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新疆罗布羊群体遗传多样性及系统进化分析被引量：7: 2016年; [目的]新疆罗布羊群体遗传变异与起源分化的研究,可为罗布羊品种形成、保护和种质特性研究利用提供理论基础。[方法]利用7个微卫星(SSR)位点及mt DNA D-loop环序列分析了新疆尉犁地区120头罗布羊群体遗传多样性,及与其它新疆南部地方羊种与中国绵羊的三大母系:藏羊、蒙古羊和哈萨克羊,三个野羊种:羱羊、摩佛伦羊、盘羊和亚洲型A型、欧洲型B型的母系遗传距离与进化关系。[结果]罗布羊群体平均等位基因数(K)、观察杂合度(HO)、期望杂合度(HE)、多态信息含量(PIC)分别为8.86、0.711、0.791和0.769;发现BM143位点存在罗布羊群体HW不平衡现象。罗布羊分成A系、B系和C系3个进化系,B系进化支与欧洲B型和多浪羊遗传距离较近,聚为一类;C系进化支先与巴音布鲁克羊聚为一支,然后和A进化支聚成一类,再与新疆其它地方羊种及蒙古羊、藏羊、亚洲型A型聚为一类。三个支系中B支系与摩佛伦羊(O.musmon)的关系较近。[结论]新疆尉犁地区罗布羊群体遗传多样性丰富,具有较高育种价值;群体微卫星BM143位点存在的HW不平衡现象;罗布羊有3个进化系,聚类分析结果初步认为罗布羊是由中东经蒙古高原到达新疆,后来与新疆南部地方羊种混杂的品种。; 郑永富王姗姗高庆华钱梦阳宫昌海陈晓利韩春梅; 关键词：系统进化 MTDNA 微卫星DNA

TGF-β1诱导马鹿茸MSCs软骨分化及c-myc基因的表达被引量：6: 2016年; 鹿茸间充质干细胞(MSCs)是维持茸再生与骨化的重要组织,旨在研究鹿茸MSCs的软骨分化及原癌基因c-myc对该过程的调控作用。利用成年塔里木马鹿生长60 d的鹿茸第2代间充质干细胞(MSCs,P2),通过TGF-β1(10 ng/m L浓度)刺激,诱导塔里木马鹿茸间充质干细胞向软骨分化,采用免疫组化和阿利新蓝染色鉴定诱导结果,并通过q PCR方法检测软骨分化过程中c-myc基因的表达变化。结果显示,MSCs在诱导后的第9天开始出现细胞形态变化,由梭形向多角形转变,原来菊花状的分布逐渐向铺路石状变化,至14 d可观察到软骨陷窝,21 d软骨细胞基质明显,并开始出现细胞凋亡。非诱导组28 d细胞出现凋亡,细胞内发现空泡。35 d两组细胞凋亡明显,细胞折光性变差,间隙变大。阿利新蓝染色鉴定,诱导至第14天细胞基质中开始出现大量阳性染色。免疫组化实验检测,诱导至21 d的细胞基质中出现棕色Col II阳性反应物,随培养时间增加颜色加深,并集中分布在细胞及其周围基质中。在软骨分化进程中,第7、14、21和28天,诱导组c-myc基因表达与非诱导组相比显著下调(P<0.05),但诱导至35 d,诱导组c-myc表达与非诱导组相比无显著差异(P>0.05)。在TGF-β1刺激下,塔里木马鹿茸MSCs可以分化成软骨,原癌基因c-myc下调表达诱导鹿茸MSCs进入凋亡状态并分化为软骨细胞。; 韩春梅王姗姗高庆华郑永富马梦婷张勤; 关键词：马鹿茸软骨分化 C-MYC基因

3D与平面培养条件下马鹿茸间充质干细胞的生长特性比较: 2017年; 细胞体外3D培养技术更有利于细胞功能的表达和发挥,是细胞组织工程的重要研究内容。马鹿鹿茸间充质干细胞(MSCs)是一种新发现的成体干细胞,具有向软骨分化的能力。【目的】为了深入研究鹿茸MSCs细胞特性及软骨分化机制,【方法】利用水凝胶为支撑材料进行3D培养,与细胞平面培养方式对比,分析鹿茸MSCs的生长特性与变化。【结果】结果表明,3D培养组生长呈团状,形态呈梭型。两种培养法细胞生长曲线相似,培养至48 h后细胞进入对数生长期,平台期即培养144 h之后3D培养组细胞密度显著高于平面培养组(p<0.05);对两种方法培养312 h(13 d)的细胞进行PI染色,3D培养组细胞凋亡率(32.67±11.08%)低于平面培养组(37.18±10.21%),但两组间没有显著差异。; 郑永富张兆琴王姗姗陈晓利韩春梅; 关键词：细胞密度凋亡

塔里木马鹿茸间充质干细胞体外培养及细胞特性的研究被引量：6: 2014年; 鹿茸间充质干细胞是一类新发现的干细胞。为获得鹿茸间充质干细胞的生物学特征,建立鹿茸间充质干细胞体外培养模式,通过采用改良组织块细胞培养法对生长30 d的塔里木马鹿茸间充质层细胞体外分离培养,观察细胞形态特征,MTT比色法检测细胞生长特点。结果表明：间充质层样品组织块于1 d完全贴壁,贴壁后培养2 d即可观察到组织块边缘迁出少量细胞,贴壁后培养3 d,大量的间充质干细胞从组织块中迁出,并不断增殖,在组织块贴壁后5 d细胞生长融合。传代培养的2~6代细胞在培养到96 h细胞增殖达到高峰。原代培养细胞呈梭形,细胞核呈椭圆形,细胞呈菊花状排列生长;传代细胞形态呈梭形、不规则形,且排列无规则。本研究结果将为鹿茸间充质干细胞的后续研究奠定基础。; 张霄蓓王姗姗孟浩谢波韩春梅; 关键词：塔里木马鹿体外培养

免疫不孕奶牛与健康奶牛宫颈黏液蛋白表达及初步分析: 2014年; 为研究不孕与可孕奶牛间宫颈黏液蛋白质的差异,揭示奶牛宫颈黏液蛋白质与不孕的关系,采用二维凝胶电泳技术获得了不孕与可孕奶牛宫颈黏液中总蛋白的表达图谱,经过Ymension Revolutionary 2DGE Software自动匹配分析,得出不孕奶牛宫颈黏液蛋白质上样量分别为0.8 mg和1.6 mg时,蛋白质斑点数分别为134个和151个,检测出具有明显表达差异蛋白斑点数为17个。不孕与可孕奶牛宫颈黏液蛋白质上样量为1.6 mg时,蛋白质斑点数分别为151个和67个,有62个匹配的蛋白质斑点。证明不孕奶牛与可孕奶牛宫颈黏液蛋白中存在差异表达的蛋白斑点。该试验将有助于解释免疫性不孕奶牛宫颈黏液中的差异蛋白对生殖的影响,为改善诊断的特异性、治疗免疫性不育提供理论基础。; 马梦婷陈晓莉王姗姗高庆华马瑛; 关键词：奶牛宫颈黏液双向电泳差异蛋白

兔耳廓软骨的体外培养及细胞特性研究被引量：1: 2014年; [目的]研究软骨发育与重建,建立软骨体外培养模式,[方法]通过改良组织块细胞培养法,进行家兔耳廓弹性软骨细胞的体外培养,研究其形态与生长特性。[结果]兔耳软骨组织16 h完成贴壁,1.5 d软骨细胞迁出,144 h细胞生长达到融合;传代兔耳软骨细胞12 h贴壁,生长特性与原代相似,但第3代细胞的延滞期长,在培养48 h开始进入对数期,培养第8天细胞数量达到峰值。HE染色结果表明弹性软骨细胞形态均匀,细胞呈圆形或椭圆形,核呈椭圆形,可见双核或多核现象。软骨陷窝和核深染,胞浆着色均匀。细胞分裂旺盛。同族细胞群清晰。[结论]原代及2代耳软骨细胞体外生长特性及细胞形态一致,培养条件稳定。; 谢波冯娟娟马梦婷高庆华王姗姗; 关键词：体外培养细胞特性

一种塔里木马鹿茸c-fos基因及其应用: 一种塔里木马鹿茸c-fos基因及其应用，所述c-fos基因的核苷酸序列如SED ID NO：1所示。本发明塔里木马鹿茸c-fos基因还包括在促茸生长中的应用。本发明之塔里木马鹿茸c-fos基因改变了鹿茸依赖自然或药物处理...; 韩春梅高庆华王姗姗吴延风孟浩郑永富马梦婷; 文献传递

奶牛宫颈粘液pH值与后代性别相关性分析被引量：2: 2015年; 为了解子宫颈粘液对奶牛后代性别影响，采集200头奶牛的子宫颈粘液，测定子宫颈粘液的pH值并记录与其相应编号的母牛后代性别用以推测宫颈粘液pH值与后代性别的相关性。实验结果显示子宫颈粘液的pH值越高后代为雄性的几率越大，反之宫颈粘液pH值越低产雌性个体的几率越大。奶牛子宫颈粘液phi〈6.7的母牛，后代性别多为雌性，pH值≥7.6时，后代多为雄性，奶牛子宫颈粘液pH值在6.8～7.5之间时，雌雄后代数目较为均等，接近于1：1。; 于涛马梦婷陈晓利王姗姗高庆华; 关键词：奶牛宫颈粘液 PH值性别控制

牙釉质基因巢式扩增鉴定牛早期胚胎性别的研究被引量：2: 2016年; 根据牙釉质基因在牛X染色体和Y染色体上存在的差异设计巢式引物,对牛静脉血基因组DNA样本以及10枚牛早期胚胎DNA样本进行巢式扩增和电泳分析,以鉴定性别。结果表明:利用此方法能够对牛10 pg量血液基因组DNA进行扩增鉴定性别,雌性产生1条片段长度为311 bp的源于X染色体的条带,雄性产生1条源于X染色体的条带(311 bp)和1条片段长度为251 bp的源于Y染色体的条带,对10枚胚胎进行鉴定,6枚为雄性,4枚为雌性。说明牙釉质基因巢式PCR扩增鉴定牛早期胚胎性别方法可靠,准确性和敏感性较高。; 马梦婷高庆华王姗姗陈晓利郑永富; 关键词：胚胎性别鉴定巢式PCR

塔里木马鹿茸间充质干细胞软骨诱导分化及c-myc基因的表达: 鹿茸在我国中医药典中是珍贵的中医药材,具有较高的经济价值,其快速生长和割后再生的特点是哺乳动物器官中独有的,成为国内外研究的热点。c-myc基因是原癌基因家族中的一种转录因子,研究发现在很多癌症组织中上调表达,对正常组织...; 王姗姗; 关键词：塔里木马鹿鹿茸诱导分化 C-MYC基因; 文献传递

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王姗姗

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