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药物组合物及其应用: 一种药物组合物，其特征是含有a)异喹啉类化合物中的一种；和b)透明质酸盐或透明质酸衍生物其中的一种或两种的混合物。该类组合物可用于制备非口服给药途径的药物制剂，尤其是用于制备关节腔和眼后节局部给药途径治疗相关疾病的药物制...; 凌沛学陈建英贺艳丽陈彬合刘杰汪敏荣晓花; 文献传递

注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究被引量：13: 2008年; 目的筛选交联反应条件，制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠（HA）凝胶（HA-凝胶），并建立其体外抗酶降解性的测定方法。方法用1，4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE）交联HA制备HA-凝胶，对其体外抗酶降解性的测定方法进行确证；采用正交试验考察6个因素对交联反应的影响，选择最佳反应条件。结果透明质酸酶（HAas）对HA-凝胶体外抗酶降解性测定方法无干扰，HAas在100～500U／mL与产物显色后的吸光度呈线性关系（r=0．9988）。正交试验极差分析和方差分析显示HA的起始反应浓度、BDDE与HA的比例对交联反应具有显著性影响，在氢氧化钠浓度1％、HA平均相对分子质量1．2×10^6反应温度50℃、BDDE与HA的比例为1：10（g／g）、反应时间4h和HA浓度为15％的反应条件下，可得到抗酶降解性最好的HA-凝胶。结论选择适宜反应条件可以制备得到体外抗酶降解性强的HA-凝胶，为进一步开发注射美容和整形产品奠定了基础。; 陈建英汪敏刘杰凌沛学贺艳丽; 关键词：正交试验酶降解

注射用交联透明质酸钠凝胶的制备及其体外抗酶降解性的研究: 目的筛选交联反应条件,制备强抗酶降解的注射用交联透明质酸钠凝胶（HA-gel）,并对其体外抗酶降解性的测定方法进行研究。方法用1,4-丁二醇二缩水甘油醚（BDDE）交联透明质酸钠制备 HA-gel,对其体外抗酶降解性的测...; 陈建英汪敏刘杰贺艳丽; 关键词：正交试验酶降解体外; 文献传递

环孢素A眼植入凝胶膜的制备及其体外释放研究: 目的: 以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。方法: 以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜;采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制其在两种不同...; 陈建英刘杰汪敏贺艳丽凌沛学; 关键词：环孢素; 文献传递

环孢素A眼植入凝胶膜的制备及其体外释放研究: 目的以交联透明质酸为载体制备环孢素A眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。方法以酰肼为交联剂,将环孢素A与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜;采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制其在两种不同释放介质中的体外释放...; 陈建英刘杰汪敏贺艳丽凌沛学; 关键词：环孢素缓释; 文献传递

一种复合生物材料及其制备方法和应用: 本发明涉及一种含交联透明质酸衍生物和羟基磷灰石的复合生物材料及其制备方法。本发明复合生物材料的特征在于含有交联透明质酸衍生物和羟基磷灰石。本发明复合生物材料可以采用先将透明质酸或其可溶性盐与羟基磷灰石混合均匀后进行交联反...; 凌沛学陈建英贺艳丽汪敏刘杰荣晓花; 文献传递

环孢素眼植入凝胶膜的制备及其体外释放研究被引量：1: 2008年; 目的以交联透明质酸为载体制备环孢素眼植入凝胶膜,观察其体外药物释放特性。方法以酰肼为交联剂,将环孢素与透明质酸钠混合后反应形成载药凝胶膜;采用等距浸出法测定载药凝胶膜的体外释放度,绘制它在2种不同释放介质中的体外释放曲线,探讨透明质酸酶对其药物释放的影响。结果环孢素眼植入凝胶膜载药率为(2.90±0.14)%(n=5);在等渗磷酸盐缓冲溶液中释放缓慢且恒定,28 d内药物释放符合零级动力学方程;在含有透明质酸酶的释放介质中,药物释放速度加快,并随凝胶中透明质酸的降解速度而变化。结论环孢素眼植入凝胶膜是一种有开发价值的眼植入缓释制剂。; 陈建英凌沛学贺艳丽刘杰汪敏; 关键词：环孢素缓释

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汪敏