欧阳松应
- 作品数：24 被引量：230H指数：4
- 供职机构：中国科学院生物物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省“333高层次人才培养工程”基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 猪肌生成抑制素基因敲除载体的构建
- 据本研究组已完成的测定猪肌生成抑制素基因组序列和GenBank上提供的牛肌生成抑制素基因序列(6691bp),采用O1igo 6.0软件设计两对引物,以猪基因组DNA为模板,分别扩增长为4.3kb和1.4kb片段作为同源...
- 欧阳松应周传香吕文发逄大欣欧阳红生
- 关键词：肌生成抑制素基因敲除
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- 发热伴血小板减少综合症中重要蛋白的抑制剂
- 本发明涉及利用小分子化合物抑制病毒复制。具体地，本发明公开了小分子化合物苏拉明(Suramin)在制备用于治疗疾病的药物中的用途，所述疾病是由布尼亚病毒科白蛉病毒属的病毒引起的，并且具体地是由发热伴血小板减少综合征病毒引...
- 刘志杰欧阳松应焦联营牛峰峰栾棋浩尼尔·肖恩
- 文献传递
- 接头蛋白STING二聚体形成和c-di-GMP结合的结构基础
- <正>天然免疫反应是机体抵抗病原体入侵、保护自身的第一道防线。自2008年以来,关于接头蛋白干扰素刺激因子STING(STimulator of INterferon Genes,又名MITA,ERIS或MPYS)通过引...
- 欧阳松应宋先强王丫丫茹衡Neil Shaw姜艳牛锋锋朱艳平邱伟成Kislay Parvatiyar李扬张荣光程根宏刘志杰
- 文献传递
- The activation mechanism of STING-dependent interferon responses to intracellular DNA in antiviral innate immune signaling pathway
- The innate immune response is the first line of defense initiated against the invadingpathogen.The receptors,c...
- 欧阳松应刘志杰
- 关键词：STINGINTERFERONINNATE
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- 大鼠β微管蛋白在大肠杆菌中的表达及其抗体制备
- 2003年
- 在获得重组质粒 p MD- 18T- BTU B的基础上 ,成功地构建了重组表达质粒 p ET- 2 8a- BTU B,并将其转化入大肠杆菌 BL 2 1(DE3)感受态细胞中 ,经 IPTG诱导表达 ,该诱导菌经 SDS上样缓冲液进行处理后 ,SDS- PAGE电泳检测到相对分子质量约为 14 4 0 0的目的蛋白带 ,薄层扫描分析表明目的蛋白占总蛋白的 4 1.8%。目的蛋白经透析袋电洗脱法纯化后 ,采用常规方法制备家兔多克隆抗体 ,EL ISA检测表明此蛋白具有良好的抗原性。
- 尹云厚欧阳松应柳巨雄欧阳红生马鹤雯胡仲明
- 关键词：大肠杆菌多克隆抗体ELISA抗原性微管
- 猪肌生成抑制素基因置换型打靶载体的构建
- 欧阳松应周传香逄大欣吕文发欧阳红生
- The activation mechanism of STING-dependent interferon responses to intracellular DNA in antiviral innate immune signaling pathway
- The innate immune response is the first line of defense initiated against the invadingpathogen.The receptors,c...
- 欧阳松应刘志杰
- 肌生成抑制素MSTN基因敲除猪的建立
- 本发明涉及一种肌生成抑制素MSTN基因敲除猪的建立，其特征在于具体制备方法如下：1、基因打靶载体的构建；2、MSTN基因敲除的猪胎儿成纤维细胞的构建；3、利用体细胞核移植技术构建MSTN基因敲除猪；4、对MSTN基因敲除...
- 欧阳红生逄大欣段新平赖良学周杨周焱陈颖李占军欧阳松应赵增明朱建国
- 文献传递
- hTERT启动子调控hNIS基因介导肺癌细胞碘摄取和^131Ⅰ治疗的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的构建含人端粒酶反转录酶（hTERT）核心启动子调控的人钠／碘同向转运体（hNIS）基因重组腺病毒，并靶向转染至肺癌A549细胞中特异性表达。探讨hTERT启动子调控的hNIS基因介导放射性碘治疗肿瘤的可能性。方法应用AdEasy系统构建重组腺病毒Ad-hTERT-hNIS，同时构建巨细胞病毒（CMV）启动子调控的hNIS重组腺病毒Ad-CMV-hNIS作为阳性对照，不含hNIS的重组腺病毒Ad-CMV作为阴性对照。应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法验证hTERT在转染肿瘤细胞中的转录活性，摄碘实验检测表达的hNIS蛋白功能，细胞克隆形成实验评价^131Ⅰ对转染肿瘤细胞的毒性作用。结果成功构建重组腺病毒Ad-hTERT-hNIS、Ad-CMV-hNIS及Ad-CMV，并经PCR验证正确。RT-PCR证实hNIScDNA能从Ad·hTERT-hNIS转染的细胞中扩增出来。Ad-hTERT-hNIS和Ad-CMV-hNIS转染的肺癌A549细胞摄碘能力比阴性对照组Ad-CMV转染的细胞分别提高了23和31倍，且摄碘能力可以被NaClO4抑制。Ad-hTERT-hNIS和Ad-CMV-hNIS转染的肺癌A549细胞均可被^131Ⅰ杀死，2组细胞成活率分别为（31．2±1．45）％和（23．6±4．08）％，而阴性对照组和未转染病毒组分别为（89．0±2．99）％和（91．2±4．63）％。结论hTERT启动子调控的hNIS重组腺病毒转染肿瘤细胞后，应用^131Ⅰ治疗有望成为一种新的基因靶向治疗手段。
- 张俊石怡珍刘增礼申咏梅崔学军王爱东欧阳松应
- 关键词：碘放射性同位素
- 人端粒酶逆转录酶核心启动子的克隆
- 2009年
- 目的克隆出人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因核心启动子,为构建hTERT核心启动子调控的重组腺病毒提供实验基础。方法提取肝癌细胞HepG2基因组DNA作为模板,进行PCR扩增,扩增产物酶切后亚克隆至pcDNA3.1(+)质粒。对重组体进行酶切和测序鉴定。结果PCR扩增出约250 bp的目的片段,经酶切和测序鉴定表明质粒构建成功。结论hTERT核心启动子的成功克隆,为进一步实验提供了基础。
- 张俊王爱东申咏梅石怡珍崔学军刘增礼欧阳松应
- 关键词：端粒酶端粒酶逆转录酶启动子
