曲刚莲
- 作品数：56 被引量：148H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军防化指挥工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程兵器科学与技术军事更多>>
- GC-AED的CIC法定量测定神经性毒剂研究被引量：6
- 2007年
- 用气相色谱-原子发射光谱仪(GC-AED)对沙林(GB)、梭曼(GD)、维埃克斯(VX)进行了分析,确定了气相色谱的最佳分离条件;运用GC-AED特有的化合物无关校正曲线法(CIC法),建立了GB、GD、VX CIC定量测定方法,计算出了各种方法的相对误差,总结了CIC法的误差规律;并利用建立的方法对实际染毒土壤样品进行定性定量测定,进一步验证了结论的正确性。
- 潘荣荣曲刚莲马果花李芬润
- 关键词：GBGDVX
- 正交试验法优化CS汽化吸附条件被引量：2
- 2007年
- 通过正交试验设计，优化了影响西埃斯（CS）标准样品管制备的参数：汽化温度、采样流速、采样时间。结果表明，CS标准样品管的最佳吸附条件为汽化吸附温度：260℃，采样N2流速：330mL/min，采样时间：15min。在15～1500ng范围内，色谱峰面积与进样量有良好的线性关系，线性相关系数为0．9995，检出限为6．0ng。
- 曲刚莲潘荣荣马果花
- 关键词：正交试验设计
- 分散液相微萃取富集水中VX的方法初探
- 探讨了分散液相微萃取(DLLME)技术富集水样中VX的可行性。考察了影响富集效率的因素,如萃取剂及其体积、分散剂的选择和盐浓度,得到了较好的实验条件。实验证明分散液相微萃取富集水中VX的效果较好。
- 马果花曲刚莲沈永玲
- 关键词：分散液相微萃取VX
- 文献传递
- 气相色谱-原子发射光谱的CIC定量方法研究被引量：4
- 2007年
- 运用气相色谱-原子发射光谱所独有的化合物无关校正曲线法(CIC法),分别对P、C、As、S 4个元素通道进行实验,得出了误差规律,结果表明:当被测化合物的保留时间与标准物质相近,分子结构相似,定量结果的相对误差较小;保留时间相差较远,分子结构相差较多,则定量结果的相对误差就较大。如果在实验室标准物质缺乏的情况下,可以利用CIC方法进行定量。
- 曲刚莲马果花潘荣荣李芬润
- 水中含砷毒剂的1,3-二巯基丙烷衍生化法测定被引量：1
- 2002年
- 以1,3-二巯基丙烷为衍生剂 ,衍生水中路易氏剂等含砷化合物使其转化成挥发性较好的衍生物 ,继之以气相色谱 -质谱法测定 ;从优化衍生化反应的实验条件出发 ,研究了衍生剂用量、温度、酸度等因素 ;该法应用于加标水样的分析 ,回收率在97%～104%之间 。
- 陈静周黎明曲刚莲
- 关键词：路易氏剂环境监测气相色谱
- 处理日本遗弃化武环境监测技术的研究
- 本研究总结了历次处理日本化武的作业中,采用国家现行的空气、土壤和水的环境标准,对作业现场实施环境监测的实践经验,介绍了采样点的布设,采样方法,分析方法和分析结果,由于制定了周密的作业方案,实施了严格的保持环境的措施,监测...
- 蔡冠梁曲刚莲周黎明孙海龙周建梅胡伟凡
- 关键词：化学武器环境监测技术
- 文献传递
- 气相色谱-质谱法分析芥子气的氯氨消毒产物被引量：2
- 1997年
- 用气相色谱／质谱法（ＧＣ／ＭＳ）分析了芥子气的氯胺Ｔ、氯胺Ｂ的消毒产物。根据消毒剂和消毒产物的性质，研究了不同消毒液样品制备方法。探讨了消毒剂过量和不过量时对消毒反应的影响。建立了消毒产物的ＧＣ／ＭＳ分析的条件。不仅跟踪了芥子气的消毒程度，而且检出了不同的消毒剂在不同的消毒条件下产生的消毒产物，并对各产物进行了定性鉴定。
- 周黎明顾惠芬曲刚莲钟玉征
- 关键词：气相色谱质谱法芥子气氯胺
- 气相色谱法测定核苷类药物中的有机溶剂残留量被引量：2
- 2006年
- 用HP-5毛细管气相色谱柱、FID检测器，以二甲亚砜为溶剂进行外标法定量测定药物合成产物中的有机溶剂残留量．乙腈、乙酸乙酯的线性范围分别为0．787～15．700μg（R^2=0．9994）、0．180～4．510mg（R^2=0．9991），回收率测试结果满足分析测试的要求，最低检测限分别为3．9、0．40mg／mL．本方法简单、准确、灵敏高,重现性好，适用于核苷类药物中有机溶剂残留量的测定．
- 曲刚莲李芬润李善茂马果花潘荣荣
- 关键词：核苷类药物毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 路易氏剂1和2混合体系中衍生化条件选择
- 本文研究了路易氏剂1(L1)和路易氏剂2(L2)混合体系中用巯基乙酸甲酯(TMG)进行衍生化的各种条件,选择了一套最佳衍生化方案;并对L1和L2衍生化条件的差异进行了理论分析.
- 岳丽君曲刚莲周黎明
- 关键词：巯基乙酸甲酯衍生化GC-MS法
- 文献传递
- 固相萃取衍生化气相色谱法测定水中二苯氰胂
- 本文建立了水中二苯氰胂的检测方法.水样经巯基乙酸甲酯衍生、ODS-C18柱富集、甲苯洗脱后用气相色谱/氢火焰检测器(GC-FID)进行定性定量测定.二苯氰胂的方法回收率在95.3﹪～104.2﹪之间,相对标准偏差为2.9...
- 曲刚莲马果花岳丽君李善茂
- 关键词：衍生化固相萃取气相色谱法
- 文献传递
