楚慧媛
- 作品数：9 被引量：81H指数：4
- 供职机构：甘肃中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项甘肃省高等学校研究生导师科研项目计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 红芪多糖对糖尿病肾病db/db小鼠肾脏保护作用及其对肾组织PKCα与VEGF表达的影响被引量：39
- 2014年
- 目的通过研究红芪多糖(HPS)对糖尿病肾病(DN)db/db小鼠肾组织中蛋白激酶Cα(PKCα)与血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,初步探讨HPS对DN小鼠肾脏的保护机制。方法将50只12周龄的雄性db/db小鼠随机分为5组:HPS高、中、低剂量组,依那普利阳性对照组,模型对照组;正常组为10只同周龄的db/m小鼠。给药8周。于给药前及给药后第2、4、6、8周末检测小鼠血糖浓度,第8周末收集小鼠24 h尿,检测24 h尿蛋白排泄量后处死小鼠,眼球取血并分离血清,检测血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等,并采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)、蛋白质印迹(Western blotting)检测肾组织PKCα及其下游因子VEGF mRNA和蛋白的表达。结果经HPS治疗8周后,db/db小鼠的血糖较模型组偏低,但无统计学差异(P>0.05);Scr、BUN和24 h蛋白尿排泄量与模型组相比均明显降低(P<0.05)。HPS低剂量组PKCα蛋白及VEGF蛋白的表达与模型组无显著差异(P>0.05),其余各治疗组较模型组均有显著下降(P<0.05),且HPS高剂量治疗组改善更明显(P<0.01)。结论 HPS具有治疗db/db小鼠2型糖尿病肾病的作用,其治疗作用不依赖于降血糖,可能是通过抑制PCKα及其下游因子VEGF的过度表达,进而减缓糖尿病肾病的病程进展。
- 魏玉娇金智生朱真灵郑丽红林海龙关雁齐雪艳楚慧媛
- 关键词：糖尿病肾病红芪多糖蛋白激酶CΑDB
- 翻转课堂结合TBL教学模式在临床血液学检验实验教学中的应用被引量：7
- 2017年
- 探讨翻转课堂结合以团队为基础学习(Team-Based Leaning,TBL)教学模式在临床血液学检验实验教学中的应用效果。研究发现,翻转课堂结合TBL教学模式有助于提高学生学习兴趣和自主学习能力,帮助学生更好地掌握知识点。
- 王晶楚慧媛吴萍民李丹丹
- 关键词：TBL教学模式临床血液学检验实验教学
- 二氢鞘氨醇联合佛波酯增强NB4细胞中miRNA-21的表达
- 2013年
- 为了研究二氢鞘氨醇（Sphingonine，SA）和佛波酯（12一◇Tetradecanoylphorbol 13-acetate，TPA）联合使用后对人早幼粒白血病细胞NB4的生物学影响，利用四唑盐（3-（4，5-Dimethylthiahiazol-2-yl）-2，5-diphenytetrazolium bromide，MTT）比色法、流式细胞术和实时定量PCR等方法检测了细胞形态、生长凋亡和肿瘤相关基因miRNA-21的表达变化情况．结果显示，SA2．15mmol·L-1＋TPA10nmol·L^-联合用药组与TPA10nmol·L^-1单独处理组相比，细胞出现体积变小、膜皱缩和出芽等明显凋亡特征；SA2．15mm01·L^-1＋TPA10nmo·L^-1联合用药组细胞生长抑制率和凋亡率均明显高于SA或TPA单药组（P〈0．05）；miRNA-21成熟体和初级转录本的表达在SA2．15mmol·L^-1＋TPA10nmol·L^-1联合用药组均比SA或TPA单药组高2～4倍（P〈0．05）．结果表明sA联合TPA能显著增强抗白血病效应，其作用机制与miRNA-21的诱导表达相关．
- 王晶柳立军楚慧媛李海龙陈彻
- 关键词：佛波酯
- 无烟灸疗法对实验性小鼠免疫功能影响的实验研究被引量：11
- 2001年
- 在传统灸法的基础上 ,将艾绒进行特殊加工 ,并配以强身保健的中药 ,如人参、附子、干姜、苍术等制成无烟灸条 ,对实验性小鼠的神阙穴施灸 ,观察其对机体免疫功能的影响。实验结果表明 ,此法能明显提高小鼠吞噬细胞的吞噬率和红细胞C3b受体花环形成转换率。与空白对照组和有烟灸对照组比较 ,有显著性差异。且对小鼠的肺及支气管无大的影响 ,未引起肺及支气管静脉充血 ,与有烟灸对照组比较 。
- 骆文郁刘世琼邱桐杨锡仓楚慧媛纪彤
- 关键词：免疫功能吞噬细胞
- 中医院校建设基础医学虚拟仿真实验教学中心的探索与实践被引量：19
- 2015年
- 分析了基础医学实验教学目前面临的困难和问题,阐述了中医院校建设基础医学虚拟仿真实验教学中心的意义和任务,提出了基础医学虚拟仿真实验中心建设的目标及新模式,使基础医学实验教学拥有一个新型实验教学体系,可极大地推动基础医学实验教学改革与实验教学信息化建设,有效提高实验教学效果。
- 王燕车敏楚慧媛
- As_2O_3联合AZT通过激活caspase-3通路抑制肝癌HepG2细胞的增殖被引量：4
- 2014年
- 目的 :探讨小剂量三氧化二砷(arsenic trioxide,As2O3)联合3’-叠氮-3’-脱氧胸腺嘧啶核苷(3’-azido-3’-deoxythymidine,AZT)对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的作用及其可能的作用机制。方法 :应用MTT法检测不同浓度As2O3、AZT和As2O3联合AZT对人HepG2细胞的增殖抑制作用并计算联合指数,FCM法检测As2O3、AZT和As2O3联合AZT干预后HepG2细胞的凋亡率,RT-PCR法和蛋白质印迹法检测As2O3、AZT和As2O3联合AZT干预后HepG2细胞中caspase-3、Bcl-2和Bax mRNA及蛋白的表达水平。结果 :As2O3联合AZT干预后,HepG2细胞的增殖抑制率高于各单药组(P<0.05),As2O3联合AZT的联合指数<1,表现出明显的协同效应。As2O3联合AZT干预组HepG2细胞的凋亡率明显高于对照组(未进行药物干预)和各单药组(P<0.05)。As2O3联合AZT干预组HepG2细胞中caspase-3和Bax mRNA及蛋白的表达水平明显高于对照组和各单药组(P<0.05),As2O3联合AZT干预组HepG2细胞中Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平明显低于对照组(P<0.05),As2O3联合AZT干预组HepG2细胞中Bax mRNA和蛋白表达水平与Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平间的比值高于对照组(P<0.05)。结论 :As2O3联合AZT可协同抑制HepG2细胞的增殖,这一作用可能与诱导细胞凋亡、上调caspase-3和Bax表达以及下调Bcl-2表达有关。
- 刘玉原凌燕楚慧媛陈彻
- 关键词：肝肿瘤三氧化二砷AZTHEPG2
- 大黄素联合3'-叠氮-3'-脱氧胸腺核苷对人肝癌HepG2细胞增殖的协同抑制作用
- 2014年
- 目的观察大黄素联合3'-叠氮-3'-脱氧胸腺核苷(AZT)对人肝癌细胞HepG2增殖及凋亡的影响。方法采用四唑蓝比色试验(MTT)检测大黄素、AZT及二者固定浓度比例联合在不同作用时间对HepG2细胞增殖的影响,应用Calcusyn 2.0软件计算药物半数抑制浓度(IC50)及联合用药指数(CI);流式细胞术(FCM)测定给药后细胞凋亡情况。结果大黄素与AZT联合作用比两药单用能显著抑制HepG2细胞的增殖,不同浓度的联合在不同作用时间联合指数(CI值)均小于1。联合用药组细胞凋亡率显著高于对照组和单一用药组(P<0.05)。结论大黄素/AZT联合用药具有比单用大黄素或AZT能更显著地在体外抑制HepG2细胞增殖并诱导细胞凋亡,表现出明显的协同效应。
- 原凌燕陈彻刘玉楚慧媛
- 关键词：大黄素AZTHEPG2细胞
- 三氧化二砷抗结肠癌机制的研究进展
- 2017年
- 目前,结直肠癌是影响人类健康最常见的肿瘤之一。我国结肠癌的发病率日益增加,它是位于我国第5位、世界第3位的恶性肿瘤。虽然结直肠癌治疗的相关研究取得了一定进展,但其治疗手段仍然以手术及放化疗为主,术后的复发及转移仍是治疗的关键难题。因此寻找有效的结肠癌治疗途径迫在眉睫。
- 王秀月张广润陈彻王勇楚慧媛梁永娟李晶莹
- 关键词：抗结肠癌三氧化二砷结直肠癌恶性肿瘤发病率放化疗
- AQP9在As_2O_3联合AZT治疗肝癌中的作用探讨被引量：1
- 2018年
- 目前,化疗仍然是肝癌治疗的主要手段,将三氧化二砷(As_2O_3)应用于肝癌的治疗虽大大地提高了疗效,但是毒副作用较大。为此,本实验组将3'-叠氮-2',3'-脱氧胸腺核苷(AZT)作为As_2O_3的增敏剂与As_2O_3联合起来用于肝癌的治疗,在保证疗效的基础上有效地减少了As_2O_3的用量,但AZT的增敏机制未明,水通道蛋白9(AQP9)的深入研究为明确AZT的增敏机制提供了重要线索。
- 汪湄陈彻楚慧媛
- 关键词：肝癌治疗AS2O3AZTAQP9
