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王丽娜

作品数:3 被引量:13H指数:2
供职机构:中南大学湘雅医学院医学遗传学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇启动子
  • 3篇基因
  • 3篇HTERT启...
  • 2篇增强子
  • 2篇自杀
  • 2篇自杀基因
  • 1篇端粒
  • 1篇遗传学
  • 1篇增强型
  • 1篇治疗肝癌
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外研究
  • 1篇体外
  • 1篇体外实验
  • 1篇体外实验研究
  • 1篇启动区
  • 1篇转移酶
  • 1篇末端转移酶
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因治疗

机构

  • 3篇中南大学

作者

  • 3篇梁德生
  • 3篇潘乾
  • 3篇王丽娜
  • 3篇夏家辉
  • 3篇薛志刚
  • 3篇夏昆
  • 2篇李卓
  • 2篇李剑
  • 2篇薛金锋
  • 2篇周银
  • 1篇尹彪
  • 1篇戴和平
  • 1篇邬玲阡
  • 1篇刘雄昊
  • 1篇胡友金
  • 1篇龙志高
  • 1篇李琼
  • 1篇蔡芳
  • 1篇张雅坤

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇中国医学工程
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 3篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
用原核增强子提高hTERT启动子介导的基因表达被引量:8
2006年
目的:探讨原核增强子能否提高hTERT启动子的转录活性及对其肿瘤特异性的影响。方法:将增强子SV40、CMV分别或组合构建一系列GFP和荧光素酶报告基因载体,转染人肝癌、鼻咽癌、宫颈癌、结直肠癌细胞、成纤维肉瘤和正常成纤维细胞,流式细胞仪计数和双荧光酶分析系统检测基因的表达效率。结果:在正常成纤维细胞中这些载体均不能有效表达;而在肿瘤细胞中hTERT启动子能介导基因表达但效率不高,增强子能使基因表达增强3~26倍,特别是单独CMV增强子和SV40-CMV双增强子使荧光素酶表达提高20-26倍,是常用的CMV增强子/启动子的2~7倍;完整CMV增强子/启动子对hTERT启动子的活性影响因不同细胞而异。结论:增强子能显著增强hTERT启动子的转录活性并对其肿瘤特异性没有影响,CMV增强子或SV40-CMV双增强子/hTERT启动子是高效特异的通用调控元件,用于靶向性肿瘤基因治疗具有巨大潜力。
王丽娜李卓薛志刚薛金锋胡友金周银李剑潘乾夏昆梁德生夏家辉
关键词:端粒基因表达
增强型自杀基因载体治疗宫颈癌的体外实验研究被引量:8
2006年
目的探讨运用增强子增强hTERT启动子转录活性后,调控双自杀融合基因CDTK载体对人宫颈癌HeLa细胞的体外杀伤作用。方法将SV40增强子、CMV增强子、CMV增强子/启动子及SV40-CMV双增强子分别与hTERT启动子组合构建成报告基因载体,转染HeLa细胞后用双荧光素酶系统分析其活性差异;然后构建pHr-SCT/CDTKG治疗载体转染HeLa细胞,用流式细胞仪检测转染效率,RT-PCR检测融合自杀基因mRNA表达,HPLC检测5-FU浓度,MTT分析载体杀瘤的效果。结果HeLa细胞中增强子能使hTERT启动子活性提高6~13倍,其中SV40-CMV双增强子/hTERT启动子的活性最高,达到CMV增强子/启动子的近3倍;体外转染pHr-SCT/CDTKG后可检测到CDTK的mRNA的表达;细胞上清中5-FU最高浓度为50.83ug/mL;当5-FC浓度为200ug/mL、GCV浓度为10ug/mL时,HeLa细胞的相对细胞存活率为48.7%。结论SV40-CMV双增强子联合hTERT启动子能高效靶向的调控CDTK融合自杀基因杀伤宫颈癌细胞,因而是一种很有前景的基因治疗宫颈癌的策略。
王丽娜张雅坤周银李剑尹彪李琼潘乾薛志刚夏昆梁德生夏家辉
关键词:HTERT启动子增强子宫颈癌
特异性核糖体基因区打靶载体介导CDUPRT治疗肝癌的体内外研究被引量:1
2006年
核糖体基因区打靶载体pHrn是本室构建的人源基因载体之一,为探讨其在肝癌基因治疗的作用,本研究构建了pHr—CeTpCDUPRT/GFP质粒载体并进行了肝癌的体内外治疗实验研究.该质粒载体以pHrn载体为骨架,CMV+hTERT启动子作为转录调控元件,CDUPRT/GFP自杀融合基因为目的基因.体外转染肝癌细胞BEL7402后,流式细胞仪检测转染效率为30%~50%;RT—PCR和Western blotting结果表明,有CDUPRT表达;HPLC检测5-FC可转化为5-Fu,给药后12 h 5-Fu浓度达60.15μg/mL;四唑盐(Methylthiazolyl tetrazolium,MTT)分析结果显示,200~800μg/mL5-FC使BEL7402的平均存活率为60%~35%.同时,对裸鼠肝癌模型进行瘤内转染,结果显示,当持续注射质粒和前体药物治疗时,裸鼠肿瘤生长明显被抑制,甚至体积稍有缩小;RT—PCR检测结果表明,瘤内有CDUPRT表达;HPLC检测裸鼠血清中的5-FU浓度为7.694μg/mL;肿瘤组织病理切片显示,大量肿瘤细胞坏死.这些结果为实际应用此载体进行肝癌基因治疗提供了重要的实验依据.
王丽娜薛志刚李卓薛金锋刘雄昊潘乾龙志高蔡芳邬玲阡戴和平夏昆梁德生夏家辉
关键词:增强子HTERT启动子自杀基因肝癌基因治疗
共1页<1>
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