李杨
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
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- 利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床效果研究被引量：9
- 2019年
- 目的研究分析利培酮和氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的疗效。方法84例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,每组42例。两组患者均给予常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上加入利培酮进行治疗,对照组在常规治疗基础上加入氯氮平进行治疗。比较两组患者治疗效果、治疗后社会功能缺陷量表(SDSS)评分以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的总有效率比较差异无统计学意义(χ^2=0.2019,P>0.05)。治疗后,观察组患者婚姻职能评分(0.44±0.18)分低于对照组的(0.62±0.21)分,父母职能评分(0.38±0.21)分低于对照组的(0.54±0.23)分,社会退缩评分(0.45±0.31)分低于对照组的(0.61±0.34)分,差异均具有统计学意义(t=4.2176、3.3293、2.2536,P=0.0001、0.0013、0.0269<0.05)。治疗后,两组患者家庭内活动、家庭外活动、家庭职能、生活自理、兴趣爱好、责任心和计划性评分及SDSS总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者不良反应发生率为14.29%(6/42),对照组患者不良反应发生率为54.76%(23/42);观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(χ^2=15.2201,P=0.0000<0.05)。结论利培酮与氯氮平对难治性精神分裂症都具有良好的治疗效果,但利培酮不良反应发生率明显低于氯氮平。
- 李杨
- 关键词：利培酮氯氮平精神分裂症疗效
- 可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效分析被引量：3
- 2019年
- 目的对急性精神分裂症患者采取可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,分析其疗效。方法80例急性精神分裂症患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受利培酮治疗,研究组接受可变剂量帕利哌酮治疗。观察对比两组治疗后认知功能评分、研究组第2周和第8周认知功能评分;对比两组不良反应发生情况及治疗后生活质量评分。结果治疗后,研究组认知功能评分为(78.31±5.43)分高于对照组的(65.27±4.37)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。第2周,研究组认知功能评分为(70.62±4.27)分;第8周,研究组认知功能评分为(83.49±2.58)分;研究组第8周认知功能评分高于第2周,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率5%低于对照组的20%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量评分为(67.34±2.83)分,高于对照组的(51.02±1.29)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性精神分裂症患者可以采取可变剂量帕利哌酮缓释片进行治疗,效果显著。
- 李杨
- 关键词：帕利哌酮缓释片急性精神分裂症疗效分析
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨齐拉西酮(商品名:力复君安)和利培酮(商品名:维思通)对精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:将100例精神分裂症患者随机分成两组,分别使用齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用PANSS、BPRS、TESS评定疗效和不良反应。结果:两组治疗前后,PANSS、BPRS评分显著下降(P<0.01),两组患者之间治疗前后PANSS、BPRS总减分值无统计学差异(P>0.05)。结论:齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,齐拉西酮的优势在于不良反应较轻。
- 吴翠杰李杨田春生
- 关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮
- 评价度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效和安全性被引量：5
- 2019年
- 目的分析度洛西汀肠溶胶囊治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 120例抑郁症患者,随机分为对照组和研究组,各60例。对照组采取盐酸多塞平片治疗,研究组采用盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,比较两组患者第2、4周末的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况。结果研究组患者第2、4周末的HAMD评分分别为(19.32±2.56)、(14.67±2.28)分,均低于对照组的(28.61±3.19)、(22.18±3.42)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为8.3%,低于对照组的25.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抑郁症患者采取度洛西汀肠溶胶囊进行治疗,有利于改善患者抑郁症状,用药安全性高。
- 李杨
- 关键词：抑郁症
