李芹
- 作品数：73 被引量：291H指数：10
- 供职机构：天津医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 中国健康志愿者多次静滴甲磺酸帕珠沙星注射液药代动力学研究
- 目的:研究中国健康成年志愿者多次静滴甲磺酸帕珠沙星注射液的药代动力学.方法:按GCP指导原则设计试验方案,选择10名18～40岁健康男性志愿者,多次静滴500mg甲磺酸帕珠沙星注射液后,应用高效液相色谱法(HPLC)测定...
- 王睿李芹裴斐方翼柴栋梁蓓蓓
- 关键词：帕珠沙星药代动力学
- 文献传递
- 反相高效液相-荧光色谱法测定美托洛尔及其代谢物α-羟基美托洛尔血浆尿液药物浓度被引量：4
- 2008年
- 目的建立人血浆及尿液中美托洛尔及α-羟基美托洛尔的高效液相-荧光色谱法。方法以比索洛尔为内标,采用Agilent ZORBA×SB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/LpH3.5磷酸二氢钾三乙胺水溶液(0.3%三乙胺)(90∶10);流速1ml/min;荧光检测器:激发波长(Ex):216nm,发射波长(Em):312nm。结果血浆中美托洛尔在10～400ng/ml范围内(r=0.999),α-羟基美托洛尔在5～360ng/ml范围内(r=0.9991)线性良好。其绝对回收率分别为89%～98%和77%～94%,相对回收率分别为94%～106%和95%～99%。精密度:日内RSD分别<5.8%和9.3%,日间RSD分别<8.0%和9.0%;尿液中美托洛尔在10.0～4000ng/ml范围内(r=0.999),α-羟基美托洛尔在5～2400ng/ml范围内(r=0.9991)线性良好。其绝对回收率分别为90%～95%和79%～92%,相对回收率分别为96%～101%和93%～103%。精密度,日内RSD分别<8.9%和6.6%,日间RSD分别<8.3%和7.7%;均符合药代动力学研究要求。结论用该法研究中国健康成年志愿者口服美托洛尔的体内药物代谢,及研究中国人群CYP2D6基因多态性与美托洛尔代谢的关系灵敏、可靠、实用。
- 贾晋生王睿李芹李青山
- 关键词：美托洛尔
- 一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用
- 本发明涉及一种测定细胞色素P450代谢活性的探针药物组合物的制备、检测方法及其应用；组合物含有CYP450的主要亚型CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4的特异性探针为活性成...
- 李芹娄建石焦建杰刘洁汪云张才丽
- 文献传递
- 新型大环内酯类抗生素的临床应用
- 1999年
- 红霉素是第一个发现并使用至今的大环内酯类抗生素,红霉素在对革兰氏阳性球菌及致非典型肺炎的病原体有很好的作用,是青霉素过敏病人上下呼吸道及软组织感染治疗的理想替代药物。但红霉素吸收不规则,在胃酸中不稳定,消除半衰期短,有胃肠道刺激作用以及抗菌谱较窄等。为克服红霉素的不足,新型大环内酯类抗生素相继问世。本文简要介绍克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素的药理作用及临床应用。1 药动学 新型大环内酯类抗生素主要经分子修饰,改变其酸不稳定性。
- 李芹朱玉婷刁宝忠
- 关键词：抗生素药物动力学副作用大环内酯类
- HPLC-ELSD法研究医用涂敷系统降解产物PEG15000的含量及体外加速降解规律
- 目的:建立HPLC-ELSD测定脑硬膜防渗医用涂敷系统主要降解产物PEG 15000含量的方法,从而研究其体外加速降解规律.
方法:脑硬膜防渗医用涂敷系统形成的胶体和PBS-1或PBS-2按1∶10的比例加入离...
- 杨希焦建杰李芹尹玉清安梦瑶娄建石
- 关键词：降解产物高效液相色谱-蒸发光散射法
- 文献传递
- 脑硬膜防渗医用涂敷系统体外实时及体内降解试验研究
- 目的:应用HPLC-ELSD法测定医用涂敷系统体外实时与体内降解主要产物PEG 15000的含量,评价其体外及体内降解规律,分析体内与体外降解相关性,为临床应用提供实验数据及参考.
方法:将医用涂敷系统形成的胶...
- 李芹焦建杰杨希尹玉清安梦瑶娄建石
- 关键词：体外降解体内降解
- 文献传递
- 羟甲烟胺对环孢菌素A药代动力学参数的影响被引量：2
- 2002年
- 目的:研究羟甲烟胺对环孢菌素A药物动力学参数的影响。方法:采用荧光偏振免疫分析法（FPIA）测定18名健康志愿者单服环孢菌素及同服羟甲烟胺后环孢菌素的血药浓度,用3P97程序分析处理数据,比较两组药动学参数的变化。结果:单服环孢菌素及同服羟甲烟胺后环孢菌素的Cmax和AUC（0-∞）有极显著性差异（P<0.001）,而t1/2（β）、tmax无显著性差异（P>0.05）。结论:羟甲烟胺可促进环孢菌素的吸收,提高环孢菌素的峰浓度及药时曲线下面积,但不影响环孢菌素的代谢。
- 李芹梁永广赵秀杰赵焰郭瑞臣
- 关键词：环孢菌素A药代动力学
- 细胞色素P_(450)2C9基因多态性与药物相互作用被引量：2
- 2011年
- 目的:为指导临床合理用药、实现个体化给药提供参考。方法:本文从CYP2C9的基因多态性与代谢表型、代谢底物、代谢酶的诱导和抑制等方面,探讨CYP2C9基因多态性与药物相互作用的关系。结果与结论:CYP2C9作为一种重要的P450系氧化代谢酶,具有基因多态性,参与多种药物的氧化代谢,能被多种药物竞争性抑制,这是造成药物作用个体差异的最重要因素之一,也是发生药物相互作用的原因之一。因此对其研究具有非常重要的临床意义。
- 王琤赵仁永李芹
- 关键词：CYP2C9基因多态性药物相互作用
- Cocktail探针药物法评价黄芩对大鼠CYP450活性的影响被引量：17
- 2010年
- 目的:使用cocktail探针药物法研究黄芩对大鼠细胞色素P450酶活性的影响。方法:将大鼠随机分组,实验组给予黄芩水提物,对照组给予生理盐水,通过HPLC检测cocktail探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型酶活性。结果:与对照组相比,实验组咖啡因的代谢明显减慢,甲苯磺丁脲的代谢明显加快,氯唑沙宗和美托洛尔的代谢无显著性差异。结论:黄芩对大鼠的CYP1A2有抑制作用,对CYP2C9有诱导作用,而对CYP2E1和CYP2D6无显著性影响。
- 呼自顺王琤张弋李芹
- 关键词：COCKTAILCYP450氯唑沙宗甲苯磺丁脲
- “鸡尾酒”探针药物法评价苦参对大鼠CYP450不同亚型体内代谢活性的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:使用"鸡尾酒"(cocktail)探针药物法研究苦参对大鼠CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4体内代谢活性的影响。方法:将大鼠随机分为4组,空白对照组、实验组、诱导剂组和抑制剂组。实验组大鼠每日灌胃给予苦参溶液100mg·kg-1,空白对照组灌胃给予与实验组体积相同的生理盐水;诱导剂组腹腔注射苯巴比妥注射液50 mg·kg-1;抑制剂组腹腔注射西咪替丁注射液50 mg·kg-1,各组均为每日1次,连续5 d。各组分别于第6天注射"鸡尾酒"探针药物溶液,于给药前及给药后不同时间点取血,使用HPLC检测各探针药物的血药浓度,计算其药动学参数,评价相应的CYP450亚型的体内代谢活性。结果:实验组咖啡因和甲苯磺丁脲的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),高于诱导剂组(P<0.05);而CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),低于诱导剂组(P<0.05)。实验组氯唑沙宗的AUC0-t和AUC0-∞明显低于空白对照组和抑制剂组(P<0.05),CL明显高于空白对照组和抑制剂组(P<0.05);与诱导剂组无显著差异(P>0.05)。咪达唑仑的主要药动学参数与空白对照组比较均没有显著差异(P>0.05)。结论:苦参可诱导大鼠体内CYP1A2和CYP2C9,其诱导强度低于苯巴比妥;苦参可诱导大鼠体内CYP2E1,其诱导强度与苯巴比妥相似;苦参对大鼠CYP3A4体内活性未见显著影响。
- 呼自顺徐津徐津李芹汪云刘洁尹玉清焦建杰
- 关键词：CYP1A2CYP2C9CYP2E1苦参
