杨丽丽
- 作品数：8 被引量：27H指数：3
- 供职机构：平顶山市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 贝伐珠单抗联合化疗治疗进展期结直肠癌的疗效观察被引量：3
- 2022年
- 目的:观察贝伐珠单抗联合化疗治疗进展期结直肠癌患者的疗效。方法:将进展期结直肠癌患者92例随机分为贝伐珠单抗组和对照组,每组46例。贝伐珠单抗组患者采用贝伐珠单抗加化疗治疗,对照组患者采用常规化疗,观察2组患者的疗效、血清指标、无进展生存情况及术后不良反应发生率。结果:贝伐珠单抗组总有效率及1年、2年、3年无进展生存率显著高于对照组(P <0.05),治疗后贝伐珠单抗组血清胸苷激酶1(TK1)、糖类抗原19-9(CA19-9)水平显著低于对照组(P<0.05),组间各类型不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合化疗治疗进展期结直肠癌患者可提高临床疗效,降低血清TK1、CA19-9水平,提高患者无进展生存率,且给药安全。
- 关记飞杨丽丽李伦
- 关键词：结直肠癌化疗
- 尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期胰腺癌治疗中的应用被引量：5
- 2017年
- 目的分析尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期胰腺癌的效果。方法选择2010年12月至2014年12月平顶山市第一人民医院收治的20例晚期胰腺癌患者,采取尼妥珠单抗与吉西他滨联合顺铂(GP)化疗方案治疗,观察患者治疗效果及不良反应。结果患者经尼妥珠单抗联合GP化疗方案治疗,临床控制率为85%,有效率为55%。治疗期间出现消化道反应17例,骨髓抑制12例,1例出现高热,经对症处理后好转。结论对晚期胰腺癌患者采取尼妥珠单抗联合GP化疗方案治疗,效果显著,安全有效。
- 杨丽丽
- 关键词：尼妥珠单抗吉西他滨顺铂晚期胰腺癌
- 机载影像系统分析体部肿瘤放疗摆位误差的临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的通过直线加速器机载影像系统分析体部肿瘤放疗期间产生的摆位误差,测量临床靶体积(CTV)到计划靶体积(PTV)边界的大小。方法应用直线加速器治疗55例体部肿瘤。放疗前获取锥形束CT(CBCT)图像,将该图像与计划CT图像相匹配,计算平移和旋转误差。结果胸部肿瘤平移误差在左右(x)方向、头脚(y)方向、前后(z)方向分别为(-0.309 8±3.706 7)mm、(0.500 1±5.958 7)mm、(0.161 0±4.512 6)mm;腹部肿瘤分别为(-0.392 7±2.601 2)mm、(0.872 1±5.600 1)mm、(0.110 3±3.297 8)mm;旋转误差在胸部和腹部肿瘤分别为(0.218 3±1.502 8)°、(-0.198 9±1.596 6)°。结论 CTV到PTV胸部肿瘤外放边界值在x方向、y方向、z方向分别为7 mm、11 mm、8 mm为宜;腹部肿瘤分别为5 mm、10mm、6 mm为宜,可以包括90%的摆位误差。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽孔海燕
- 关键词：摆位误差锥形束CT
- 厄洛替尼联合GC方案治疗晚期非小细胞肺癌效果分析
- 2017年
- 目的探讨厄洛替尼联合GC方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取平顶山市第一人民医院收治的晚期NSCLC患者66例,采用随机数表法分为观察组和对照组,各33例,对照组接受GC方案化疗,观察组接受厄洛替尼联合GC,28 d为1个疗程。5个疗程后评估两组临床效果,并对治疗前及治疗5个疗程后两组生活质量进行评分。结果观察组疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);5个疗程后两组生活质量评分(SF-36)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论厄洛替尼联合GC方案治疗晚期NSCLC患者可提高肿瘤局部控制率,提高患者生活质量,效果显著。
- 杨丽丽
- 关键词：厄洛替尼吉西他滨顺铂非小细胞肺癌
- 奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用价值分析被引量：3
- 2018年
- 目的:分析奈达铂联合氟尿嘧啶在晚期食管癌治疗中的临床应用效果。方法:抽取75例晚期食管癌患者,按照治疗方式不同分为两组,观察组37例接受奈达铂联合氟尿嘧啶治疗,对照组38例接受顺铂联合氟尿嘧啶治疗。结果:观察组近期疗效CRP94.6%,有效率59.5%高于对照组近期疗效CRP 81.6%,有效率28.9%,胃肠道反应较对照组轻,但骨髓抑制反应较对照组高,两组对比,P<0.05;两组远期疗效对比,P>0.05。结论:奈达铂联合氟尿嘧啶治疗晚期食管癌取得一定效果,临床不良反应少,但存在一定骨髓毒性,需进一步研究。
- 杨丽丽
- 关键词：奈达铂氟尿嘧啶晚期食管癌
- 结肠癌肝转移患者同期手术结合术后mFOLFOX6辅助化疗的远近期疗效及其影响因素分析被引量：6
- 2022年
- 目的探讨结肠癌肝转移患者同期手术结合术后mFOLFOX6辅助化疗的远近期疗效及其影响因素。方法选取2016年1月至2018年1月于该院接受结肠癌肝转移根治术治疗的180例患者作为研究对象,将术后接受mFOLFOX6辅助化疗的90例患者作为观察组,其余90例患者作为对照组。分析两组患者术后客观缓解率、临床受益率、不良反应发生情况,并对患者3年无瘤生存率和累积生存率的影响因素进行单因素及多因素COX回归分析。结果治疗结束后,观察组患者客观缓解率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05),临床受益率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应症状均较轻,除腹痛腹泻外,不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单因素COX回归分析显示,年龄、TNM分期、分化程度、转移病灶的数量及术前癌胚抗原(CEA)水平是同期手术结合术后mFOLFOX6辅助化疗患者3年无瘤生存率和累积生存率的影响因素;多因素COX回归分析显示,TNM分期为Ⅳ期、分化程度低、转移病灶的数量大于2个及术前CEA水平大于15μg/L是同期手术结合术后mFOLFOX6辅助化疗患者3年无瘤生存率和累积生存率的危险因素。结论mFOLFOX6辅助化疗能提高结肠癌肝转移同期手术患者的客观化疗率和临床受益率,缓解患者的不良反应症状。年龄、TNM分期、分化程度、转移病灶的数量和术前CEA水平是同期手术结合术后mFOLFOX6辅助化疗患者3年无瘤生存率及累积生存率的独立影响因素。
- 关记飞杨丽丽
- 关键词：结肠癌肝转移MFOLFOX6生存率
- 埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：1
- 2011年
- 目的观察埃罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法35例放化疗失败的非小细胞肺癌患者，服用埃罗替尼150mg／次，每日1次，直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。全组服用中位时间为6个月。按WHO标；住评价疗效及不良反应。结果35例可评价病例中完全缓解0倒，部分缓解10例，稳定14例，病情进展11例，有效率28．6％，症状缓解率超过50．0％。中位生存期6．6个月，无进展生存期（PFS）为4．5个月（1．5～23个月），1年生存率31．4％。主要不良反应是皮疹（60．0％）和腹泻（48．6％）。结论埃罗替尼对晚期非小细胞肺癌有明显的抗肿瘤作用，是一种有效且具有良好耐性的靶向治疗药物。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽孔海燕
- 关键词：非小细胞肺癌埃罗替尼靶向治疗
- FOLFOX6方案治疗晚期胃癌的临床研究被引量：2
- 2012年
- 目的评价FOLFOX6方案治疗进展及转移胃癌的疗效与毒副反应。方法37例晚期胃癌患者接受FOLFOX6方案化疗，即：奥沙利铂100mg／m^2加入5％葡萄糖250mL静滴2h，d1；亚叶酸钙400mg／m^2加入0．9％生理盐水250mL静滴2h后，立即静推5-氟尿嘧啶400mg／m^2，微泵持续静滴2400mg／m^2共46小时。每2周重复，2次为1周期。完成2个周期后判定疗效。结果入组观察37例，总有效率48．6％，初治有效率66．7％，复治有效率40．0％。中位肿瘤进展时间5．6个月，中位生存期8．3个月。毒副反应主要是恶心、呕吐、白细胞下降、末梢神经炎等，无化疗相关死亡。结论FOLFOX6方案治疗晚期胃癌疗效确切且相对安全，值得进一步研究和积极应用。
- 梁永君井小会刘玉刚郭运杰杨丽丽王粉
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂亚叶酸钙5-氟尿嘧啶持续静滴
