洪解放
- 作品数：46 被引量：62H指数：4
- 供职机构：天津大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市科技计划天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 含有番茄LeEXP2基因的重组载体及重组菌及LeEXP2基因在重组菌中的表达
- 本发明公开了含有番茄LeEXP2基因的重组载体及重组菌及LeEXP2基因在重组菌中的表达，本发明首先从番茄中克隆了LeEXP2基因；进一步将LeEXP2基因构建至巴斯德毕赤酵母表达载体；通过电转化获得一种含有番茄LeEX...
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- 分泌表达β-葡萄糖苷酶的重组酿酒酵母工业菌株及应用
- 本发明公开了一种分泌表达β-葡萄糖苷酶的重组酿酒酵母工业菌株及应用，所述一种分泌表达β-葡萄糖苷酶的重组酿酒酵母工业菌株，其分类命名为酿酒酵母(Saccharomyces？cerevisiae)ScBG，保藏于中国典型培...
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- 能利用木糖生产乙醇的重组运动发酵单胞菌及发酵方法
- 本发明公开了一种能利用木糖生产乙醇的重组运动发酵单胞菌及发酵方法，一种能利用木糖生产乙醇的重组运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)GX1，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号CGMCC...
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- 一种新的克隆基因方法——重组工程应用研究初报
- 2007年
- 重组工程(recombineering)是近几年来兴起的一种基于体内同源重组的、新型的遗传工程技术。作为重组工程应用方式之一的空隙修复(gap-repair),是一种捕捉和克隆目的DNA的方法,具有操作简单、步骤少,没有突变、保真度高,不受酶切位点限制等等优点。以pACYC184为模板,PCR扩增含p15A复制子、氯霉素抗性基因和对S.cerevisiaeALD4基因同源臂的线性片段,与酵母染色体DNA共同电击转化诱导型表达了λ噬菌体重组酶活性的大肠杆菌BW25113(pKD46)感受态细胞,通过空隙修复方式,成功地从酵母染色体DNA直接捕捉到大小为1 016bp的ALD4基因部分区段,得到3188bp的重组质粒pACYC184-ALD4。为进一步掌握和充分利用该技术直接捕捉更大片段基因打下了基础。
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- δ整合并分泌表达纤维素酶的酿酒酵母工业菌株及应用
- 本发明公开了δ整合并分泌表达纤维素酶的酿酒酵母工业菌株及应用,一种δ整合并分泌表达纤维素酶的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)工业菌株RδBEC,保藏编号CGMCC NO.16825。上术工业菌...
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- 大肠杆菌丁醇耐受机制及耐受菌选育研究进展被引量：3
- 2018年
- 随着全球变暖和能源危机日益加剧,生物丁醇因能用作清洁能源和重要化学品而备受关注。大肠杆菌（Escherichia coli）由于具有优良的遗传操作性能成为丁醇生产的底盘菌,但丁醇对细胞的毒害作用已成为提高工程菌丁醇产量的瓶颈,因而增强E.coli丁醇耐受性是提高工程菌丁醇产量的必要前提。为此,需要详细了解E.coli丁醇耐受机制。丁醇可破坏细胞膜的屏障作用、扰乱物质转运和传递功能,细胞产生与热激、渗透等胁迫类似的生理应答反应,通过转录与翻译调节应答丁醇胁迫。从上述几个方面综述了E.coli丁醇耐受机制,并总结了运用基因工程理性设计获得丁醇耐受菌株的研究进展。然而目前丁醇耐受机制尚未完全揭示,限制了理性设计策略的应用,因此概括了运用定向进化获得耐受丁醇菌株并解析丁醇耐受功能基因的反向代谢工程策略在此方面的研究进展。同时也关注和评述了最新的组合策略、化学修饰方法提高E.coli丁醇耐受性的研究。最后总结和展望了提高底盘菌株E.coli丁醇耐受性的关键策略。
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- 关键词：大肠杆菌基因工程定向进化
- 利用木糖生产丁醇的拜氏梭菌及应用
- 本发明公开了利用木糖生产丁醇的拜氏梭菌及应用，利用木糖生产丁醇的拜氏梭菌(Clostridium beijerinckii)51543保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号CCTCC M2017031。本发明以木糖为唯一底...
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- 运动发酵单胞菌的电穿孔遗传操作方法
- 本发明公开了一种运动发酵单胞菌的电穿孔遗传操作方法，包括下述步骤：将待转化DNA通过电穿孔转化到运动发酵单胞菌的感受态细胞中或用运动发酵单胞菌无细胞提取液与待转化DNA共同孵育，通过电穿孔将孵育后的DNA转化到运动发酵单...
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- 用运动发酵单胞菌发酵甜高粱茎秆浓缩汁液生产燃料乙醇的方法
- 本发明公开了一种用运动发酵单胞菌发酵甜高粱茎秆浓缩汁液生产燃料乙醇的方法，由如下步骤组成：(1)机械压榨甜高粱茎秆，获得糖液；(2)浓缩糖液成糖汁；(3)调节糖汁的浓度，使总糖的质量浓度为5％-15％的稀糖汁，调节pH，...
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- 大肠杆菌双顺反子表达载体中绿色荧光蛋白表达水平的研究被引量：1
- 2009年
- 构建了一系列含有编码硫氧还蛋白(Trx)和绿色荧光蛋白(GFP)基因的双顺反子重组表达质粒,重点考察双顺反子间紧密相连和重迭的间隔序列。诱导表达后,对表达的GFP进行荧光检测,利用GFP的荧光强度来反映蛋白质的表达水平。结果表明各表达载体所表达的GFP的平均荧光强度差距很大,表明双顺反子间的间隔序列对报告基因表达水平有一定的影响,为实现不同功能基因表达的精确调控奠定了基础。
- 张鲲马媛媛邹少兰洪解放井欣刘成张敏华
- 关键词：双顺反子多基因表达
