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李银太: 作品数：48 被引量：69H指数：5; 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省卫生厅青年科研基金军队医药卫生科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>

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限制性内切酶Bgl I、Bam HI、Pst I、Eco RI的分离纯化: 1991年; 自60年代末期,人们提出第一个限制性内切酶之后,越来越多的限制性内切酶被发现和纯化,其已成为基因重组、基因物理图谱绘制、DNA核苷酸序列分析、微生物的分离鉴定等不可缺少的工具.本实验参照并改进了国内外的一些方法,对Bgl I、Bam HI、Pst I、Eco RI等限制性内切酶进行了分离和纯化.; 刘明远周志江乔红伟张雯李银太; 关键词：限制性内切酶

聚合酶链反应检测霍乱弧菌被引量：8: 1995年; 为快速、准确地检测霍乱弧菌，控制霍乱流行，研究建立了一种聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法。根据霍乱弧菌肠毒素ＣＴ基因序列，自行设计一对特异引物，扩增片断为２９６ｂｐ，同时采用一种高效率、快速、简便的方法提取并纯化ＤＮＡ，该法能成功地检测各种样品中的产ＣＴ肠毒素Ｏ１群霍乱弧菌。应用ＰＣＲ技术和常规分离培养方法对９０９份腹泻患者粪便标本和１８份环境水样标本进行平行检测。结果表明，两种方法的检测结果一致，粪便标本阳性率为４．２％（３８／９０９）；水样标本为２２．２％（４／１８），其中１份粪便标本和１份水样标本，是经过第２次增菌培养后，检出用性，而ＰＣＲ方法未见假阳性及假阴性结果。表明ＰＣＲ方法准确、快速、灵敏，并可在２、３小时内检测出含３个菌细胞的标本。因此，该方法可广泛应用于检测各种临床、环境标本中的产ＣＴ肠毒素Ｏ１群霍乱弧菌。; 陈汝光李银太朱美玲; 关键词：弧菌霍乱弧菌聚合酶链反应; 全文增补中

ELISA室内质控数据直线回归实时分析方法的建立及初步应用: 目的：探索一种简便实用的ELISA室内质控数据统计学实时分析方法,为保证采供血机构血液筛查实验结果的可靠性提供技术支持. 方法：根据直线回归分析中'诊断异常点'的理论,通过计算机EXCEL软件对实验所获得的质控...; 高博李银太何丽娟谭巍单文戈胡良平; 关键词：ELISA法 EXCEL 血液筛查血液检验; 文献传递

应用基因探针检测志贺氏菌属毒力株的研究: 1990年; 本文应用α^(-32)P标记的福氏5型140Md侵袭性质粒之ECORI 17kb基因探针杂交、侵袭性质粒分析和豚鼠角膜炎试验对志贺氏菌属的毒力株进行了研究。结果表明,健康人菌株探针杂交的弱阳性率(47.18％)和阴性率(5.33％)均高于病人菌株(8.27％,1.38％),(u=14.03 p<0.01;u=3.644p<0.01),提示,无症状带菌者多因弱毒株或无毒株感染所致。探针杂交的阴性菌株和90％以上的弱阳性菌株均属于3a、1b、2a、4a和DⅡ5个血清型,表明这些血清型中的弱毒株、无毒株或丧失质粒的频率较高。; 李景学王瑞增林万明周国清李银太孙启华王津温宪芹郭兆彪杨瑞馥; 关键词：基因探针质粒志贺氏菌属

报告基因标记的HCV全基因组复制细胞模型的建立被引量：1: 2011年; 目的建立稳定的报告基因标记的HCV全基因组复制细胞模型，对细胞内病毒蛋白和核酸的表达水平进行定量。方法把neo抗性基因插入到Luc-JCl中，构建Luc-JC。将体外转录的Luc-JCRNA转染Huh7细胞，经筛选后获得的G418抗性克隆，通过荧光素酶活性检测、Westernblot和HCVNS3／4A对eYFP—MAVS的切割试验进行鉴定。用IFN-α处理筛选到的细胞，观察细胞中荧光素酶活性、HCV相关蛋白和RNA的变化，对复制细胞在抗病毒药物评价方面的应用进行初步验证。结果G418加压筛选得到了多个含HCV全基因组的细胞克隆。在细胞克隆中，荧光素酶活性检测观察到萤火虫荧光素酶；Westernblot检测到HCVNS3和NS5A蛋白的表达；由于NS3／4A的切割，eYFP—MAVS的定位由线粒体转移到细胞质。IFN-α处理阳性克隆细胞，荧光素酶活性、HCV蛋白表达和RNA水平明显降低。结论成功建立稳定的报告基因标记的HCV全基因组复制细胞模型，报告基因能用来指示细胞内HCV蛋白和RNA的表达水平，为进一步开展HCV致病机制研究和治疗药物筛选奠定了基础。; 高博贾帅争彭剑淳王怡樊炜李银太詹林盛许金波; 关键词：丙型肝炎病毒萤火虫荧光素酶细胞模型

生物素交联补骨脂素标记HPV基因探针的制备: 1997年; 对含ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ质粒的大肠杆菌进行培养、扩增，提取大量质粒ＤＮＡ，纯化、酶切、回收ＨＰＶＤＮＡ片段，用国产生物素交联补骨脂素标记，再经纯化鉴定。制备的ＨＰＶＤＮＡ探针用亲合素辣根过氧化物酶显色，敏感性可达ｌｐｇ。检测靶核苷酸的敏感性可达５ｐｇ。该探针用于原位杂交检测１０例食管癌组织及相应癌旁粘膜组织中的ＨＰＶＤＮＡ，也取得良好结果。结果提示：用生物素交联补骨脂素标记基因探针是一种简单的方法，且效果良好，适于研究和临床检测。; 马长路王尧河周建设周建设张云汉李惠翔高冬玲李银太李惠翔李惠翔; 关键词：生物素探针食管肿瘤

汉滩病毒膜蛋白重组腺病毒的构建表达及免疫效果研究被引量：2: 2004年; 探讨利用腺病毒载体作为汉滩病毒基因工程疫苗载体的可行性。通过PCR扩增,得到完整的汉滩病毒76-118株M片段编码区,将该片段克隆入质粒pAdTrackCMV的CMV启动子下游,得到阳性克隆pAdTrackCMV-M。PmeI线性化的阳性克隆与腺病毒骨架载体pAdEasy-1共转化大肠杆菌BJ5183,经同源重组后得到重组病毒pAdEasy-M。pAdEasy-M经PacI线性化后,脂质体介导转染293细胞,经Western-blot检测表明,G1、G2基因在293细胞中得到表达。重组病毒免疫BALB/c小鼠,产生了具有一定中和活性的抗体。该研究为进一步研制以腺病毒为活载体的工程疫苗奠定了基础。; 罗保君张强董京芳丁美刘树玲杭长寿李银太周育森; 关键词：汉滩病毒 M片段重组腺病毒

弗劳地枸橼酸盐杆菌致小儿腹泻病因探讨: 1999年; 为了解弗劳地枸橼酸盐杆菌引起小儿腹泻的致泻机理,对从腹泻患儿粪便中分离的弗老地枸橼酸盐杆菌采用聚合酶链反应(PCR)技术和家兔肠袢结扎等试验。结果,50株受检菌中共检出产肠毒素菌26株,其中产LT16株、产ST6株、产ST-LT4株。动物眼角膜试验表明枸橼酸盐杆菌不具有侵袭性。结果提示产肠毒素是该菌致患儿腹泻的重要因子。; 张京海赵向阳杜桂香贾颐舫毕建红王宜军谭巍李银太; 关键词：产肠毒素 PCR 小儿腹泻