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王利振

作品数:6 被引量:4H指数:2
供职机构:山东轻工业学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇三聚氯氰
  • 2篇三嗪
  • 2篇噻二唑
  • 2篇接枝
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌剂
  • 1篇药物
  • 1篇医药领域
  • 1篇乙氧基
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫剂
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物利用度
  • 1篇提纯
  • 1篇提纯方法
  • 1篇前药
  • 1篇氢化
  • 1篇氢化锂
  • 1篇柱层析
  • 1篇苷类

机构

  • 6篇山东轻工业学...

作者

  • 6篇王利振
  • 6篇孟霞
  • 6篇秦大伟
  • 5篇段洪东
  • 3篇王世潇
  • 3篇李晓萌
  • 2篇张屹
  • 2篇孟广友
  • 2篇李树英
  • 2篇高祥会
  • 2篇赵光森
  • 1篇门振华
  • 1篇张娟
  • 1篇王建成
  • 1篇刘文涛

传媒

  • 1篇北京联合大学...
  • 1篇山东轻工业学...
  • 1篇化工中间体

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯的制备及分离研究被引量:2
2010年
亚磷酸二乙酯经与多聚甲醛缩合,对甲苯磺酰氯酰化反应制得对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯,通过柱层析进行分离纯化。考查三乙胺用量和反应时间对产率的影响,通过IR和1H NMR表征得到了产物,产率为79.2%。
王世潇段洪东孟霞秦大伟王利振李晓萌张屹
关键词:柱层析
(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤合成过程中催化剂的优选
2010年
目的:(R)-9-[2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤(3)合成过程中的催化剂优选。方法:以亚磷酸二乙酯和多聚甲醛经缩合、酯化得到对甲苯磺酸羟甲基磷酸二乙基酯(1)。另以(R)-1,2-亚丙基碳酸酯与腺嘌呤反应得到9-(2-羟丙基)腺嘌呤(2),在(1)与(2)缩合得到(3)的反应中对四种催化剂进行实验对比。结果:优选催化剂为叔丁醇锂的无水DMF溶液,降低成本和污染。结论:合成得到(3),产率提高到40.5%。
王世潇段洪东孟霞秦大伟王利振李晓萌张屹
关键词:氢化锂
噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法
本发明涉及一类噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法。以1,3,4-噻二唑类衍生物和三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应将噻二唑类衍生物接枝到三嗪环上,得到一类噻二唑均三嗪衍生物。该工艺合成成本低,产率高,反应条件温和,且该类化合物...
孟霞王利振段洪东秦大伟李树英高祥会孟广友赵光森
文献传递
噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法
本发明涉及一类新的噻二唑均三嗪衍生物及其制备方法。以1,3,4-噻二唑类衍生物和三聚氯氰为原料,通过亲核取代反应将噻二唑类衍生物接枝到三嗪环上,得到一类噻二唑均三嗪衍生物。该工艺合成成本低,产率高,反应条件温和,且该类化...
孟霞王利振段洪东秦大伟李树英高祥会孟广友赵光森
文献传递
开环核苷类抗病毒药物的研究概况被引量:2
2010年
开环核苷类抗病毒药物具有低毒、低耐受性和广谱抗DNA病毒活性,其前药更是提高了药物的口服生物利用度。综述了几种常见开环核苷类药物及其前药近年的研究进展,在此基础上展望了抗病毒药物的研究方向。
王世潇段洪东孟霞秦大伟王利振李晓萌
关键词:抗病毒前药
一种小檗果咀嚼片
本发明属于医药技术领域,公开了一种以小檗果总苷粉为主要原料的咀嚼片,辅以各种辅料和矫味剂,在保证药效的同时提高了药物的口感,且各种添加剂均为可食用,对人体无害。采用的特殊的小檗果总苷粉提纯方法以及常规加工制片工艺,使得生...
秦大伟孟霞王建成王利振刘文涛张娟门振华刘书庆
文献传递
共1页<1>
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