柏亚铎
- 作品数：59 被引量：232H指数：9
- 供职机构：吉林农业大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒TaqMan荧光RT-PCR检测方法的建立
- 根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的保守基因序列设计合成引物和TaqMan荧光探针,并对其进行了优化筛选;对荧光RT-PCR的反应条件进行优化,建立了PRRSV荧光RT-PCR检测方法。将PRRSV细胞培养物系列稀...
- 蒲静谷强段向英高志强赖平安张鹤晓柏亚铎汪琳吴丹乔彩霞张伟
- 关键词：PRRSV繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR检测
- 文献传递
- 小鹅瘟研究进展
- 小鹅瘟即鹅细小病毒,鹅细小病毒主要感染3-20日龄的雏鹅或雏番鸭,使其形成急性、亚急性败血症传染病。本文对小鹅瘟的流行特点、生物学特性、临床症状及剖检变化等研究进展做出了综述,并对小鹅瘟的诊断与防制做出了重要的总结。
- 张双柏亚铎胡桂学
- 关键词：小鹅瘟鹅细小病毒
- 文献传递
- 禽副粘病毒-2膜融合相关多肽基因的构建与表达
- 2005年
- 囊膜病毒与宿主细胞的膜融合是病毒入侵宿主细胞的第一步. 禽副粘病毒-2 (APMV-2) 囊膜表面糖蛋白有2种,与宿主受体结合的血凝素神经氨酸酶(HN) 及介导膜融合的融合糖蛋白(F). HN蛋白的茎部区域(stalk region) 与球状头部区域(globular head region) ,以及F蛋白的3段七肽重复区域(heptad repeat,HR) 都可能与膜融合直接相关,将5段多肽进行基因的构建与表达研究. 根据已发表的禽副粘病毒-1 (APMV-1) 氨基酸序列,应用BLAST程序进行同源性分析,以确定APMV-2相应区域,使用搭桥PCR或普通PCR方法构建基因,分别克隆入表达载体pGEX-6p-Ⅰ获得重组质粒,阳性重组质粒转化入大肠杆菌BL21 (DE3),表达后获得可溶性融合蛋白,3C蛋白酶酶切后的蛋白质混合物经Glutathione-Sepharose 4B亲和层析纯化,最终获得可溶性、高纯度的5段多肽. 应用LearnCoil-VMF软件与ExPASy系列软件对蛋白质结构与功能进行预测与分析. 分子筛实验结果表明,F蛋白的HR1与HR2可形成六聚体结构,圆二色谱实验结果则表明,六聚体蛋白富含琢螺旋结构.
- 王晓佳朱德兵张国中柏亚铎汪明
- 一种治疗仔猪传染性胃肠炎的药物组合物及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗仔猪传染性胃肠炎的药物组合物，它的重量组份为：石榴皮50-70份、朱砂莲50-70份、木槿花50-70份、白头翁40-60份、红藤40-60份、白花败酱草40-60份、薏苡仁（炒）40-60份、野菊花...
- 胡桂学温伟邵洪泽董浩王开黄海龙赵立峰崔焕忠赵艳丽王龙涛张锡全柏亚铎齐玮
- 文献传递
- 动物及其产品中布氏杆菌、狂犬病毒和结核杆菌实时荧光PCR检测技术研究
- 赖平安高志强蒲静柏亚铎汪琳张伟谷强张向东
- 该课题研究建立了狂犬病病毒荧光PCR检测方法、结核病荧光PCR检测方法和布氏杆菌荧光PCR检测方法，并进行了一系列的验证比对试验。建立的3种人兽共患病荧光PCR方法将为这3种病原快速检测提供敏感性更高、特异性更好的检测方...
- 关键词：
- 关键词：狂犬病人兽共患病
- 出入境伴侣动物狂犬病中和抗体ELISA检测方法研究
- 赖平安柏亚铎汪琳高志强张伟张鹤晓乔彩霞谷强吴丹
- 该研究利用已经纯化的狂犬病毒糖蛋白作为包被抗原，建立了一种能够快速、准确检测犬狂犬病毒中和抗体的间接ELISA方法，之后，应用OIE指定的检测犬狂犬病毒中和抗体的标准方法，即FAVN和建立的间接ELISA方法对狂犬病疫苗...
- 关键词：
- 关键词：动物狂犬病抗体检测方法
- 基因序列分析鉴定犬冠状病毒分离株被引量：4
- 2003年
- 采用双脱氧末端终止法测定了克隆于重组质粒YS1pUC、CI1pUC上的2株国分离病毒CCV YS1、CI1部分纤突蛋白基因序列,以计算机软件推导氨基酸序列,进行核苷酸和氨基酸序列的多重比校,绘制系统进化树,分析重要抗原位点氨基酸残基的变化情况,预测蛋白质疏水性和二级结构。结果表明:重组质粒中含有571bp的外源基因,核苷酸和氨基酸序列与国外发表的K378等5株CCV相应序列的同源性分别为91.7％～99.4％和92.0％～99.4％,而与猪传染性胃肠炎病毒PUR46株和猫传染性腹膜炎病毒1146株的同源性为90.2％和88.0％～90.0％。A抗原的Ab亚位点上的氨基酸残基与各株CCV相同,不同于其他冠状病毒。由此进一步证明,2株国内分离病毒CCV YS1、CI1为犬冠状病毒。
- 胡桂学柏亚铎高风山赵立峰夏咸柱
- 关键词：基因序列分析犬冠状病毒分离株
- 羊干扰素Tau基因克隆与序列分析
- 2004年
- 本文应用 PCR扩增技术 ,以国外已发表羊干扰素 Tau(IFN- τ)基因序列为基础设计引物 ,在国内首次从北京绵羊、南江黄羊这两种国产羊的血液中分别扩增出 IFN- τ基因 ,并将 IFN- τ基因插入 PQE- 30载体构建重组质粒 ,经 PCR鉴定及 Sph 、H ind 双酶切鉴定证实为羊 IFN- τ基因的重组质粒。重组表达质粒测序结果表明 IFN- τ(p3)基因全长 5 16 bp,编码 172个氨基酸。实验发现 ,从北京绵羊、南江黄羊扩增出来的 IFN- τ基因序列与已发表的序列相比 ,其碱基同源性分别为 96 .3%、99.0 4 % ,氨基酸同源性分别为 :92 .4 %、97.1%。
- 王晓佳刘成柏亚铎夏春汪明
- 关键词：基因克隆PCR
- 小鹅瘟研究进展
- 小鹅瘟即鹅细小病毒,鹅细小病毒主要感染3-20日龄的雏鹅或雏番鸭,使其形成急性、亚急性败血症传染病.本文对小鹅瘟的流行特点、生物学特性、临床症状及剖检变化等研究进展做出了综述,并对小鹅瘟的诊断与防治做出了重要的总结.
- 张双柏亚铎胡桂学
- 关键词：小鹅瘟分子生物学疫病防治
- 文献传递
- 戊型肝炎病毒荧光定量RT-PCR快速检测技术的建立和初步应用被引量：8
- 2008年
- 利用DNAMAN软件对GenBank登录的戊型肝炎病毒四个主要基因型代表株的序列进行分析,选择其高度保守的ORF2区域设计合成引物和探针,并用包含有扩增区域的核苷酸片段进行体外转录制备标准品cRNA。在对荧光定量RT-PCR的反应条件优化的基础上,建立了适用于戊型肝炎病毒主要基因型检测的荧光定量RT-PCR检测技术。该检测技术可以有效检测I型和IV型戊型肝炎阳性病料,而对猪的其它几种疫病阳性病料则为阴性结果,证实本技术的特异性强、可靠性好。对阳性标准品的检测结果表明,所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR灵敏度可达2.0×10^1拷贝/反应,相比于巢式RT-PCR方法,其灵敏度高10-100倍以上。在对54份临床样品的检测中,进一步证实了该方法快速、灵敏且重复性好,可满足戊型肝炎病毒早期快速诊断的需要。
- 乔彩霞张鹤晓赖平安高志强汪琳蒲静吴丹柏亚铎谷强张伟段向英
- 关键词：戊型肝炎病毒实时定量RT-PCR
