(r≥0.99),得到较好分离,各化学成分检出限范围为0.003 mg·kg-1~2.0mg·kg-1,应用该方法对12批次样品进行检测,共有6批次检出非法添加化学成分,检出成分为咪康唑、特比萘酚、酮康唑、氯倍他索丙酸酯。结论:经方法学验证,所建立的分析方法灵敏、准确、可靠,可用于中药软膏中非法添加的28种化学成分的定性筛查和定量测定。
- 张艳萍张敏周宗洲黄婉锋何作民
- 关键词：中药软膏非法添加糖皮质激素类
