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有暴力行为男性精神分裂症患者执行功能研究被引量：7: 2012年; 目的:研究有暴力行为的男性精神分裂症患者的执行功能。方法:对75例有暴力行为史的男性精神分裂症患者(暴力组)和43例无暴力行为史的男性精神分裂症患者(对照组)收集一般资料,评定阳性和阴性症状量表(PANSS),采用言语流畅性测验、连线测验(TMT)、威斯康星卡片分类测验(WCST)和Stroop色词测验评定受试者的执行功能。结果:暴力组的Stroop卡五2min内正确数成绩比对照组显著为差(t=-2.58,P=0.01),暴力组的WCST分类数成绩比对照组显著为差(t=-2.27,P=0.02)。其余认知指标(SIE正确数、SIE时间、卡四2min内正确数、卡四完成时间、卡五完成时间、WCST正确数、WCST错误数、WCST持续错误数、TMT-A时间、TMT-B时间、言语流畅正确数)两组间差异无统计学意义(P均≥0.05)。结论:有暴力行为史的男性精神分裂症患者执行功能较没有暴力行为史的损害明显。; 王旭荣林振强张韩军曹莉萍; 关键词：暴力行为精神分裂症

中国汉族人群双相障碍不同疾病状态下的氧化应激损害被引量：6: 2016年; 目的探索双相障碍患者的氧化应激指标水平,特别是不同的疾病状态是否存在差异。方法纳入53例双相障碍I型患者和59例正常对照组,患者组躁狂发作34例,抑郁发作19例。收集患者临床资料,采用汉密尔顿抑郁量表17项版(HAMD-17)和贝克-拉范森躁狂量表(BRMS)评定症状严重程度。所有受试者抽取清晨空腹外周静脉血,检测生化指标超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GPx)和丙二醛(Malonaldehyde,MDA)水平。结果控制体质指数(BMI)后,1患者组的MDA(F=8.362,P<0.01)和GPx(F=4.550,P=0.013)水平均较正常对照组高。2将患者组分为躁狂发作组和抑郁发作组,MDA水平三组间总体差异有统计学意义(F=6.079,P<0.01),躁狂发作组和抑郁发作组均较正常对照高(P<0.01)。GPx活性三组间总体差异有统计学意义(F=3.355,P=0.022),抑郁发作组比正常对照组高(P=0.012)。3将患者组分为有精神病性症状组和无精神病性症状组,MDA水平三组间总体差异有统计学意义(F=5.646,P=0.001)。有精神病性症状组和无精神病性症状组均比正常对照组高(P<0.05或0.01)。GPx活性三组间总体差异有统计学意义(F=4.356,P<0.01),有精神病性症状组较正常对照组高(P<0.01);4未见发病年龄、住院次数、病程、HAMD和BRMS评分分别与SOD、GPx活性及MDA水平显著相关(P均>0.05)。结论双相障碍患者发作期有氧化应激系统失衡,可能和某些临床特征相关。; 李烜李含秋张晓菲杨婵娟成雄超郑朝盾曹莉萍林鄞; 关键词：双相障碍氧化应激抗氧化酶

精神分裂症和抑郁症儿童期创伤及出生地的比较研究被引量：5: 2018年; 环境和遗传因素在精神疾病发病过程中扮演重要角色。环境因素的研究滞后于遗传学研究,也制约后者的深入开展。系列研究报道精神障碍患者儿童期创伤发生率较高,早发精神障碍（15-25岁）儿童期创伤发生率在75%以上,成年精神分裂谱系障碍和抑郁症患者也存在较高的儿童期创伤发生率。; 何凌霜曹莉萍向波窦翊愷朱玲吴建桦郝勤建李涛王强; 关键词：精神分裂症抑郁症出生地

MSRA基因rs4840463多态性对双相障碍Ⅰ型眶额叶皮质体积的影响: 2022年; 目的探索抗氧化酶甲硫氨酸亚砜还原酶A(methionine sulfoxide reductase A,MSRA)基因rs4840463多态性对中国汉族成年双相障碍Ⅰ型(bipolarⅠdisorder,BD-Ⅰ)患者眶额叶皮质(orbitofrontal cortex,OFC)体积的影响。方法纳入87例BD-Ⅰ患者和82名性别、年龄相匹配的健康对照(healthy control,HC),进行磁共振扫描和MSRA基因rs4840463多态性检测,采用一般线性模型分析rs4840463多态性与疾病诊断对OFC各亚区体积的交互作用。结果MSRA基因rs4840463多态性和BD-Ⅰ诊断对左右外侧OFC体积的交互作用均有统计学意义(左外侧P=0.030,右外侧P=0.002)。即在BD-Ⅰ患者中,与非风险A等位基因携带者相比,风险A等位基因携带者右外侧OFC体积更小[(7367.52±809.88)mm^(3)vs.(7576.48±906.38)mm^(3),P=0.014];在MSRA基因rs4840463风险A等位基因携带者中,与HC组相比,BD-Ⅰ组左右外侧OFC体积更小[左外侧,(7535.67±809.39)mm^(3)vs.(8012.69±838.59)mm^(3),P=0.014;右外侧,(7367.52±809.88)mm^(3)vs.(8024.04±915.31)mm^(3),P=0.004]。结论MSRA基因作为BD风险基因,其rs4840463位点的风险A等位基因与BD-Ⅰ患者OFC体积减小相关。; 杨瑞兰陈建山张晓菲孙加琪邹文锦成小芳邓文皓张一智杨婵娟李烜崔立谦曹莉萍; 关键词：双相障碍 MSRA 基因单核苷酸多态性氧化应激等位基因

精神病前驱期综合征的转化结局被引量：9: 2014年; 精神病发作前存在一段特殊的时期称为精神病前驱期,该阶段会出现一些非特异的症状,如感知觉异常、猜疑、奇怪的想法、睡眠障碍、记忆力障碍、注意集中困难、焦虑抑郁等改变,这一组临床表现被概括为“精神病前驱期综合征（prodromal psychosis syndrome,PPS）”,也称“精神病高危综合征”（high risk psychosis syndrome）[1]。国外对PPS临床识别和随访的研究已超过二十年,这一概念的临床接受度也逐年提高。; 陈映梅张天宏王继军曹莉萍唐莺莹; 关键词：前驱期转化率早期干预

责任能力与作案特征、作案时精神症状的相关分析被引量：1: 2008年; 目的:探讨责任能力与作案特征、作案时精神症状的相关性。方法:通过使用精神疾病患者限定刑事责任能力评定量表及简明精神病评定量表(BPRS)等工具,对504例刑事案件鉴定案例的责任能力、作案特征及作案时精神症状进行相关分析。结果:责任能力与BPRS中精神病性症状的相关性较大(0.5; 王旭荣曹莉萍林鄞林勇; 关键词：刑事责任能力精神症状

双相障碍Ⅰ型患者健康一级亲属的认知功能被引量：10: 2010年; 目的探讨双相障碍Ⅰ型患者健康一级亲属的认知功能。方法纳入双相Ⅰ型患者的健康一级亲属120例和年龄、性别、受教育年限匹配的正常对照100名。采用数字符号、连线测验A(Trail Making Test A,TMT-A)检测注意功能,数字广度、视觉再生检测注意和记忆功能,数字广度倒背和连线测验B(Trail Making Test B,TMT-B)检测执行功能,比较两组间认知功能的差异。结果一级亲属组数字符号、数字广度(顺、倒、顺+倒)、视觉再生、TMT-A、TMT-B成绩均较正常对照组差,差异均有统计学意义(t值分别为-3.44、-4.23、-4.32、-4.98、-2.59、4.32、3.78,P值均小于等于0.01)。将年龄和受教育年限作为协变量进行两组间协方差分析,结果仍同前,两组间上述所有认知功能指标的差异仍均有统计学意义(P<0.05)。按性别分组后比较,男性亲属组所有认知指标的成绩均较男性对照组差(P<0.05),但女性亲属组只有数字广度倒背和总分、TMT-A、TMT-B的成绩较女性对照组差(P<0.05)。结论双相Ⅰ型患者的健康一级亲属存在注意、记忆和执行功能损害,他们可能是双相Ⅰ型的易感素质指标。; 曹莉萍林鄞李烜叶碧瑜林伟成王治华吴逢春李嘉; 关键词：双相障碍一级亲属

三维人格理论与人格的遗传学研究被引量：10: 2002年; 曹莉萍; 关键词：人格遗传学

稳定期双相障碍患者认知功能损害与病程的关系被引量：8: 2012年; 目的探讨稳定期双相障碍患者认知功能损害与病程的关系。方法共纳入稳定期双相障碍I型患者224例,按病程分为3组I,组(3个月≤病程≤1年)79例;Ⅱ组(1年<病程≤5年)58例;Ⅲ组(病程>5年)87例。采用数字符号、连线测验(Trail Making Test,TMT)、数字广度、视觉图形再生、威斯康星卡片分类测验(Wisconsin Card Sorting Test,WCST)、言语流畅性测验、汉诺塔(Tower of Hanoi,TOH)评估认知功能。采用卡方检验和方差分析比较组间性别、年龄和受教育年限的差异,采用协方差分析进行组间认知功能的比较,采用spearman相关和偏相关对病程与认知功能进行相关分析。结果以年龄为协变量的协方差分析结果显示,三组间言语流畅性测验的重复数、TMT-B错误数差异有统计学意义(F=5.560,P=0.004;F(2,221)=3.329,P=0.038),其中Ⅲ组患者均差于I组(P<0.05)。将与认知功能相关的年龄和受教育年限作为控制变量纳入到偏相关分析中,结果显示,只有TMT-B错误数与病程的相关性有统计学意义(r=0.20,P<0.05),其余的23个指标均与病程无相关性(P>0.05)。结论稳定期双相障碍患者大部分认知功能损害是稳定存在的,可作为研究内表型指标之一。; 老帼慧郝小玉老洪尧王西林曹莉萍; 关键词：双相障碍病程

海洛因依赖与儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因的关联研究被引量：4: 2003年; 目的　探讨海洛因依赖和儿茶酚胺氧位甲基转移酶 (catechol O methyltransferase ,COMT)基因的关系。方法　应用聚合酶链反应技术检测 3 13例海洛因依赖者和 2 14名正常对照COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性。结果　海洛因依赖者和对照组之间上述两个多态性的基因型和等位基因频率的差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　COMT基因 10 8val/met和 90 0InsC/DelC两个多态性均与海洛因依赖无关联。; 曹莉萍李涛刘协和; 关键词：海洛因依赖多态性

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曹莉萍

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