徐慧鲜
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：广东药学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省高等学校高层次人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用蛋白质组学与人工神经网络构建大肠癌肝转移诊断模型被引量：1
- 2013年
- 目的应用双向电泳联合质谱技术筛选大肠癌肝转移血清特异性标志物,并利用这些标志物以数据挖掘技术构建人工神经网络大肠癌肝转移诊断模型。方法收集大肠癌无肝转移、伴肝转移患者各12例血清样本,同组血清等量混合进行双向电泳,用ImageMaster V5.0软件分析两组蛋白质的差异,差异蛋白质进行MALDI-TOF-MS鉴定。ELISA法测定差异蛋白及CEA含量。用受试者工作曲线评价其对大肠癌肝转移的诊断价值,以人工神经网络方法,筛选出准确度最高者作为大肠癌肝转移诊断模型。结果双向电泳显示,大肠癌伴肝转移组与无肝转移组相比较有4个蛋白有统计学意义,其中2个上调的蛋白质分别是Transferrin和Complement component C9;2个下调的蛋白质分别是Haptoglobin和Isoform 1 of Serum albumin。受试者工作曲线分析与大肠癌肝转移相关性依次为Transferrin>Haptoglobin>CEA。人工神经网络的诊断方法以Transferrin和Haptoglobin这两个蛋白联合建立的模型预测准确度最高,为88.57%,其敏感度为63.64%,特异度为100%。结论利用蛋白质组学与人工神经网络构建了Transferrin与Haptoglobin联合的大肠癌肝转移诊断模型,横断面验证有较高的准确度,开辟了诊断大肠癌肝转移的新方法。
- 马伟钦张伟斌吴礼浩袁瑜陈羽王丽京徐慧鲜何兴祥
- 关键词：大肠癌肝转移双向电泳
- 错配修复与遗传性非息肉性结直肠癌相关性的研究进展被引量：2
- 2008年
- 徐慧鲜彭侠彪何兴祥
- 关键词：错配修复基因
- 靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞凋亡的影响被引量：1
- 2011年
- 目的研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)对大肠癌CT-26细胞凋亡的影响及其可能的机制。方法实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂。流式细胞仪检测细胞的凋亡情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、Caspases3、Caspases8 mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF、CD74、Caspases8蛋白的表达。结果化学合成的MIF siRNA处理大肠癌CT-26细胞24 h后,CT-26细胞凋亡率增加;实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著下降;实验组MIF、CD74的mRNA表达量显著下降,Caspases3、Caspases8 mRNA的表达量明显升高;实验组细胞内MIF、CD74蛋白表达降低,而Caspases8蛋白表达升高。结论化学合成的MIF siRNA提高了CT-26细胞的凋亡率,其机制可能是靶向MIF的siRNA降低了MIF和CD74的表达,升高了Caspases3、Caspases8的表达。
- 吴礼浩徐慧鲜王丽京臧林泉何兴祥
- 关键词：SIRNA大肠癌细胞凋亡
- 靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究化学合成的靶向MIF的siRNA干扰MIF后,对大肠癌CT-26细胞增殖的影响并探讨其可能的机制。方法 MTT法检测细胞的增殖情况;ELISA检测培养上清液中MIF蛋白的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74 mRNA的表达;Western blot检测细胞内MIF和CD74蛋白的表达。结果实验组CT-26细胞的增殖与对照组和空白组相比受到明显抑制(P24 h;100 nmol=0.003),呈时间-计量依赖关系;实验组培养上清液中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著减少(P=0.02);实验组中MIF与CD74的mRNA表达量与对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001);实验组MIF、CD74蛋白表达与对照组和空白组相比降低(PMIF=0.006;PCD74=0.016)。结论化学合成的MIF siRNA抑制了CT-26细胞的增殖,其可能机制是MIF siRNA降低了CT-26细胞内MIF与CD74的表达。
- 徐慧鲜吴礼浩马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京何兴祥
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
- 靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞侵袭的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration-inhibitory factor,MIF)后,对大肠癌CT-26细胞侵袭的影响并探讨其可能的机制.方法:实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂.Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、T淋巴瘤侵袭转移因子1(tiam1)、E-Cadherin mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF及CD74蛋白表达.结果:实验组经化学合成的MIFsiRNA处理大肠癌CT-26细胞24h后,与对照组和空白组相比,其侵袭受到明显抑制(P=0.012);实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较有显著下降(P=0.02);实验组中MIF、CD74、tiam1的mRNA的表达较对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001;Ptiam1=0.004);实验组中E-Cadherin的表达较对照组和空白组升高(PE-Cadherin=0.001);实验组细胞内的MIF及CD74蛋白较对照组和空白组表达明显下降(PMIF=0.006;PCD74=0.016).结论:化学合成的MIFsiRNA抑制了CT-26细胞的侵袭,其可能机制是靶向MIF的siRNA抑制了MIF的表达,降低了CD74与tiam1的表达,升高了E-Cadherin的表达.
- 徐慧鲜马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京臧林泉何兴祥
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
- MIF与胃肠肿瘤的基础与临床研究
- 何兴祥陈德吴捷莉丁元伟吴礼浩陈萌蔡洁毅袁瑜甘伙烨李晓宇刘成勇刘伟陈羽谢文瑞徐慧鲜马伟钦
- 1、血清MIF水平有望成为胃肠道肿瘤的标志物应用于临床，即利用MIF作为分子标记物开发一种简便易行的外周血检测试剂盒，用于胃肠道肿瘤的早期诊断。2、盲肠造疝原位接种瘤块法建立的小鼠大肠癌肝转移模型，为研究大肠癌肝转移的生...
- 关键词：
- 关键词：胃肠肿瘤肿瘤诊断生物制剂防治
