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梁军

作品数：381 被引量：2,775H指数：26
供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项北京希望马拉松专项基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术生物学机械工程更多>>

合作作者

文献类型

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领域

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主题

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  • 67篇小细胞肺癌
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 30篇2007
  • 18篇2006
  • 8篇2005
共 381 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌被引量：8
2007年
目的:观察伊立替康(开普拓,CPT-11)联合卡培他滨(希罗达)治疗一线化疗失败的晚期结直肠癌的疗效及安全性。方法:72例晚期结直肠癌患者,均为经氟脲嘧啶(5-FU)、亚叶酸钙(LV)以及奥沙利铂等药物一线化疗失败者,行CPT-11联合卡培他滨方案治疗,CPT-11180mg/m2,静脉滴注90min,第1天;卡培他滨1250mg/m2,2次/天,第1～14天口服,休息7天,21天为1个疗程,每例患者至少接受4个疗程。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果:72例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)为0,部分缓解(PR)16例,有效率(RR)22.2%(16/72),稳定(SD)44例,进展(PD)12例。中位疾病进展时间7.6个月(6～28个月),中位生存期12.8个月。不良反应主要为恶心、呕吐、厌食、白细胞减少、脱发和延迟性腹泻,多为Ⅰ～Ⅱ度。结论:伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌,用药方便、疗效肯定,不良反应低,可广泛用于临床。
李红梅冯锐王秀美梁军
关键词：伊立替康卡培他滨结直肠癌化疗
药物遗传学与肿瘤个体化治疗
以往肿瘤的化学治疗多是根据经验,建立在肿瘤学实验和临床试验结果的基础上.许多抗癌药物在不同人体的多态酶系的生物转化和解毒作用下,其药效和毒性明显不同.根据体表面积给出的药物剂量会使那些存在酶活性缺陷的患者处于严重毒性和治...
梁军吕红英
关键词：临床肿瘤个体化治疗药物遗传学药物代谢酶DNA修复酶
文献传递
肝细胞癌中Notch1和Notch3的表达及其临床意义被引量：3
2014年
目的探讨Notch1和Notch3在肝细胞癌(HCC)中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集本院2012年12月至2013年5月42例HCC组织及对应癌旁组织的石蜡标本,采用免疫组化法检测不同组织中Notch1及Notch3的表达情况,并分析癌组织中Notch1和Notch3的表达与临床病理特征的关系。结果 Notch1的总体阳性表达率为57.1%,其在细胞核、胞浆、胞膜中的阳性表达率依次为38.1%、23.8%和2.4%,仅胞核的阳性表达率高于癌旁组织(16.7%,P<0.05)。Notch3的总体阳性表达率为16.7%,其在细胞核、胞浆、胞膜的阳性表达率依次为11.9%、4.8%和0,与癌旁组织比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。HCC组织中Notch1表达与肿瘤分化程度有关,Notch3表达与HCC临床病理特征无关。结论 Notch1和Notch3在HCC组织中存在强弱不等的表达,主要表达于细胞浆和胞核,Notch1可能与HCC的发生、发展有关。
潘振奎梁忆波冉雯雯刘自民梁军
关键词：肝细胞癌NOTCHLNOTCH3临床病理特征
硒制剂对甲状腺球蛋白抗体阳性分化型甲状腺癌甲状腺球蛋白抗体水平的影响被引量：8
2015年
目的探讨分化型甲状腺癌(DTC)中甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab)阳性患者(>115 U/ml)应用硒制剂(SYT)后Tg Ab的变化规律。方法纳入41例经治疗后Tg Ab阳性并应用SYT患者,将其中应用SYT与行131I治疗时间间隔>6个月者纳入G2组,具备多次SYT应用前Tg Ab测定值者纳入G3组。观察G1、2组患者应用SYT前后Tg Ab水平的变化趋势并对G3组患者应用SYT前、后Tg Ab随时间的同比变化率进行统计学分析。结果在G1、G2组中,应用SYT后Tg Ab水平下降及上升者分别占85.4%、14.6%及90.9%、9.1%,患者的Tg Ab水平较前均明显下降(P=0.000,P=0.003)。G3组中,应用SYT前Tg Ab平均同比升高5.6%/月,应用SYT后Tg Ab平均同比下降8.3%/月(P=0.086)。结论硒制剂可有效降低Tg Ab阳性DTC患者的Tg Ab水平。
丛慧李慧梁军杨珂赵腾邱文生林岩松
关键词：分化型甲状腺癌甲状腺球蛋白抗体131I治疗硒制剂
肺癌骨转移诊疗专家共识(2014版)被引量：122
2014年
原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一[1-4]。2012年中国肿瘤登记年报显示：肺癌发病率和死亡率居全国众癌之首，且其发病隐匿，确诊时约50%为晚期（IV期），骨转移是主要的血行转移部位之一[5]。随着治疗方法和技术的进步，晚期肺癌患者的中位生存时间逐渐延长至1年左右[6]。患者生存获益的同时，发生骨转移及骨相关事件（Skeletal Related Events, SRE）的风险亦随之增高[7-10]。
孙燕管忠震廖美琳于欣王长利王洁牛晓辉石远凯支修益刘云鹏刘孟忠张沂平杨跃沈靖南陈公琰周清华周彩存郭其森唐丽丽段建春梁军章英剑程颖
关键词：肺癌骨转移诊疗癌发病率肺癌患者原发性肺癌骨相关事件
非远处转移性高危分化型甲状腺癌的低剂量碘-131治疗被引量：18
2015年
目的评估低剂量碘-131在非远处转移性高危分化型甲状腺癌(DTC)中的治疗效果。方法回顾分析了2008年1月至2013年6月在北京协和医院核医学科就诊的甲状腺癌患者电子病历,将满足以下条件的患者纳入研究:(1)DTC全切术后;(2)T4分期(肉眼见甲外侵犯);(3)清甲治疗前刺激性Tg≤5 ng/ml;(4)无远处转移。根据患者接受放射性碘治疗的剂量分为低剂量组(30 m Ci)(n=52)和高剂量组(100 m Ci)(n=51),比较两组患者的清甲成功率和无病生存率。结果低剂量组和高剂量组的清甲成功率分别为86.5%(45/52)和86.3%(44/51)(P=0.9688),无病生存率分别为97.4%(38/39)和97.5%(39/40)(P=0.9855),差异均无统计学意义。结论对于清甲前刺激性Tg较低(≤5 ng/ml)且不伴有远处转移的DTC,低剂量碘-131的清甲效果及无病生存状态与高剂量无明显差异。
张英杰梁军杨雪杨珂林岩松
关键词：分化型甲状腺癌放射性碘高危低剂量
雌激素在非小细胞肺癌中的研究进展被引量：4
2017年
肺癌是目前发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。尽管其治疗手段不断提高,但总体预后不容乐观。既往研究已证实雌激素系统参与了NSCLC的发生、发展。越来越多的证据表明,抗雌激素治疗不仅可以逆转NSCLC患者对铂类化疗药物的耐药性,还可以增加人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的疗效。本文就雌激素系统及抗雌激素治疗在NSCLC中的作用作一综述。
丁小胜汤传昊王志杰梁军
关键词：肺肿瘤雌激素雌激素受体抗雌激素治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
非霍奇金淋巴瘤误诊为淋巴结核三例分析
2002年
陆海军梁军张永春赵建东
关键词：非霍奇金淋巴瘤误诊淋巴结核CT病例分析
胃肠胰神经内分泌肿瘤诊断治疗
胃肠胰神经内分泌肿瘤是起源于胃肠道胰腺中神经内分泌细胞的肿瘤,1968年Pearse认为弥散神经内分泌系统的细胞具有摄取胺前体和脱羟基(amine precursor uptake and decarboxylation...
梁军刘自民
关键词：胃肠胰神经内分泌肿瘤影像检查依维莫司贝伐单抗
GSTP1、XPG基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物化疗疗效及生存期的关系被引量：10
2012年
背景与目的:本文旨在探讨谷胱甘肽S转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)基因A105G和人着色性干皮病G组(xeroderma pigmentatosum group G,XPG)基因C46T多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者对以铂类药物为主方案的化疗疗效及生存期的关系。方法:经病理学确诊的晚期NSCLC患者85例,化疗前取静脉血采用DNA测序法检测GSTP1 A105G和XPG C46T多态性,给予以铂类药物为主方案的化疗,2个周期后进行临床疗效评价(RECIST标准)并统计疾病进展时间(time to progression,TTP)和总生存时间(overall survival,OS),分析GSTP1 A105G和XPG C46T多态性与化疗疗效及生存期的关系。结果:85例晚期NSCLC患者中,GSTP1 A/G+G/G基因型和A/A基因型患者化疗有效率分别为43.59%和19.57%,差异有统计学意义(χ2=5.738,P<0.05);XPG C/C基因型和C/T+T/T基因型患者化疗有效率分别为42.86%和18.60%,差异有统计学意义(χ2=5.886,P<0.05);联合多态性分析显示,同时携带GSTP1 A/G+G/G和XPG C/C基因型患者化疗有效率最高为44.74%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。至随访结束,81例患者中位TTP为6.5个月,其中GSTP1 A/G+G/G基因型为8.0个月,A/A基因型为6.0个月,差异有显著统计学意义(χ2=14.688,P<0.01);XPG C/C基因型为7.5个月,C/T+T/T基因型为6.0个月,差异有显著统计学意义(χ2=10.897,P<0.01);联合多态性分析显示,同时携带GSTP1 A/G+G/G和XPG C/C基因型患者的中位TTP最长为8.0个月,组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。78例患者中位OS为9.0个月,其中GSTP1 A/G+G/G基因型为11.0个月,A/A基因型为9.0个月,差异有显著统计学意义(χ2=14.522,P<0.01);XPG C/C基因型为10.5个月,C/T+T/T基因型为9.0个月,差异有显著统计学意义(χ2=12.136,P<0.01);联合多态性分析显示,同时携带GSTP1 A/G+G/G和XPG C/C基因型患者的中位OS最长为11.0个月,组间比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:GSTP1 A105G和XPG C46T多态性�
吕红英李启才卫红军项金瑜姚如永梁军
关键词：基因多态性铂类生存期
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