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朱文超

作品数:5 被引量:22H指数:2
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:中国博士后科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇学位论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇辣椒
  • 2篇基因克隆
  • 2篇CDNA-A...
  • 1篇蛋白
  • 1篇生态
  • 1篇生态规划
  • 1篇水环境
  • 1篇水环境保护
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇资源支持
  • 1篇乡村
  • 1篇乡村治理
  • 1篇抗寒
  • 1篇抗寒性
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与序列分...
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆与表...

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇朱文超
  • 2篇陈儒钢
  • 2篇李大伟
  • 2篇巩振辉
  • 2篇尹延旭
  • 1篇逯明辉

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2012
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
辣椒水通道蛋白基因CaAQP的克隆与序列分析被引量:16
2010年
【目的】分析辣椒水通道蛋白基因CaAQP的序列特征,并研究其在抗寒品种P70中经4℃低温胁迫处理后的表达模式,为探讨辣椒的耐寒机理及辣椒品种耐寒性改良积累资料。【方法】利用RACE技术进行cDNA全长克隆,采用生物信息学软件分析克隆基因的编码蛋白特性,并以4℃低温胁迫处理不同时间的抗寒品种P70为材料,利用Realtime-PCR分析所克隆基因在辣椒低温胁迫前后的表达模式,以25℃处理为对照。【结果】在4℃低温胁迫处理后的耐寒辣椒品种P70叶片中分离到与水通道蛋白基因相关的差异表达片段,并利用RACE技术克隆得到该基因的全长cDNA,命名为CaAQP,登录号为GU116569。序列分析表明,该基因大小为1032bp,含5′非编码区为69bp,3′非编码区为210bp,CDS长753bp,编码250个氨基酸,蛋白分子量为25.7kD。应用生物信息学软件对CaAQP分析表明,CaAQP含有6个跨膜区,有2个NPA单元,其氨基酸残基与MIP家族蛋白保守区序列完全一致。氨基酸序列比对发现,该序列与其它物种TIP类液泡膜水通道蛋白氨基酸序列有很高的同源性。聚类分析表明,CaAQP与番茄液泡膜水通道蛋白遗传距离最近,与禾本科的玉米和大麦遗传距离相对较远。Realtime-PCR分析结果证实,该基因在低温胁迫下呈现下调表达的趋势。【结论】利用cDNA-AFLP并结合RACE技术首次在耐寒辣椒品种中克隆了水通道蛋白基因CaAQP,该基因属于MIP蛋白家族的一员,具有其典型的功能域,表达模式分析表明,该基因在低温胁迫过程中具有重要的调控作用,该研究结果为进一步探讨辣椒逆境胁迫过程中基因表达调控机制提供了重要信息。
陈儒钢朱文超巩振辉李大伟尹延旭逯明辉
关键词:辣椒水通道蛋白基因克隆REAL
杨凌示范区水环境保护与生态规划研究
通过总结分析杨凌示范区水资源状况和水环境现状,研究当前杨凌示范区城市建设快速发展过程中所存在的水环境问题,进而为了解决杨凌示范区面临的水环境问题,协调城市开发建设与水环境保护、城市人造景观与自然生态景观,提出了杨凌示范区...
朱文超
关键词:水环境保护生态规划
辣椒冷诱导差异表达基因分析被引量:3
2010年
采用cDNA-AFLP技术分析了4℃低温诱导前后耐寒辣椒(Capsicumannuum L.)品系P70的基因表达差异谱。结果获得了120个差异片段,对阳性克隆中的12个差异片段进行测序和Blast-x比对,发现其中有4个片段(KH-1、KH-2、KH-3和KH-4)与抗逆性相关,其碱基数分别为185、160、269和511 bp,4个片段分别与编码抗坏血酸过氧化物酶基因的同源性达98%、与细胞色素p450基因的同源性达98%、与牛血清蛋白(BSA)基因的同源性达94%、与水孔通道蛋白(AQP)基因的同源性达90%。4个差异基因表达模式为:基因KH-1、KH-2、KH-3上调表达,KH-4下调表达。
朱文超巩振辉陈儒钢李大伟尹延旭
关键词:辣椒CDNA-AFLP
农村厕所改造过程中的村干部行动策略研究
乡村振兴战略是新时期“三农”工作的总抓手,是助力农业农村建设现代化的“新引擎”。在乡村振兴这一国家中央顶层规划设计的发展战略中,厕所改造是其中一项重要的民生工程,是新时代“美丽宜居乡村建设”的重要组成方面,在农村生态保护...
朱文超
关键词:乡村治理村干部资源支持
cDNA-AFLP分析辣椒抗寒性及CaAQP基因克隆与表达研究
以西北农林科技大学园艺学院辣椒遗传育种课题组所筛选的耐寒辣椒品系P70为材料利用cDNA-AFLP技术分析了4℃低温诱导,25℃为对照辣椒低温诱导表达差异的基因,挑选TDF(transcription derivatio...
朱文超
关键词:辣椒抗寒性CDNA-AFLP基因克隆
文献传递
共1页<1>
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