樊海艇
- 作品数：20 被引量：58H指数：4
- 供职机构：上海中医药大学科技实验中心更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 开颅法制作大鼠局灶性脑缺血再灌注模型的改良研究被引量：1
- 2016年
- 目的:改良传统的开颅造模法,建立一种稳定、可靠的大鼠脑缺血再灌注模型。方法:20只SD大鼠随机分为假手术与缺血再灌注组,每组10只,分别行假手术操作及改良模型制作。改良模型为,大鼠开颅后暴露左侧大脑中动脉(middle cerebral artery,MCA),将直径0.12 mm的不锈钢丝放置于MCA下,近其主干,钢丝两端架于颞骨表面120 min,撤去钢丝即再灌注。假手术仅暴露MCA,不进行缺血及再灌注。大鼠再灌注24 h,通过神经功能缺失评分,TTC染色,神经元计数及病理形态学的方法对模型进行评价。结果:改良后的造模成功率为100%,梗死灶位于额、顶叶皮层,病理形态学表现为典型的缺血性改变,正常神经元数减少(P<0.01)。神经功能缺失评分1.3±0.5,脑梗死体积比率为5.32%±1.28%,与假手术组相比均有统计学意义(P<0.01)。结论:这一改良模型阻断及恢复MCA血流明确,梗死灶的大小、位置稳定,死亡率低,为脑缺血再灌注机制的研究及治疗方法的探讨提供了有益帮助。
- 孙伟樊海艇唐小杭赵文霞黄怡文张泽安田雪松
- 关键词：脑缺血再灌注损伤大脑中动脉
- 悬液芯片技术在实验兔病原体检测中的应用被引量：1
- 2016年
- 目的 应用悬液芯片技术实验兔几种病原体的自然感染情况.方法 从8家实验兔生产单位采购80只实验兔（7家普通级,1家清洁级）,运用悬液芯片技术进行微量、快速、高通量的血清学检测.结果 各单位实验兔病原体感染较为普遍,其中轮状病毒（ROTA）和呼吸道鞭毛杆菌（CARB）的抗体阳性率分别高达72.5％和80％、;呼肠弧III型病毒-（REO-3）、脑胞内原虫（ECUN）和泰泽氏病原体（CPIL）的抗体阳性率为21.25％、17.5％和10％;而清洁级实验兔只存在脑胞内原虫（ECUN）和泰泽氏病原体（CPIL）的感染,所有动物均不存在淋巴脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）和弓形虫（TOXO）感染.结论 应用悬液芯片技术可以快速检测实验兔病原体.
- 张超超黄小燕樊海艇潘裕赵源黄珍祯孙涛
- 关键词：实验兔血清学病原体
- 经典复方防治化疗性恶心呕吐大鼠的作用及机制研究
- 2023年
- 目的探讨经典复方橘皮竹茹汤、丁香柿蒂汤、四君子汤对顺铂诱导的化疗性恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)大鼠的作用及初步机制。方法48只雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、模型组、昂丹司琼组(2.6 mg·kg^(-1))、橘皮竹茹汤组(10.8 g·kg^(-1))、丁香柿蒂汤组(4.3 g·kg^(-1))和四君子汤组(5.9 g·kg^(-1)),每组8只。首次给药1 h后空白对照组腹腔注射等量生理盐水,其余各组腹腔注射顺铂6 mg·kg^(-1)建立大鼠CINV模型,造模后各组给予相应药物干预,每日2次,连续7次。期间每24 h进行体质量、摄食量和高岭土摄入量的监测。给药结束后比较各组动物的胃残留率和小肠推进率,观察胃窦、回肠组织的病理变化,采用ELISA法检测血清、延髓和回肠的5-HT含量。结果与空白对照组比较,模型组大鼠体重、摄食量显著降低、高岭土摄入量显著增加(P<0.05,P<0.01),胃残留率升高(P<0.01),小肠推进率下降(P<0.01),延髓和回肠5-HT含量升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,橘皮竹茹汤和丁香柿蒂汤能显著增加体重和摄食量,降低胃残留率(P<0.01),增加小肠推进率(P<0.01),其中橘皮竹茹汤对延髓和回肠5-HT含量的降低作用更明显(P<0.01),四君子汤和橘皮竹茹汤对高岭土摄入具有较明显的抑制作用。结论三种经典复方对化疗性恶心呕吐大鼠均有改善作用,其中橘皮竹茹汤对体重、摄食量及恶心呕吐的综合改善作用较好,其机制可能与促进胃肠动力的恢复及抑制5-HT介导的呕吐中枢有关。
- 米金霞艾纯颖叶泰玮樊海艇张超超谢燕
- 关键词：橘皮竹茹汤丁香柿蒂汤四君子汤化疗性恶心呕吐
- 10月龄淀粉样前体蛋白和早老素双转基因（APP／PS-Tg）小鼠相关指标检测被引量：1
- 2015年
- 目的观察10月龄淀粉样前体蛋白（APP）和旱老素（PS）双转基因（APP／PS-Tg）小鼠的各种病理学检测指标，为后续阿尔茨海默病（AD）研究提供参考。方法①用自主活动试验和水迷宫试验观察行为学改变；②用HE染色、硫代黄素s染色和TUNEL荧光染色观察脑组织病理学改变、纤维状AB沉积和细胞凋亡；③用多重荧光检测系统对血清和脑组织匀浆进行与免疫调节和信号通路有关的细胞因子检测。结果①行为学试验中，10月龄APP／PS-Tg小鼠自主活动次数与阴性对照比较差异无统计学意义，但Morris水迷宫试验显示APP／PS-Tg小鼠学习认知的时间（即潜伏期）落后于阴性对照组。②脑组织切片HE染色，可见APP／PS-Tg小鼠大脑皮层和海马区可见散在老年斑病变。老年斑大小不一，部分老年斑周围可见不典型的小胶质细胞反应，而阴性对照无此病理改变。用硫代黄素S染色，在激光共聚焦显微镜下用波长429nm观察，APP／PS-Tg小鼠大脑皮层和海马区可见散在颗粒状绿色荧光，荧光颗粒大小不一，主要分布在大脑皮层，海马区数量较少。阴性对照小鼠大脑皮层和海马区未发现有荧光颗粒。用TUNEL试验检测脑内细胞凋亡情况，在激光共聚焦显微镜下在520士20nm的荧光下观察绿色荧光标记的凋亡细胞。APP／PS-Tg小鼠与阴性对照比较，差异有极显著统计学意义沪≤0．01）。③血清细胞因子检测，10月龄APP/PS-Tg小鼠与阴性对照组比较，白介素（IL）-2、IL-10、IL-12、IL-12、IL—17α、肿瘤坏死因子（TNF）-α和转化生长因子㈣B3含量明显下降，其中IL-2、／L-10、IL-17α和TNFα含量均有显著下降沪≤0．01）；用脑组织匀浆检测细胞因子，APP／PS—Tg小鼠IL-2、IL-17α、TNF-α和TGβ1，2，3的含量较阴性对照高，但差异无统计学意义（P≥0．05）。结论在APP-PS-Tg小鼠的评价指标中，Morris水迷宫试
- 顾组曦汤家铭米金霞吴文斌赵源樊海艇张超超
- 雄黄对大鼠和兔的胚胎/胎仔的发育毒性被引量：11
- 2013年
- 目的 研究雄黄对孕大鼠和孕兔胚胎/胎仔发育的影响，探讨雄黄的生殖毒性。方法 孕大鼠于妊娠第6~第15天ig给予雄黄125，250和550 mg·kg-1，每天1次，共10 d。阳性对照组孕大鼠于妊娠第10天im给予环磷酰胺10 mg·kg-1，正常对照组大鼠给予等容量的0.5%羧甲基纤维素钠，第20天处死解剖；孕兔于妊娠第6~18天ig给予雄黄31.3，62.5和125 mg·kg-1，阳性对照组孕兔从妊娠第6天~第18天ig给予沙利度胺200 mg·kg-1，每天1次，共13 d，第29天处死解剖。观察给药前后临床表现和毒性症状，处死后称体质量及各雄黄组子宫、胎仔和胎盘总质量，观察并记录胎仔外观、着床数和活胎数，测量胎仔顶臀长和尾长，并计算晚期胚胎流失率。胎仔用茜素红染色观察骨骼，用Bouin液固定检查内脏。结果孕大鼠雄黄125，250和550 mg·kg-1组没有明显的母体毒性反应；与正常对照组比较，雄黄550 mg·kg-1组胎仔体质量、尾长和顶臀长有显著差异（P〈0.05），子宫连胎质量、子宫净质量、胎仔总质量、胎盘总质量、平均胎仔数、活胎率和晚期胚胎流失率等无显著差异；胎仔外观、骨骼和内脏均未见畸形。孕兔雄黄62.5和125 mg·kg-1表现明显临床毒性反应，孕兔31.3，62.5和125 mg·kg-1组子宫连胎质量、子宫净质量、胎仔总质量、胎盘总质量、活胎率、胎仔体质量、尾长和顶臀长均随着雄黄剂量的增加而降低，晚期胚胎流失率随着雄黄剂量的增加而上升，其中雄黄125和62.5 mg·kg-1组活胎率分别为45.76%和72.73%，与正常对照组活胎率（90.90%）比较，有显著差异（P〈0.01）。但在兔胎仔的外观、骨骼和内脏检查中未发现有畸形。结论 兔比大鼠对雄黄的毒性更敏感，表现为母体的毒性反应、活胎率下降和晚期胚胎流失率上升。未发现雄黄对大鼠和兔有致畸作用。
- 谷颖敏吴韬奋黄珍祯赵源樊海艇吴文斌米金霞张超超汤家铭
- 关键词：雄黄胚胎生殖毒性毒性作用
- 体内外染色体畸变实验检测朱砂的遗传毒性被引量：4
- 2018年
- 目的：用仓鼠的骨髓细胞与CHL细胞经行体内外染色体畸变实验评价朱砂的遗传毒性。方法：体内染色体畸变实验用毛足属仓鼠给予朱砂混悬液（2.0,4.0,8.0 g·kg-1）连续灌胃5 d,处死前2 h腹腔注射秋水仙素。处死后取骨髓细胞制备染色体。油镜下观察每只动物骨髓细胞的有丝分裂指数和100个中期分裂相细胞的畸变类型。CHL细胞染色体畸变实验用朱砂浸出液终质量浓度为6.3,12.5,25.0 g·L-1作用于CHL细胞,培养24,48 h,终止培养前4 h加入秋水仙素。收获细胞,制备染色体,油镜下观察CHL细胞的200个中期分裂相细胞的畸变类型。结果：（1）与空白组比较,朱砂浸出液12.5,25.0 g·L-1给药组的CHL细胞染色体畸变率均升高（P〈0.05,P〈0.01）,且有明显的量效关系。（2）仓鼠体内实验与朱砂血清给药CHL细胞的畸变率无显著性差异。结论：（1）在本实验中朱砂浸出液在12.5 g·L-1以上时能致体外CHL细胞染色体畸变,而朱砂混悬液在8.0 g·kg-1下仓鼠体内染色体畸变实验未出现阳性结果。（2）仓鼠体内染色体畸变实验可作为研究中药新药遗传毒性评价实验方法之一。
- 赵源吴文斌米金霞张超超樊海艇顾祖曦汤家铭
- 关键词：遗传毒性染色体畸变朱砂体外实验CHL细胞
- 10月龄APP/PS双转基因阿尔茨海默病小鼠模型检测指标的研究
- 目的：观察10月龄APP/PS-Tg小鼠的各种病理学检测指标,为后需研究提供参考.
方法：①用自主活动试验和水迷宫试验观察行为学改变;②用HE染色、硫代黄素S染色和TUNEL荧光染色观察脑组织病理学改变、纤维状...
- 顾组曦汤家铭米金霞吴文斌赵源樊海艇张超超
- 关键词：阿尔茨海默病淀粉样前体蛋白早老素双转基因
- 文献传递
- 不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠毒性的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:比较不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠的毒性反应,探讨临床上牛黄解毒片引起慢性砷中毒的机制。方法:按2015年版《中国药典》的配方用天然牛黄、人工牛黄、体外培育牛黄分别制成牛黄解毒片,并用同法制成无牛黄成分、无雄黄成分的缺味组,另设同剂量单味雄黄作为对照,每种牛黄解毒片组再分为0.5,1.0,2.0 g·kg^(-1)剂量组,单味雄黄组分为0.06,0.12,0.24 g·kg^(-1)剂量组,对ICR小鼠进行灌胃给药28 d,观察毒性反应;给药结束后解剖取血,分离血清检测肝肾功能,取心、肝、脾、肺、肾做组织病理学检查和电镜下超微结构观察。结果:给药期间各给药组未观察到毒性反应,给药结束亦未观察到大体内脏及体表皮肤病变,血液生化指标检查未能明确雄黄对肝肾的毒性作用。组织病理学和电镜下超微结构检查各牛黄解毒片组未发现异常毒性病理改变,但苏木素-伊红(HE)染色显示单味雄黄高剂量组肝脏出现小叶中心性肝细胞肥大和糖原聚集,过碘酸希夫(PAS)染色表明肝细胞内糖原聚集,电镜下超微结构检查发现肝细胞内局灶性胞浆溶解,内有数量不等糖原颗粒,提示雄黄可致小鼠肝脏毒性。结论:用不同来源牛黄与雄黄配伍的牛黄解毒片对小鼠进行28 d灌胃给药,均未发现对小鼠有明显的毒性反应。而用单味雄黄却引起肝脏毒性,提示牛黄解毒片中的其他成分与雄黄配伍能显著降低可溶性砷和价态砷的含量,从而降低雄黄的毒性。
- 汤家铭顾祖曦赵源张泽安陆雄朱娴丹米金霞吴文斌黄小燕樊海艇张超超夏晶李丽敏季申
- 关键词：牛黄解毒片慢性砷中毒组织病理学超微结构
- 强骨胶囊治疗维甲酸所致骨质疏松大鼠的疗效观察被引量：1
- 2017年
- 目的:评价强骨胶囊对维甲酸所致骨质疏松大鼠的药效。方法:取3月龄雌性大鼠40只,随机分为造模组24只与空白组16只,造模组按80 mg/kg灌服1%CMC-Na配成的维甲酸混悬液,同时空白组灌服等体积生理盐水,连续灌药2周后,于两组随机取8只大鼠进行模型评价。造模成功后,将造模组大鼠随机分为生理盐水组和强骨胶囊组各8只。强骨胶囊组按67.5 mg/kg强骨胶囊灌胃,生理盐水组按等体积生理盐水灌胃,连续治疗4周后取材检测。结果:造模2周后,与空白组相比,模型组骨体积分数(P<0.05)、骨小梁数目(P<0.01)均明显减少,骨小梁分离度明显增大(P<0.01),说明维甲酸造模2周后大鼠出现骨质疏松;给药4周后,相比于生理盐水组,给药后强骨胶囊组大鼠体重逐渐增高,在给药2周、4周时较明显(P<0.05);Mirco-CT检测显示,与生理盐水组比较,强骨胶囊组第5腰椎骨体积分数(P<0.01)、骨小梁数目(P<0.05)以及骨小梁厚度(P<0.05)均明显升高,骨小梁分离度显著降低(P<0.05);生物力学检测结果显示,与生理盐水组比较,强骨胶囊组股骨最大载荷与弹性模量均明显增高(P<0.01);血清学检测结果显示,与生理盐水组比较,强骨胶囊组血清25-HVD表达水平明显升高(P<0.05),Ca(P<0.05)、Mg(P<0.01)、β-CTx(P<0.05)和ALP(P<0.05)表达水平均明显降低。结论:强骨胶囊能有效治疗维甲酸所致的大鼠骨质疏松症。
- 王强赵永见唐德志李强刘书芬吴文斌樊海艇舒冰施杞王拥军
- 关键词：骨质疏松维甲酸强骨胶囊
- 小鼠胚胎毒性试验方法的建立及在评价中药早期胚胎毒性中的应用被引量：1
- 2019年
- 目的建立一种快速、早期的中药胚胎毒性的快速检测技术,用于中药的早期胚胎毒性筛选。方法 (1)血清制备:SD大鼠随机分为阳性对照组4只,正常组4只,雄黄组、朱砂组各3只。阳性对照组给予环磷酰胺10 mg/kg,正常组用0.5%CMC-Na灌胃给药,雄黄组和朱砂组分别将雄黄和朱砂(用0.5%CMC-Na稀释)按1.0 ml/100 g灌胃给药。末次给药后1 h,无菌取血并取上清血清;(2)细胞采集:4～6周雌性C57小鼠,用妊娠孕马血清(PMSG)腹腔注射,48 h后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(h CG),合笼交配。第2天检查阴栓,用M2培养液将2细胞胚胎从输卵管中冲出,用M16培养液进行培养;(3)毒性试验:在胚胎2细胞阶段加入正常组、阳性对照组、雄黄组及朱砂组不同稀释比血清,观察囊胚成活率。结果在1∶4、1∶16、1∶32的稀释比下,正常组的囊胚率为60.00%、73.33%、93.33%,高于阳性对照组的46.67%、60.00%、66.67%;朱砂组血清各个稀释比的囊胚率均未达到80%;除1∶512这个稀释比外,雄黄组血清各个稀释比2细胞胚胎的囊胚率均未达到80%。结论 (1)朱砂和雄黄的大鼠含药血清在一定浓度时,对小鼠2细胞胚胎的生长发育有一定的影响,呈现中药的胚胎毒性;(2)小鼠胚胎2细胞用于中药的早期胚胎毒性筛选方法是可行的。
- 黄珍祯张超超樊海艇朱娴丹汤家铭
- 关键词：血清胚胎毒性囊胚率
