李曦光
- 作品数：25 被引量：62H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第二医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>
- 兔面神经锐器伤后最佳吻合时间的实验研究被引量：2
- 2003年
- 目的 观察面神经锐器伤后第3～5天的组织,以期确定面神经吻合时间范围。方法 取10只大耳白兔切断其双侧面神经,分别于第3天,第5天取其面神经断端近远中侧冰冻切片,应用Ache组织化学方法温育染色,照相。应用体视学方法对断端双侧切片定量分析。计算神经纤维溃变密度及阳性纤维面数密度。结果(1)面神经断后3d,近侧端神经溃变,但数量较少,溃变密度0.182±0.05;阳性纤维面数密度(0.119±0.004)根/μm^2。远侧端溃变神经数目较近侧端多,溃变密度为0.197±0.04,阳性纤维面数密度(0.123±0.004)根/μm^2。(2)面神经断后5d,近侧端神经溃变密度为0.186±0.04,阳性纤维面数密度(0.124±0.003)根/μm^2,远侧端神经溃变数量增加溃变密度为0.62±0.003,阳性纤维面数密度(0.128±0.009)根/μm^2。结论 (1)面神经断后第3天,神经近远侧端溃变无明显区别,可以进行神经吻合。面神经断后第5天,远侧端神经溃变数目较近侧端多,但可以通过神经染色选择性吻合神经断端。(2)锐器伤后5d以内可以进行神经端端吻合。
- 张健李曦光胡敏
- 关键词：面神经损伤锐器伤
- 纳米技术与口腔医学被引量：3
- 2004年
- 王程越李曦光
- 关键词：口腔医学相互作用分子纳米材料原子
- 兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨中一氧化氮合酶表达的比较研究被引量：1
- 2009年
- 目的通过对兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨过程中一氧化氮合酶(NOS)表达的对比研究,探讨其不同转归的分子生物学机制。方法将日本大耳白兔36只随机分为牵张组、骨切开上徙术组和空白对照组,前2组分别于术后1d,1、2、4周处死实验动物,取下颌骨标本进行大体观察、X线片、HE染色检查,用免疫组化方法检查NOS的表达情况,对诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)阳性表达进行比较。结果免疫组化观察结果可见,正常骨组织NOS仅有少量的阳性表达。在牵张组,iNOS在术后1d表达高于空白对照组,且达到峰值;eNOS在术后1周达到峰值。在骨切开上徙术组,iNOS表达在术后2周达到峰值,eNOS表达在术后1周达到峰值。神经型一氧化氮合酶(nNOS)在牵张成骨组和骨切开上徙术组均无明显表达。结论在下颌骨牵张术时,按常规进行牵张可达到良好的骨再生,断端间如有大的间隙存在,将严重影响骨再生进程。
- 张志纯莘晓陶李曦光
- 关键词：牵张成骨一氧化氮合酶
- 离体单恒牙根尖孔的大小及位置的探测
- 2011年
- 目的通过对单根离体恒牙根尖孔大小、位置的探测,以促进根管充填,根尖手术,正畸效果的提高。方法取辽宁医学院附属二院口腔颌面外科门诊2008年至2010年单根牙201颗。用Image-Pro Plus6.0图像测量软件,SPSS图像分析软件进行分析测量。结果上颌中切牙:0.0295,上颌侧切牙:0.0245,上颌尖牙:0.0365,上颌第一前磨牙:0.0590,上颌第二前磨牙:0.0285,下颌中侧切牙:0.0225,下颌尖牙:0.0340,下颌前磨牙:0.0285(标尺每格0.01mm)。结论根尖孔从0.0590mm到0.0255mm是很小的。根尖孔的病变、狭窄,对根尖及根周疾患的预后是至关重要的。根尖孔的位置对根尖疾病的并发症应予充分重视。
- 李梅黄汉蒋天娇李曦光
- 关键词：根尖孔单根牙
- 面神经组织工程学修复的研究进展
- 2006年
- 综述近年来国内外有关面神经组织工程学修复的研究进展,对当前雪旺细胞(Schwanncell,SC)的培养、人工神经导管及神经的营养作用等方面进行概述。雪旺细胞、生物材料和生物基质的有机整合是面神经组织工程的基础,将基因治疗与组织工程学结合运用于面神经修复的研究和治疗,具有潜在的临床应用前景。
- 张文怡李曦光张健
- 关键词：面神经损伤雪旺细胞神经营养因子
- 施万细胞在蚕丝支架上三维培养的体外活性研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨施万细胞(SCs)在蚕丝支架上体外三维培养的生长活性。方法将所培养的乳鼠面神经SCs与蚕丝支架复合培养,用倒置显微镜、扫描电镜、透射电镜和四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察并测定SCs在蚕丝支架上生长形态及活性。结果蚕丝支架上SCs的形态及活性指标与正常培养的SCs比较差异无显著性(P>0.05)。结论蚕丝支架能维持SCs的正常形态和活性,蚕丝是SCs立体培养时良好的天然支架。
- 张文怡李曦光张健
- 关键词：施万细胞细胞培养蚕丝
- 牙胚细胞与PLGA支架体内复合培养的实验研究
- 2005年
- 目的摸索胎鼠牙胚细胞体外培养所需的条件及细胞-支架复合物在裸鼠体内培养的条件。方法取17日龄的胎鼠第一磨牙牙胚组织消化成细胞悬液,然后种植于PLGA支架上,再将细胞支架复合物埋植于裸鼠皮下,术后40d后取出细胞支架复合物,观察细胞与支架的吸附及生长,繁殖情况。结果细胞呈单层生长;细胞为多角形,紧密镶嵌成铺路石状;牙胚细胞染成蓝色,支架组织染成红色,牙胚细胞较散在分布,细胞与支架紧密贴附,适度伸展,并有基质分泌。结论牙胚细胞支架复合物在裸鼠体内能够成活,细胞与支架紧密贴附,生长正常并有基质分泌,表明PLGA是牙组织工程良好的支架材料。
- 刘东李曦光王艳华
- 关键词：细胞培养牙胚PLGA支架裸鼠
- 乳鼠面神经雪旺细胞的体外培养及其纯化被引量：2
- 2005年
- 目的:体外培养雪旺细胞(SCs)时,在去除成纤维细胞(FCs)后,应用人参皂甙Rb1促进SCs的增殖以获得大量纯净的SCs,为周围神经组织工程学的发展奠定良好的基础。方法:本实验采用高浓度混合酶从乳鼠面神经中消化分离SCs,结合差速粘贴和阿糖胞苷处理进行纯化后,再用人参皂甙Rb1促进其分裂增殖。结果:S-100蛋白免疫荧光染色呈阳性反应的比例约占98%。结论:本方法快速、简便,能为SCs作为移植材料提供足够的来源,是纯化和促进SCs增殖较为理想的方法,具有潜在的临床应用前景。
- 张文怡李曦光张健
- 关键词：雪旺细胞细胞培养纯化面神经
- 利用细胞饲养层分离培养大鼠胚胎干细胞
- 2006年
- 目的 从大鼠的早期胚胎分离和培养胚胎干细胞.方法收集大鼠的囊胚,将其培养在小鼠胚胎成纤维细胞饲养层上,5～6d后取隆起生长的内细胞团块分离后再培养,观察集落的生长情况,并在光镜下观察细胞形态、分化过程及细胞核型的检测.结果细胞集落性生长,符合胚胎干细胞的特征.结论大鼠囊胚在胚胎成纤维细胞饲养层上可发育成胚胎干细胞,并能进行传代.
- 马天驰李曦光崔煜艳
- 关键词：胚胎成纤维细胞胚胎干细胞
- 胎鼠牙胚细胞体外培养研究被引量：1
- 2004年
- 目的 摸索正常胎鼠牙胚细胞离体培养所需条件 ,为进一步将其作为牙组织工程种子细胞奠定基础。方法 体视显微镜下取 17d龄胎鼠下颌第一磨牙牙胚 ,胶原酶 /分离酶消化 ,以含 10 %胎牛血清 (FCS)的DMEM为培养基进行原代培养。倒置显微镜下观察培养细胞的生长特点 ,MTT法测定细胞活性绘制生长曲线 ,取原代培养 4～ 9d的细胞进行组织化学和免疫组织化学染色。结果 倒置显微镜下观察 ,培养细胞在 2 4h内贴壁 ,约 7～ 9d生长连成片状 ,细胞有多角形、大而扁平梭形和长梭形几种形态。生长曲线表明 :培养细胞在前 3天生长缓慢 ,第 4天呈对数生长 ,第 7天达高峰。免疫组化结果表明 :培养细胞来源于两种组织。结论 采用酶消化培养法 ,用胶原做基质饲养层 ,含 10 %FCS的低糖DMEM作为培养基 ,能将胎鼠牙胚细胞培养成活 ,并维持其细胞学特征。
- 王艳华李曦光董仁萍张乐
- 关键词：胎鼠牙组织工程
