您的位置: 专家智库 > >

栾阳

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:辽宁中医药大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省科技厅博士启动基金辽宁省教育厅基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇掌叶半夏
  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 3篇半夏
  • 2篇液相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇滴丸
  • 1篇学成
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇脂溶性
  • 1篇脂溶性成分
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法

机构

  • 5篇辽宁中医药大...

作者

  • 5篇栾阳
  • 5篇张慧
  • 4篇姜欢
  • 3篇裴志东
  • 1篇康廷国

传媒

  • 2篇中国民族民间...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇第三届中国中...

年份

  • 4篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
掌叶半夏脂溶性成分GC-MS研究被引量:9
2013年
目的:分析掌叶半夏脂溶性成分的化学成分。方法:对乙醇提取后氯仿萃取得到的脂溶性成分进行了GC-MS分析。HP-5MS色谱柱(0.25 mm×0.25 mm×30 m);程序升温,进样口温度280℃,进样量1.0μL,分流比10∶1。结果:共分离鉴定出三氯乙酸1.86%,顺式-1,2-环己二醇3.56%,庚基氢过氧化物1.66%,Z型-2-十一碳烯5.54%,1-丁氧基-2-乙基己烯4.13%,吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮6.36%,棕榈酸23.32%,10-十一碳炔酸33.81%,环戊烷十一酸1.11%,2,5-哌嗪,3-苄基-6-异丙基2.95%,2-溴(正)壬烷1.04%,吡咯并[1,2-A]吡嗪-1,4-二酮,六氢-3(苯)5.73%,4-乙基四氢-2H-噻喃1.77%,1,2,2溴二十二烷1.26%,1,1-二氯-2,2,3,3-四甲基环丙烷2.31%,(Z,Z,Z)-6,9,12-十八三烯苯基甲基酯等19种成分。结论:进一步确定了掌叶半夏脂溶性部分的化学成分,为掌叶半夏的抗肿瘤作用深入研究提供参考。
栾阳张慧康廷国
关键词:掌叶半夏脂溶性成分气相色谱-质谱联用
精制冠心滴丸定性定量方法的研究
2013年
目的:建立精制冠心滴丸的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中丹参进行定性鉴别,同时采用HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液:乙腈(87:13),检测波长为230nm,柱温30℃。结果:定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC测定质量浓度在0.3648~0.8512μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.74%,RSD 1.53%(n=6)。结论:所建质量标准可用于制剂的质量控制。
张慧裴志东姜欢栾阳
关键词:薄层色谱高效液相色谱芍药苷
掌叶半夏的HPLC指纹图谱研究
2013年
目的:采用高效液相色谱法建立掌叶半夏的HPLC色谱指纹图谱分析方法,为其品质控制提供可靠依据。方法:采用HPLC-UV分析掌叶半夏的指纹图谱。色谱柱:Kromasil ODS-C18(4.6mm×200mm,5μm)流动相:水(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱。体积流量:1.0ml/min。柱温:25℃;进样量:10μL。检测波长260nm。测定7批掌叶半夏指纹图谱,应用相似度分析、系统聚类分析,对掌叶半夏进行分类研究。结果:在色谱指纹图谱中,确定了13个共有峰,根据相似度分析、系统聚类分析的结果,将7批药材分为2类。结论:该方法方便,重现性好,可用于掌叶半夏的质量控制。
姜欢栾阳张慧
关键词:掌叶半夏指纹图谱聚类分析
掌叶半夏研究概况
对掌叶半夏的化学成分、药理作用的研究概况进行了综述.阐述了掌叶半夏的化学成分,包括生物碱、苷类、脂肪酸、甾醇、氨基酸、蛋白质、多糖、有机酸以及多种微量元素等;其药理作用包括镇静、镇痛、抗惊厥、抗肿瘤、抗氧化及对心血管的作...
姜欢栾阳裴志东张慧
关键词:中药化学掌叶半夏化学成分药理作用
文献传递
HPLC法同时测定乌骨藤中通关藤苷A和D的含量被引量:8
2013年
目的:建立测定乌骨藤药材中通关藤苷A和D含量的HPLC方法,并对不同产地药材进行测定。方法:采用AgilentTC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(37∶63),流速1.0 mL.min-1,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果:通关藤苷A和D的线性范围分别为3.0390~7.0910μg(r=0.9997)和2.4651~5.7519μg(r=0.9991),平均回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=2.6%)、99.4%(RSD=2.5%)。结论:本法准确,重复性好,专属性强,可控制药材的质量。且不同产地药材含有的2个成分的含量有一定差异性,其中云南含量最高,可指导临床用药。
张慧裴志东姜欢栾阳
关键词:乌骨藤高效液相色谱法
共1页<1>
聚类工具0