戚一达
- 作品数：13 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省重点科技攻关项目广东省农业厅资助项目更多>>
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- 2007年版OIE《陆生动物卫生法典》解读与对策被引量：4
- 2007年
- 2007年版OIE《陆生动物卫生法典》简称新版《法典》,在通用定义、动物疫病名录、疫病收入标准、疫情通报规定、地区或区域划分以及禽流感等方面进行了重大修订、补充或细化,在具体的疫病章节(包括口蹄疫、牛海绵状脑病和禽流感等)进行了适当的修正,新增了一些新的附录,如牛和小反刍兽精液、活动物鉴定与溯源通用原则、病原与载体的灭活及动物尸体处理的通用指南,还包括4个动物福利指南、抗生素监测和监控指南。新版《法典》最大的变动是取消了OIE A类和B类疫病名录的分类,修订为OIE疫病名录,新增加了西尼罗热等8种,收录进以前未列入《法典》的其他疫病如Q热等10种,还删除了嗜皮菌病等9种,以其他疫病名录取代了新版《法典》未列的其他动物疫病名录。因此,OIE疫病名录由原来的82种增加到93种。在疫情通报方面,新版由原A类疫病扩大到所有OIE名录疫病。在地区或区域划分方面,新版根据特定的条件,如疫病流行病学、环境因素、生物安全措施进行"地区划分"和"区域划分"。在禽流感方面,新版《法典》禽流感的名称从旧版的高致病性禽流感(HPAI)改为通报性禽流感(NAI),内容由原来的4条增加到23条。
- 陈军朱来华刘文波仇如自郑小龙戚一达邓明俊肖西志孙敏姜帆
- 猪圆环病毒2型全基因序列分析及ORF2基因的真核表达
- 猪圆环病毒2型(PCV-2)是引起断乳仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的主要病原之一，PMWS在国内外猪场广泛流行，已给养猪业带来了很大的经济损失，引起世界各国的广泛重视。
PCV-2全基因序列长1767bp或17...
- 戚一达
- 关键词：猪圆环病毒2型全基因
- 文献传递
- 一例猪瘟诊疗报告
- 2003年
- 耿忠海刘镇明戚一达马祥
- 关键词：猪瘟流行病学临床症状病理变化
- 口蹄疫病毒3ABC基因的原核表达
- 本文通过构建重组表达质粒pET3ABC,并在大肠杆菌BL21中融合表达,旨在对以3ABC蛋白为诊断抗原,建立区分疫苗免疫动物和感染动物的ELISA方法进行初步探讨.
- 邬苏晓刘镇明罗满林戚一达
- 关键词：口蹄疫病毒3ABC基因原核表达
- 文献传递
- 口蹄疫病毒3ABC基因的原核表达
- 口蹄疫(FMD)是由口蹄疫病毒感染猪、牛、羊等偶蹄动物引起的急性、热性、高度接触性传染病,被国际兽疫局(OIE)列为A类家畜传染病之首。控制和消灭口蹄疫的一个重要的问题是如何区分疫苗免疫动物和自然感染动物。FMDV感染动...
- 邬苏晓刘镇明罗满林戚一达
- 文献传递
- 口蹄疫病毒3ABC基因的扩增与序列分析
- 口蹄疫是由口蹄疫病毒感染引起的猪、牛、羊等偶蹄动物急性、热性、高度接触性传染病,被国际兽疫局(OIE)列为A类家畜传染病之首。该病的爆发和流行对畜牧业发展危害极大,是世界各国检疫和防疫的重点对象。本文通过RT-PCR方法...
- 邬苏晓刘镇明罗满林戚一达
- 文献传递
- 口蹄疫病毒3ABC基因的扩增与序列分析
- 本文通过RT-PCR方法获得5株猪源O型FMDV 3ABC基因的完整序列,并进行遗传关系分析,目的在于为FMDV分子流行病学研究提供更多的资料及生产中选择疫苗株提供科学指导.
- 邬苏晓刘镇明罗满林戚一达
- 关键词：口蹄疫病毒3ABC基因扩增
- 文献传递
- 猪圆环病毒2型广东株全基因的克隆与序列分析
- 2005年
- 根据GenBank中发表的已知猪圆环病毒2型(PorcineCircovirus2,PCV2)全基因序列,自行设计2对特异性引物,从2株接种疑似断乳仔猪多系统衰竭综合征(post weaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)仔猪病料的PK15细胞中提取基因组DNA,以此为模板,用PCR方法分2段扩增2个PCV2广东株(GZ株和ZS株)的全基因序列.应用序列分析软件DNAstar,对所测2组PCV2序列与GenBank中的国内外PCV2毒株进行同源性比较,并绘制系统进化发生树,进行了序列分析.结果表明,2个PCV2广东株全基因组皆为1767bp,2个毒株间全基因序列核苷酸同源性为77.0%,第一开放阅读框(ORF1)间的核苷酸同源性仅为57.7%,而第二开放阅读框(ORF2)间的核苷酸同源性却高达99.1%.ZS株和GenBank中国内外其他的PCV2参考毒株序列的核苷酸同源性在95.7%～99.5%之间;而GZ株和其他PCV2参考毒株序列的核苷酸同源性仅在74.2%～77.1%之间.
- 戚一达余业东孙彦伟罗满林贺东生刘镇明
- 关键词：猪圆环病毒2型断乳仔猪多系统衰竭综合征
- 口蹄疫病毒3ABC基因遗传关系分析
- 2004年
- 参考GenBank中发表的猪源O型口蹄疫病毒 3ABC的基因序列 ,设计一对特异引物 ,分别以 5株猪源O型FMDV流行毒株基因组RNA为模板 ,通过RT PCR的方法获得 3ABC基因 ,并克隆到 pMD18 T载体中。测序结果显示 ,5株O型FMDV流行毒株的 3ABC基因cDNA均为 12 81bp ,编码由 4 2 7个氨基酸残基组成的多肽。同源性比较和系统发育树分析表明 ,5株O型FMDV流行毒株亲缘关系密切 ,属同一基因型。
- 邬苏晓刘镇明罗满林戚一达
- 关键词：口蹄疫病毒克隆
- 口蹄疫病毒3ABC基因的克隆与测序被引量：1
- 2004年
- 参考 Gen Bank中发表的猪源 O型口蹄疫病毒 3 ABC的基因序列 ,设计一对特异引物 ,以猪源 FMDV/ O/ CC株基因组 RNA为模板 ,RT-PCR扩增 3 ABC基因 ,并克隆到 p MD1 8-T载体中。测序结果显示 ,FMDV/ O/ CC株 3 ABC基因 c DNA长 1 2 81 bp,编码为 42 7个氨基酸残基组成的多肽。核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性比较发现 ,FMDV/ O/ CC株和 FMDV/O/ TW/ 99株 3 ABC基因亲缘关系密切。核苷酸同源性为 97% ,推导氨基酸序列同源性为96.3 %。
- 邬苏晓刘镇明罗满林戚一达
- 关键词：口蹄疫病毒3ABC基因基因克隆
