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杨立波

作品数:6 被引量:20H指数:2
供职机构:云南省第一人民医院更多>>
发文基金:云南省科技厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇肺癌
  • 1篇定位针
  • 1篇药物
  • 1篇医疗器材
  • 1篇伊立替康
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇治疗药
  • 1篇治疗药物
  • 1篇实时定量RT...
  • 1篇受体
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇术前
  • 1篇术前定位

机构

  • 5篇云南省第一人...
  • 3篇昆明理工大学...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 6篇杨立波
  • 5篇寿涛
  • 5篇李丽华
  • 4篇汪晓洁
  • 2篇曾蓉
  • 2篇缪堃
  • 2篇胡静
  • 1篇杨燕
  • 1篇刘君
  • 1篇宁显谷
  • 1篇杨桦
  • 1篇李伟
  • 1篇刘锐
  • 1篇陈旭
  • 1篇汪国平
  • 1篇王凯

传媒

  • 2篇昆明理工大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2016
  • 2篇2013
  • 2篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
微阵列芯片分析MicoRNA表达与非小细胞肺癌化疗敏感性的相关性研究被引量:2
2016年
应用MicroRNA(miRNA)芯片技术筛选患者化疗前后血浆中表达差异明显的miRNA,发现与化疗敏感性相关的miRNA,为临床化疗药物敏感性预测提供新的方法.共收集28例非小细胞肺癌患者含铂双药化疗前后的血液标本,通过miRNA基因芯片进行差异表达的miRNA筛选,并采用实时定量RT-PCR方法对部分差异表达的miRNA进行可靠性验证.对于化疗有效的非小细胞肺癌患者,筛选出4个明显表达上调的miRNAs,分别是:Hsa-miR-502-3p,Hsa-miR-26a-5p,Hsa-miR-210,Hsa-miR-191-5p;筛选出3个明显表达下调的miRNAs:Hsa-miR-141-3p,Hsa-miR-193b-3p,Hsa-miR-122-5p.本研究证明Hsa-miR-502-3p,HsamiR-26a-5p,Hsa-miR-210,Hsa-miR-191-5p的表达上调及miRNA Hsa-miR-141-3p,Hsa-miR-193b-3p,Hsa-miR-122-5p的表达下调与非小细胞肺癌化疗药物敏感性相关.
李丽华寿涛李伟汪晓洁汪晓洁杨立波曾蓉陈旭
关键词:非小细胞肺癌化疗敏感性实时定量RT-PCR
一种腹部微小病灶的术前定位装置
本实用新型涉及医疗器材技术领域,尤其为一种腹部微小病灶的术前定位装置,包括定位贴主体、定位针座、定位导丝以及定位穿刺针,所述定位贴主体由左单元定位贴和右单元定位贴组成,所述定位贴主体上端中间处设有定位针座,所述定位针座下...
刘君杨燕宁显谷杨立波汪国平肖安曹然余扬
文献传递
15-羟基前列腺素脱氢酶基因转染抑制鼠胃癌细胞MFC增殖的观察
2012年
目的:构建pcDNA3.1/15-PGDH(15-羟基前列腺素脱氢酶)真核表达载体,并转染鼠胃癌细胞MFC,观察15-PGDH对MFC细胞增殖的影响。方法:通过基因重组技术构建真核表达载体pcDNA3.1/15-PGDH,转染胃癌细胞MFC,建立稳定转染细胞株,RT-PCR检测转染细胞中15-PGDH基因的表达情况;MTT法测A值,绘制细胞生长曲线;克隆形成实验分析15-PGDH对胃癌细胞增殖能力的影响。结果:15-PGDH基因转染成功,转染后鼠胃癌MFC/15-PG-DH细胞中15-PGDH基因的相对表达量为1.06±0.08,明显高于空质粒转染组的0.22±0.01及未转染细胞组的0.21±0.01,差异有统计学意义,P<0.01。且基因转染后细胞生长明显受到抑制,MTT结果显示,细胞生长至第4、6、8天,15-PGDH基因转染组细胞的A值均较低,分别为1.173±0.072、1.405±0.040和1.689±0.116,与空质粒转染组细胞的1.452±0.062、1.955±0.098和2.755±0.324相比,差异有统计学意义;与未转染MFC细胞的1.534±0.082、1.972±0.073和2.477±0.319相比,差异亦有统计学意义,P值均<0.05。15-PGDH基因转染细胞组克隆形成率为18%,与未转染细胞组63%及空质粒转染细胞组59%相比,克隆形成明显受到抑制,差异有统计学意义,P<0.01。结论:15-PGDH基因转染可显著抑制鼠胃癌MFC细胞的增殖和克隆形成能力。
李丽华汪晓洁胡静杨立波寿涛
关键词:胃肿瘤转染
IP与EP方案治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效比较被引量:16
2012年
目的:比较伊立替康(CPT-11)联合顺铂(DDP)的IP方案与足叶乙甙(VP-16)联合DDP的EP方案治疗广泛期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和毒副反应。方法:61例初治广泛期SCLC患者,随机分为IP组(CPT-11+DDP)和EP组(VP-16+DDP)。IP组:CPT-1165mg/m2,静脉滴注,d1、d8,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1~d3;EP组:VP-16100mg/m2,静脉滴注,d1~d3,DDP25mg/m2,静脉滴注,d1~d3。两组均以21d为1个周期,化疗2个周期以上者评价疗效和毒副反应,随访中位生存时间(OS)。结果:IP组有效率(RR)65.6%,疾病控制率(DCR)87.5%;EP组RR58.6%、DCR82.8%,两组近期疗效比较差异无显著性(P>0.05)。中位生存期IP组、EP组分别为10.4个月、9.7个月,1年生存率IP组和EP组分别为40.6%、37.9%,差异无显著性(P>0.05)。两组的主要毒副反应均为骨髓抑制及消化道反应。IP组Ⅲ+Ⅳ度中性粒细胞下降率低于EP组(P<0.05),IP组腹泻发生率明显高于EP组(P<0.05),两组恶心呕吐、胆碱能综合征及肝功能异常发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:IP方案治疗SCLC的疗效与EP方案相当,毒副反应能耐受,可作为广泛期SCLC临床治疗的有效方案之一。
汪晓洁李丽华寿涛陈庆陈雪丹缪堃胡静杨立波曾蓉
关键词:伊立替康足叶乙甙顺铂
自身抗体与恶性肿瘤诊断的研究进展
2013年
恶性肿瘤的体液免疫尤其自身抗体日益受到关注,本文主要涉及的两组自身抗体为抗肿瘤相关抗原抗体和抗核抗体.现就它们在常见恶性实体肿瘤中的诊断研究进展进行综述,提出存在的问题,探讨临床应用前景.
寿涛汪晓洁李丽华杨立波缪堃刘锐王凯李伟杨桦
关键词:自身抗体恶性肿瘤
吉非替尼治疗合并肺栓塞的肺腺癌患者1例被引量:2
2013年
吉非替尼是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),其作为晚期NSCLC靶向治疗药物已进入美国NCCN和中国版指南.IPASS[1]研究是肺癌靶向治疗的里程碑,其研究结果显示,EGFR突变患者的一线治疗吉非替尼优于化疗,对于优势人群(女性亚裔非吸烟患者),吉非替尼一线治疗优于紫杉醇/卡铂化疗.
武云花李丽华寿涛杨立波
关键词:靶向治疗药物吉非替尼合并肺栓塞受体酪氨酸激酶抑制剂晚期NSCLC
共1页<1>
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