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熊忠明: 作品数：27 被引量：53H指数：3; 供职机构：华中科技大学同济医学院计划生育研究所更多>>; 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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青心酮对妊娠高血压综合征患者血小板功能的影响被引量：2: 1994年; 观察了青心酮（3，4-二羟基苯乙酮）对妊娠高血压综合征病人血小板功能的影响，并与其传统治疗药物硫酸镁加以比较。结果发现，两药均能抑制ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集（P＜O.05或＜O.01），还能减少由ADP引起的血小板5-羟色胺的释放，提高血小板cAMP的生成（P均＜0.01），减少血小板花生四烯酸代谢产物血栓素A_2的产生（P均＜0.01）,推测这可能是药物影响血小板功能的作用机理。以上作用，青心酮均强于硫酸镁。; 黎曙霞李郁熊忠明吴熙瑞; 关键词：妊娠高血压硫酸镁

年龄相关分子c-kit、HIWI和波形蛋白在不同月龄大鼠睾和附睾中的表达: 目的:检查 c-Kit、HIWI 和波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾组织中的表达差异,研究睾丸和附睾在成熟和衰老过程中特征性分子表达的规律性改变,为研究男性生殖系统衰老提供实验依据。方法:运用免疫组织化学方法检查6月龄、...; 段永刚熊忠明李坚雄朱长虹刘子龙; 关键词：睾丸附睾; 文献传递

防治生殖道感染,减少不孕症的发生被引量：1: 2002年; 熊忠明; 关键词：生殖道感染不孕症

米非司酮对动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响: 2004年; 目的　从受体药理特性上分析米非司酮的抗生育作用及与糖皮质激素的作用。方法　应用放射配体结合检测技术 ,以3 H R5 0 2 0和3 H 地塞米松作为示踪物 ,采用饱和竞争性抑制分析方法 ,观察米非司酮与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体及大鼠肝脏糖皮质激素受体结合特性。结果　米非司酮可与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体牢固结合 ,很小剂量就可抑制3 H R5 0 2 0与孕激素受体结合。兔子宫孕激素受体结合实验所用米非司酮与孕酮的IC50 (5 0 %抑制浓度 )值分别为 6 6 1nmol/L、 2 6 2 0nmol/L ,差异有极显著性意义 (P <0 0 1) ,RBA (相对结合力 )为孕酮的 4 0倍 ;猕猴子宫胞浆孕激素受体结合实验中米非司酮与孕酮的IC50 值分别为 17 2 0、 30 2 0nmol/L ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,其RBA为孕酮的 1 8倍。米非司酮可与大鼠肝脏胞浆糖皮质激素受体结合 ,较低浓度范围内就可抑制地塞米松与糖皮质激素受体结合 ,米非司酮、地塞米松的IC50 分别为 4 2 1、 14 5 0nmol/L ,RBA为地塞米松的 3 4倍。结论　对孕激素受体药理特性进行评估 ,米非司酮与孕激素受体有很强的亲和力 ,表现为较强的抗孕激素作用。以孕激素受体结合力为参照标准 ,显示米非司酮对孕激素受体结合力强度明显强于米非司酮对糖皮质激素受体结?; 潘燕程英惠熊忠明田红胡艳群肖慧珠吴昌杰朱长虹; 关键词：米非司酮孕激素受体胞浆子宫糖皮质激素受体动物

米非司酮对不同种属动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响: 米非司酮(Mifepristone,RU486)具有在受体水平阻断孕激素作用的能力,是一种已在临床上广泛应用、有效的终止早孕的药物,但是米非司酮在阻断孕激素受体的同时,还具有较强的阻断糖皮质激素受体的作用,有可能成为临床...; 潘燕朱长虹肖慧珠熊忠明吴昌杰胡艳群田红; 文献传递

年龄相关分子c-kit、HIWI和波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾中的表达被引量：3: 2007年; 目的:检查c-kit、HIWI和波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾组织中的表达差异,研究睾丸和附睾在成熟和衰老过程中特征性分子表达的规律性改变,为研究男性生殖系统衰老提供实验依据。方法:运用免疫组织化学方法检查6、12、24月龄SD大鼠睾丸和附睾组织中c-kit、HIWI和波形蛋白抗体免疫反应强度,并对其进行比较分析。结果:c-kit特异性免疫反应阳性主要表达于精原细胞,其他细胞表达水平甚弱,不同月龄差异不显著。附睾上皮、附睾管腔内成分亦有c-kit阳性表达。HIWI在大鼠睾丸和附睾组织中表达也很丰富,6月龄和12月龄大鼠中各级生精细胞,尤其是精原细胞和初级精母细胞为免疫反应强阳性细胞;支持细胞、间质细胞、类肌细胞和血管内皮细胞亦为HIWI阳性细胞。附睾上皮有HIWI阳性表达。但是24月龄大鼠睾丸和附睾组织中HIWI表达下调。波形蛋白在睾丸和附睾组织中表达模式为6月龄大鼠睾丸和附睾组织中低表达,24月龄大鼠睾丸和附睾组织表达明显上调(P<0.01)。结论:c-kit、HIWI在24月龄动物睾丸和附睾组织中表达下调,波形蛋白表达随增龄而明显增强。结果提示,睾丸和附睾组织的衰老与细胞和细胞信号转导异常密切相关。; 段永刚熊忠明李坚雄朱长虹刘子龙; 关键词：C-KIT 波形蛋白睾丸附睾

青心酮对大鼠被动吸烟胎儿宫内生长迟缓的疗效观察被引量：3: 1995年; 选择１５０只健康ＳＤ妊娠大鼠，均于妊娠Ｄ４～Ｄ２０天仿Ｙｏｕｎｏｓｚａｉ法制备胎儿宫内生长迟缓模型。按治疗药物随机分为６组。观察复方氨基酸和青心酮的疗效。结果：（１）模型组的胎仔平均体重、身长和肝重量都明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）。胎仔发育参数各用药组与模型组比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。各用药组之间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。（２）孕鼠血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（Ｈｔ）水平在模型组明显高于其它５组（Ｐ＜０．０１），各用药组之间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。各组胎仔平均体重与母血Ｈｂ、Ｈｔ呈负相关。（３）孕鼠血浆Ｅ３，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ水平模型组明显低于其它５组（Ｐ＜０．０１），而ＴＸＢ２无明显改变，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ比值模型组明显高于其它５组（Ｐ＜０．０１）。结果说明青心酮治疗胎儿宫内生长迟缓的药效与其调整ＴＸＡ２－ＰＧＩ２失衡有关。; 李郁熊忠明司远征肖慧珠闪珍珍吴熙瑞; 关键词：吸烟被动吸烟胎儿生长迟缓青心酮疗效

米非司酮对大白鼠肝脏酷氨酸氨基转移酶和肝糖原含量的影响: 1996年; 观察服米非司酮的大鼠肝细胞胞浆酷氨酸氨基转移酶活性和肝糖原含量，以阐明米非司酮对糖皮质激素生理作用的影响。实验结果表明，大鼠服用米非司酮３ｄ后，肝细胞胞浆酷氨酸氨基转移酶活性分别为４０．０８±１０．３７和４８．８３±１４．１３ＰＨＰＰｎｍｏｌ／ｍｇＰｒＯ．／ｍｉｎ，虽低于地塞米松对照组、但明显高于蒸馏水对照组。; 肖慧珠熊忠明; 关键词：米非司酮氨基转移酶肝糖原

抗生育药对大鼠培养颗粒细胞纤维蛋白溶酶原激活因子和孕酮分泌的影响被引量：2: 2000年; 采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮 (RU486)和 18-甲基炔诺酮 (NG)对大鼠培养颗粒细胞纤维蛋白溶酶原激活因子和孕酮分泌的作用 ,结果显示 RU486和 NG能明显抑制培养细胞孕酮分泌 ,同时可拮抗人绒毛膜促性腺激素促进孕酮分泌的作用。但它们对颗粒细胞和卵母细胞分泌纤维蛋白溶酶原激活因子 (PA)的作用没有明显的作用 ,提示 RU486和 NG发挥抗生育作用主要是通过影响内分泌 ,而不是通过影响; 朱长虹熊忠明肖惠珠庞雪冰; 关键词：颗粒细胞孕酮避孕药

米非司酮对大鼠黄体和子宫内膜纤溶酶原激活因子的调节作用被引量：3: 2000年; 采用纤维蛋白铺盖和放射免疫方法研究了米非司酮 (RU486)对培养颗粒细胞及黄体细胞纤溶酶原激活因子 (包括组织型 t PA和尿激酶型 u PA)的作用。结果示 RU486能明显拮抗人绒毛膜促性腺激素 (h CG)促进颗粒细胞 t PA活性及孕酮分泌的作用。RU486和 PGF2α能明显促进黄体细胞 t PA分泌 ,但孕酮产生明显被抑制。用组织学培养的方法 ,结果表明 ,RU486能刺激妊娠子宫内膜 t PA和 u PA分泌。这些结果表明 RU486的抗生育作用部分能通过 PA起到抗排卵。; 熊忠明朱长虹肖惠珠; 关键词：纤溶酶原激活因子孕酮米非司酮子宫内膜

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