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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇土茯苓
  • 1篇总黄酮
  • 1篇茯苓
  • 1篇相色谱
  • 1篇落新妇
  • 1篇落新妇苷
  • 1篇黄酮
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱
  • 1篇高效液相色谱...
  • 1篇比色
  • 1篇比色法
  • 1篇LC-MS

机构

  • 2篇四川大学
  • 1篇重庆药友制药...

作者

  • 2篇方圆
  • 2篇晁若冰
  • 1篇刘小玮
  • 1篇王琦
  • 1篇李睿
  • 1篇谭俊杰
  • 1篇王雪彦

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志

年份

  • 2篇2010
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
炎琥宁中主要有关物质的结构鉴定被引量:9
2010年
为了对炎琥宁中3个主要有关物质的结构进行鉴定,采用制备高效液相法分离杂质,并应用LC-ESI/TOFMS、LC-ESI/MSn、NMR、UV、IR等对主要有关物质进行结构鉴定。结果发现其中一个杂质是炎琥宁的水解氧化产物,另外两个杂质是炎琥宁水解掉不同琥珀酸形成的单酯。由此表明炎琥宁容易被水解和氧化,应在阴凉干燥处保存。
刘小玮方圆王琦李睿谭俊杰晁若冰
关键词:LC-MS
土茯苓药材中落新妇苷和总黄酮的含量测定方法研究被引量:24
2010年
目的:建立土茯苓药材中落新妇苷和总黄酮的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定落新妇苷的含量,使用Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-冰醋酸(18∶82∶1),流速1.0mL.min-1,检测波长290nm;采用比色法测定总黄酮的含量,以10%硝酸铝溶液为显色剂,测定波长为500nm。结果:在选定条件下,落新妇苷测定的线性范围为0.04~2.0μg(r=1.000),平均加样回收率为99.2%(n=9);总黄酮测定的线性范围为0.2~1.0mg(r=0.9998),平均加样回收率为101.8%(n=9)。结论:本文方法简便、准确,可以用于土茯苓药材中落新妇苷和总黄酮的含量测定。
方圆王雪彦晁若冰
关键词:土茯苓落新妇苷高效液相色谱法总黄酮比色法
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