束毅
- 作品数：6 被引量：6H指数：1
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生生物学文化科学更多>>
- PLCE1基因及rs2274223和rs3765524单体型的克隆与表达
- 2016年
- 目的：克隆人PLCE1基因,构建PLCE1 rs2274223和rs3765524 GT（PLCE1 Minor）和AC（PLCE1 Major）单体型真核表达重组载体,研究PLCE1基因多态性及单体型与基因表达的相关性。方法：利用重叠延伸PCR、In-Fusion技术构建PLCE1真核表达载体;基于同源重组的双点突变技术改造目的基因;利用基因转染、实时定量PCR和蛋白印迹等技术实现PLCE1表达载体在真核细胞中的过表达及表达水平的鉴定。结果：成功扩增并获得了全长6 927bp的人PLCE1 cDNA并经过DNA测序证实,与NCBI数据库PLCE1参考序列（NM_016341）比较,发现编码区3 554～3 572bp处存在18bp连续碱基插入,其余序列基本匹配。成功构建了PLCE1 Minor和PLCE1 Major两种单体型重组真核表达载体,转染细胞揭示PLCE1 Minor型的mRNA转录和蛋白质表达水平均高于Major型。结论：发现了一种新的PLCE1 mRNA转录本,成功构建了2种单体型真核表达载体;发现PLCE1 rs2274223G-rs3765524T单体型能够促进自身mRNA和蛋白质表达,为进一步揭示PLCE1 SNPs与癌症易感性的关系奠定了基础。
- 李达代鹏王伟张文涛汪钦束毅祝春来纪奇峰梁平颜真
- 关键词：单核苷酸多态性重叠延伸PCR基因克隆基因表达
- 特色教育在分析化学课程教学中的设计与实践
- 为缓解有限学时与课程的知识性、先进性及实用性的矛盾,提高教学质量,笔者将特色教育融入课程设计中。实践证明,不仅可以缓解上述矛盾,还可以激发学生的学习兴趣,为后续课程的学习和日后就业打下一个良好的基础,并推动分析化学教学向...
- 程司堃束毅
- 关键词：特色教育分析化学教学素质教育
- 文献传递
- PLCE1基因及rs2274223和rs3765524单体型的克隆与表达
- 目的：克隆人PLCE1基因，构建PLCE1 rs2274223和rs3765524 GT(PLCE1 Minor)和AC(PLCE1 Major)单体型真核表达重组载体，研究PLCE1基因多态性及单体型与基因表达的相关性...
- 李达代鹏王伟张文涛汪钦束毅祝春来纪奇峰颜真
- 关键词：单核苷酸多态性重叠延伸PCR基因克隆基因表达
- 文献传递
- 肝癌患者体内乙型肝炎病毒基因组BCP/Pre C区基因突变多样性分析被引量：5
- 2017年
- 为研究肝癌患者组织样本中HBV DNA核心启动子区(BCP区)和前C区(Pre C区)的基因突变多样性及其突变规律。收集第四军医大学附属西京医院2015年收治的192例HBV阳性的肝癌患者组织样本,PCR扩增HBV BCP/Pre C区DNA片段并进行测序分析,从测序失败的样本中随机抽取21例,采用构建单克隆文库后测序的方法进行分析。结果显示37.89%(72/190)的HBV阳性肝癌患者体内HBV病毒因呈现多种突变株混合感染的特点而导致PCR产物直接测序失败,经单克隆测序揭示,每一例失败样本的HBV DNA准种池中至少有2~11种突变株共同存在;突变株中缺失突变和插入突变的发生率高达80.95%;其它突变形式按照频率从高到低分别为A1762T/G1764A双突变90.48%,G1756C/T1803A/Δ(1 757~1 765)/Δ(1 824~1 832)四联突变80.95%,T1753C/A1762T/G1764A三联突变57.14%,A1762T/G1764A/G1896A三联突变42.86%,G1756C/Δ(1 757~1 765)双突变28.57%,T1753C/A1762T/G1764A/G1896A四联突变23.81%。由此可见,肝癌患者体内HBV病毒具有BCP/Pre C区DNA突变的多样性,这些缺失与插入突变是导致序列移码与PCR产物测序失败的直接原因。研究结果为HBV持续感染及基因突变检测、相关机制研究和个体化防治奠定了基础。
- 束毅王伟代鹏张文涛成珊李达纪奇峰邱荣鹤刘浩林赵文亮颜真
- 关键词：乙型肝炎病毒基因突变肝癌
- 特色教育在分析化学课程教学中的设计与实践
- 为缓解有限学时与课程的知识性、先进性及实用性的矛盾,提高教学质量,笔者将特色教育融入课程设计申。实践证明,不仅可以缓解上述矛盾,还可以激发学生的学习兴趣,为后续课程的学习和日后就业打下一个良好的基础,并推动分析化学教学向...
- 程司堃束毅
- 关键词：特色教育分析化学教学素质教育课程设计
- 文献传递
- 对映选择性识别生物活性小分子的新型手性荧光受体被引量：1
- 2009年
- a-氨基酸是重要的手性药物及代谢中间体，它们的生物活性与其绝对构型严格对应。基于对映选择性识别它们对该类药物的作用机理以及在体内代谢过程的研究具有十分重要的科学意义。
- 程司堃董艳花胡敏束毅
- 关键词：手性药物对映光受体小分子代谢过程
