李想
- 作品数：23 被引量：28H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 羟基萘酮-苯硼酸类化合物、制备方法和用途
- 本发明公开了一种羟基萘酮‑苯硼酸类化合物、制备方法和用途。本发明所述的化合物如式(Ⅰ)所示。该类化合物能够被肿瘤内高水平的活性氧簇(ROS)触发激活，从而释放出具有抗肿瘤活性的邻萘醌类化合物，在细胞水平和动物水平均表现出...
- 张晓进龚琪杰李田李想
- 一种基于萘醌触发基团的NQO1近红外荧光探针、制备方法及应用
- 本发明公开了一种基于萘醌触发基团的NQO1近红外荧光探针、制备方法及应用，所述近红外荧光探针，其制备方法工艺简单，易于实施，在溶剂的存在下，中间体II与中间体III在催化剂的参与下进行缩合反应生成酰胺中间体IV，将得到的...
- 张晓进龚琪杰胡佳宝李想杨付来
- 文献传递
- 2D-QSAR和HQSAR研究6-O-芳基酮内酯衍生物的定量构效关系被引量：4
- 2010年
- 酮内酯作为第3代大环内酯类抗生素,不仅对耐药菌有良好的活性,而且克服了诱导耐药性,成为了大环内酯类药物的研究热点。针对6-O-芳基酮内酯衍生物,本文运用二维定量构效关系(2D-QSAR)和分子全息定量构效关系(HQSAR)两种方法,以49个化合物作为训练集构建构效关系模型。所建2D-QSAR和HQSAR模型的相关系数r2分别为0.849和0.975,交叉验证系数q2分别为0.803和0.926。通过测试集验证表明所建模型均具有较好的预测能力(r2分别为0.782和0.878)。研究结果可为大环内酯类抗生素药物进一步的优化设计提供理论指导。
- 邹丽云陈亚东尤启冬章媛杨燕李想
- 关键词：大环内酯酮内酯定量构效关系
- 一种用于糖尿病预防、保护和治疗的重组蛋白rxRegX
- 本发明公开了一种重组蛋白rxRegX，用于糖尿病的预防、保护和治疗。重组蛋白rxRegX包括：(1)，氨基酸序列与基本序列(SEQ NO.1)同源性比对结果≥60％的蛋白；(2)，以“(1)”中涉及的蛋白为基础拆分后的短...
- 罗晨王旻庾璐婷李想张志远
- 文献传递
- 一种β-拉帕醌-氨基酸缀合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种β‑拉帕醌‑氨基酸缀合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示，该类化合物可以通过NQO1酶的诱导的氧化还原循环，是一种有效的NQO1底物；其在保持细胞和动物水平上良好抗肿瘤活性的同时，还具有...
- 李想李田龚琪杰毛明轩张林坚张晓进
- 一种萘酚-苯硼酸类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的萘酚‑苯硼酸类化合物(I)及其制备方法和用途。该化合物可以被肿瘤内高水平的活性氧簇(ROS)触发激活，释放出具有抗肿瘤活性的邻萘醌类化合物，在细胞水平和动物水平均表现出良好的抗肿瘤作用，且...
- 张晓进吴杏森龚琪杰李想
- 文献传递
- 一类藤黄属衍生物、其制备方法和医药用途
- 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类藤黄属衍生物(I)及其制备方法和在制药中的应用。该衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，分子量比藤黄酸小，通过杂原子及亲水性基团引入或进一步成盐，改善了胃肠道吸收性，具有抗肿瘤作用...
- 尤启冬张晓进李想刘晓蓉孙昊鹏汪小涧郭青龙
- 文献传递
- 蟛蜞菊内酯或去甲蟛蜞菊内酯的全合成制备方法
- 本发明属于中药植物化学技术领域，具体涉及蟛蜞菊内酯或去甲蟛蜞菊内酯的全合成制备方法；使用原料(6‑羟基苯并[2,1‑d][1,3]二氧杂环戊熳‑5‑基)乙酸甲酯、2,4,6‑三甲氧基苯甲酸进行合成得到中间体化合物，通过中...
- 李想程诗曼蔡海平杨付来张晓进
- 氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物、其制备方法和医药用途
- 本发明涉及药物化学领域。具体涉及一类氨基甲酸酯桥环呫吨酮衍生物(I)及其制备方法和其在制药中的应用。该类衍生物是藤黄属天然产物藤黄酸的结构类似物，具有抗肿瘤作用，可用于制备抗肿瘤药物，对多种肿瘤细胞的生长抑制活性均在微摩...
- 张晓进尤启冬胡明阳李想孙昊鹏
- 3-羟基-5-(异噁唑-5-基)吡啶甲酰甘氨酸类化合物、制法、药物组合物和应用
- 本发明公开了一类3‑羟基‑5‑(异噁唑‑5‑基)吡啶甲酰甘氨酸类化合物、制备方法、药物组合物和应用。该类化合物结构如式(I)，该类化合物衍生物包含其药学上可接受的盐。该类化合物及其药物组合物对HIF抑制因子具有高效的抑制...
- 张晓进伍悦陈雅芬李治红张林坚李想
