沈志伟
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：天津医科大学基础医学院天津市生命科学中心实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 特异性人端粒酶催化亚单位基因小干扰RNA对HeLa细胞生长的抑制作用被引量：1
- 2006年
- 通过设计并化学合成人端粒酶催化亚单位(hTERT)特异性siRNA,观察其对hTERT表达水平及肿瘤细胞生长的影响。将hTERT-siRNA以脂质体法转染入HeLa细胞,应用RT-PCR、实时定量TRAP、Western印迹、软琼脂克隆形成实验、荷瘤裸鼠肿瘤内注射等方法检测细胞内hTERTmRNA、蛋白质表达水平及对肿瘤细胞生长的影响。RT-PCR、实时定量TRAP和Western印迹的结果显示hTERT-siRNA明显降低了HeLa细胞内hTERT的mRNA及蛋白质表达水平并伴随有端粒酶活性的下降。克隆形成实验表明hTERT-siRNA组的体外肿瘤形成能力受到抑制。荷瘤裸鼠肿瘤内注射hTERT-siRNA使肿瘤平均体积显著小于对照组。TUNEL凋亡检测表明hTERT-siRNA转染组的凋亡率明显高于对照组。研究表明hTERT特异性siRNA可以明显抑制HeLa细胞内hTERT的表达水平,对其生长有明显抑制作用,是一种有前途的肿瘤治疗新方法。
- 李欣沈志伟薛晓荣刘民汤华
- 关键词：端粒酶人端粒酶催化亚单位HELA细胞
- 人端粒酶逆转录亚单位特异性siRNA对ES-2细胞生长抑制作用的研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究人端粒酶逆转录亚单位(hTERT)特异性siRNA对ES-2细胞体外生长及体内肿瘤形成能力的抑制作用。方法设计并化学合成针对hTERT的siRNA,用脂质体转染法将其导入ES-2细胞内,通过软琼脂克隆形成实验及肿瘤细胞接种裸鼠的肿瘤形成实验,观察hTERT-siRNA对ES-2细胞体外及体内的生长抑制作用。结果软琼脂克隆形成实验显示,hTERT-siRNA转染的ES-2细胞克隆形成数量明显少于对照组。裸鼠体内实验结果显示,hTERT-siRNA转染组肿瘤生长速度也明显慢于对照组。结论hTERT-siRNA在体内外均可以有效、特异地抑制肿瘤细胞的生长。
- 沈志伟李欣刘民汤华
- 关键词：端粒酶HTERTRNA干扰RNAISIRNA
- 端粒酶催化亚单位（hTERT）对肿瘤细胞生长调控作用及其机制的研究
- /[目的/]端粒酶异常高表达与恶性肿瘤发生、发展及预后密切相关,而其催化亚单位/(hTERT/)是合成端粒酶全酶的限速因素。已有的研究表明,端粒酶的活性受到抑制后能够引起肿瘤细胞生长能力下降,并伴有细胞周期阻滞及细胞凋亡...
- 沈志伟
- 关键词：端粒酶催化亚单位端粒酶RNA干扰基因芯片
- 文献传递
