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王玉凯

作品数：3 被引量：20H指数：2
供职机构：中山医科大学附属第一医院更多>>
发文基金：卫生部临床学科重点项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇帕金森
  • 3篇帕金森病
  • 3篇基因
  • 2篇突变
  • 2篇发病
  • 2篇PARKIN...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇散发性帕金森...
  • 1篇外显子
  • 1篇外显子缺失
  • 1篇基因多态性
  • 1篇基因突变
  • 1篇发病机制
  • 1篇病因
  • 1篇V

机构

  • 3篇中山医科大学...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 3篇王玉凯
  • 3篇刘焯霖
  • 3篇徐严明
  • 1篇宁玉萍
  • 1篇陶恩祥

传媒

  • 2篇中国神经精神...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
Parkin基因5号外显子缺失与早发散发性帕金森病发病的关系被引量：4
2001年
目的研究Parkin基因5号外显子缺失与早发散发性帕金森病发病的关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)、琼脂糖电泳方法检测了60例早发性帕金森病病人外周血白细胞DNA的Parkin基因5号外显子缺失情况。结果发现1例病人(1.67%)存在Parkin基因5号外显子缺失。结论Parkin基因外显子缺失可能与部分早发性帕金森病发病有关。
徐严明刘焯霖王玉凯
关键词：帕金森病基因突变
Parkin基因R/W366及V/L380多态性与散发性帕金森病被引量：14
2002年
目的　探讨Parkin基因V/L380及R/W36 6多态性与散发性帕金森病 (PD)的遗传易感性之间的关系。方法　以 12 0例散发性PD患者为研究对象 ,12 0名正常人作为对照。采用聚合酶链式反应 (PCR)扩增所需DNA片段 ,用限制性内切酶酶切技术测定所研究对象的基因型和等位基因。结果　PD组R/W36 6多态性等位基因频率显著低于对照组 (连续校正χ2 =4 0 76 ,P <0 0 5 ) ;而V/L380多态性与女性散发性PD的遗传易感性相关联 (χ2 =4 4 5 ,P =0 0 3,OR =2 4 9) ,与发病年龄不相关。结论　Parkin基因R/W36 6和V/L380多态性可能与散发性PD的遗传易感性相关。
宁玉萍徐严明王玉凯刘焯霖
关键词：散发性帕金森病PARKIN基因基因多态性
α-触核蛋白基因突变与帕金森病的关系被引量：2
2002年
王玉凯刘焯霖陶恩祥徐严明
关键词：帕金森病基因突变病因发病机制
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共1页<1>
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