朱双喜
- 作品数：23 被引量：46H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- Bio-Oss骨粉移植上颌窦提升后早期骨形成相关基因表达的研究
- 目的:研究Bio-Oss骨粉移植上颌窦提升后早期骨形成相关基因的表达。方法:随机在比格犬的一侧进行Bio-Oss骨粉移植上颌窦提升术,2周后在另一侧用同样的方法进行上颌窦提升。在首次手术后4周获取Bio-Oss骨粉及新生...
- 李祥荣琼朱双喜陈松龄
- 关键词：上颌窦提升基因表达骨形成
- 文献传递
- 脱基质小牛骨粉复合骨髓基质干细胞的成骨作用被引量：3
- 2012年
- 背景:利用骨组织工程技术在上颌窦提升中的成骨研究是目前口腔种植学到研究热点。目的:探讨骨组织工程在上颌窦底提升同期牙种植中的成骨效果。方法:体外分离培养犬骨髓基质干细胞,将细胞与脱基质小牛骨粉复合培养并向成骨细胞定向诱导分化。健康成年犬12只行双侧上颌窦底提升同期牙种植,一侧植入复合物,另一侧植入脱基质小牛骨粉做对照。结果与结论:种植体稳固无松动,上颌窦黏膜完整。实验侧可见新生骨形成较早、骨量较多;对照侧新生骨形成较慢。X射线显示实验侧新生骨质致密,与种植体结合紧密。随时间的增加,牵出力增大,12,24周时两侧差异有显著性意义(P<0.05)。组织形态学检测显示新生骨面积逐渐增加,12,24周时差异有显著性意义(P<0.05)。提示组织工程化骨在上颌窦提升同期牙种植中可获得良好的成骨效果。
- 李祥黄代营陈松龄朱双喜
- 关键词：骨髓基质干细胞牙种植上颌窦提升
- 上颌窦径路上颌神经翼腭窝段切断术
- ＜正＞研究目的:探讨一种有效治疗三叉神经上颌支痛的手术方法。研究方法:对6例三叉神经上颌支痛病人,行上颌窦径路上颌神经翼腭窝段切断术,术后进行随访。研究结果:术后全部病例疼痛消失,术侧上颌神经分布区麻木、感觉异常,但无疼...
- 朱双喜荣琼陈松龄
- 关键词：上颌窦三叉神经痛翼腭窝上颌神经
- 文献传递
- Lnc-NTF3-5对上颌窦黏膜干细胞成骨分化的作用被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨lnc-NTF3-5对上颌窦黏膜干细胞成骨分化的作用。方法:体外培养上颌窦黏膜干细胞(maxillary sinus mucosa stem cells,MSMSCs),经成骨诱导培养后,利用荧光定量PCR(RT-PCR)检测lnc-NTF-5的表达。使lnc-NTF-5过表达或沉默表达,RT-PCR检测Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)m RNA的表达,Western Blot检测RUNX2、OCN和ALP蛋白的表达,茜素红染色观察钙结节形成情况。结果:Lnc-NTF3-5在MSMSCs成骨分化过程中表达量升高(P<0.001)。MSMSCs过表达lnc-NTF3-5后,成骨相关标志物RUNX2、OCN和ALP的m RNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.05),茜素红染色钙结节数目增多;相反,沉默lnc-NTF3-5的MSMSCs中RUNX2、OCN、ALP m RNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01),茜素红染色钙结节数目减少。结论:Lnc-NTF3-5促进MSMSCs的成骨分化。
- 王谨彭伟朱双喜陈松龄
- 关键词：成骨分化
- 上颌窦底黏膜在上颌窦底提升术后窦底空间成骨中的作用被引量：4
- 2020年
- 上颌窦底提升的技术不断发展,上颌窦底提升后的成骨机制一直是学者关注的问题。上颌窦黏膜是上颌窦底提升后窦底空间成骨过程中不可或缺的生理结构,近年来有关上颌窦底黏膜在窦底空间成骨中的作用是一个研究热点。研究表明,在上颌窦底提升术后窦底空间成骨过程中,上颌窦底黏膜发挥天然的生物屏障膜的作用,同时,其本身具有成骨能力。研究还发现上颌窦底黏膜来源的上颌窦黏膜干细胞(maxillary sinus membrane stem cells, MSMSCs)具有间充质干细胞特性,可分化为成骨细胞,参与上颌窦底提升术后的窦底空间成骨;微小RNAs、长链非编码RNAs和环状RNAs等小分子RNA可调控MSMSCs成骨分化,这可能是促进窦底空间成骨重要的生物靶点。本文将从上颌窦底黏膜与上颌窦底提升成骨的关系、上颌窦底黏膜的屏障和成骨功能、参与窦底空间成骨的成骨细胞来源、上颌窦黏膜干细胞成骨分化的分子调控机制作一阐述。
- 陈松龄朱双喜
- 关键词：上颌窦底提升术
- 人上颌窦黏膜干细胞的鉴定及成骨性能研究
- 目的:研究人上颌窦黏膜是否具有干细胞及其成骨性能.方法:通过有限稀释单克隆培养和免疫磁珠筛选法分离培养出人上颌窦黏膜干细胞,采用流式细胞术和多向分化诱导鉴定其多向分化潜能,再通过Bio-Oss骨粉复合上颌窦黏膜干细胞植入...
- 陈松龄郭俊兵翁军权荣琼朱双喜张兴
- 生物膜引导骨再生在上颌窦提升中的成骨效果被引量：9
- 2014年
- 背景:利用生物膜引导骨再生技术在上颌窦提升中成骨是牙种植的研究热点。目的:探讨引导骨再生技术在上颌窦提升中的成骨效果。方法:9只比格犬进行双侧上颌窦底提升同期牙种植,实验侧行胶原膜覆盖颊侧创口,对照侧无胶原膜覆盖。术后4,12,24周分别处死实验犬,行大体标本、力学测试及组织学检查。结果与结论:术后12,24周时对照侧骨移植材料有移位,骨质吸收明显,种植体顶部暴露,实验侧种植体顶部骨移植材料无移位现象,有较厚的骨质覆盖。随时间的增加,种植体牵出力增加,在24周时实验侧与对照侧差异有显著性意义(P<0.05)。组织学检查可见双侧上颌窦底植入骨粉后均可见新生骨形成,随时间延长逐渐增多、成熟,骨粉颗粒逐渐减少,术后12,24周时实验组与对照组新生骨的面积比较差异有显著性意义(P<0.05)。结果显示生物膜引导再生技术可减少上颌窦提升后骨的吸收,促进新骨骨形成。
- 李祥查国庆朱双喜
- 关键词：生物材料口腔生物材料上颌窦提升引导骨再生生物膜骨形成
- 犬上颌窦底黏膜骨原细胞的培养和成骨性能的研究被引量：4
- 2013年
- 【目的】研究犬上颌窦底黏膜骨原细胞的成骨性能。【方法】取Beagle犬上颌窦底黏膜,显微镜下观察其组织学形态。分离培养犬上颌窦底黏膜骨原细胞。流式细胞术检测一代细胞的表面抗原CD44、CD146和CD34。一代细胞经成骨诱导培养用于研究其体外成骨性能。诱导3 d、7 d和12 d时分别检测其碱性磷酸酶活性,对照组细胞用基础培养基培养。诱导16 d时,进行BMP-2免疫组化染色,对照组细胞经基础培养基培养。Western blot检测诱导0 d、7 d和16 d时BMP-2的表达。诱导28 d时,茜素红染色和Von Kossa染色观察钙结节形成情况。二代细胞成骨诱导培养7 d,与Bio-Oss复合后,植入裸鼠背部皮下,观察体内成骨情况,对照组植入Bio-Oss颗粒。【结果】犬上颌窦底黏膜由上皮层、固有层、黏膜下层和骨膜层组成,黏膜下层富含毛细血管。流式细胞术检测显示CD44和CD146阳性,CD34阴性。在3 d、7 d和12 d时,培养细胞碱性磷酸酶活性逐渐升高,成骨诱导培养细胞高于基础培养细胞。16 d时,与基础培养基中细胞相比,经成骨诱导的细胞BMP-2表达增强。Western blot检测发现诱导0 d、7 d和16 d时BMP-2的表达明显,且逐渐升高。诱导培养28 d时,可矿化形成明显的钙结节。细胞与Bio-Oss复合物植入裸鼠皮下可观察到成骨现象,对照组没有成骨表现。【结论】与人上颌窦底黏膜相同,犬上颌窦底黏膜含有骨原细胞,具有成骨能力。
- 荣琼朱双喜陈松龄黄代营李祥
- 关键词：成骨动物
- 包绕式盖膜在上颌窦提升中的成骨研究
- ＜正＞研究目的:探讨不同盖膜方式的引导骨再生技术在上颌窦提升中的成骨效果。研究方法:18只成年比格犬为实验动物,拔除双侧第一恒磨牙后行双侧的上颌窦提升,移植骨材料为自体骨与Bio-oss骨粉的混合物（2:1）,同期植入种...
- 李祥朱双喜陈松龄黄代营
- 关键词：上颌窦提升引导骨再生牙种植
- 文献传递
- CXCR4在舌癌及转移颈淋巴结组织中的表达及意义被引量：4
- 2008年
- 目的检测CXC趋化因子受体4(CXCR4) mRNA及其蛋白在舌癌组织及转移颈淋巴结组织中的表达水平,并探讨其在舌癌预后和颈淋巴结转移中的作用。方法采用免疫组化SABC法检测41例舌癌组织及41例颈部淋巴结标本中CXCR4的表达及定位,用半定量RT-PCR检测各标本CXCR4的mRNA相对表达值。结果免疫组化结果显示,舌癌原发灶和颈淋巴结转移灶表达CXCR4,正常舌组织不表达CXCR4或仅呈弱阳性表达,正常淋巴结不表达CXCR4;RT-PCR结果显示,舌癌以及转移淋巴结表达CXCR4 mRNA,正常舌组织和正常淋巴结不表达或低表达CXCR4 mRNA。结论舌癌组织及转移颈淋巴结中有CXCR4 mRNA及蛋白的表达,其表达与舌癌的预后及颈淋巴结的转移有关。
- 朱双喜郭俊兵蒋宏伟匡代军
- 关键词：CXC趋化因子受体4舌癌
