田港
- 作品数：23 被引量：71H指数：5
- 供职机构：浙江中医药大学更多>>
- 发文基金：浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)项目浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于谱效关联分析的吴茱萸抗炎活性的质量标志物研究被引量：13
- 2021年
- 目的采用谱效关联分析方法探索吴茱萸Euodia rutaecarpa抗炎活性的质量标志物(quality marker,Q-Marker),为其抗炎活性的质量控制提供依据。方法采用超高效液相色谱(UPLC)对24批吴茱萸药材进行指纹图谱分析;以脂多糖诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症细胞模型,考察24批吴茱萸药材对细胞上清液中一氧化氮(nitric oxide,NO)以及细胞内诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide-synthase,iNOS)水平的影响;采用SPSS软件关联指纹图谱色谱峰峰面积与抗炎活性的关系,并采用UPLC-四级杆飞行时间质谱(QTOF-MS)对吴茱萸的抗炎活性成分进行指认。结果24批吴茱萸药材对RAW264.7细胞上清液NO抑制率为12%~82%,谱效关联分析共筛选出14个吴茱萸潜在抗炎成分,分别为吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱等吲哚喹唑啉类生物碱以及奎宁酸类成分、绿原酸类成分、喹诺酮类生物碱等。与模型组比较,柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、奎宁酸、去氢吴茱萸碱、二氢吴茱萸卡品碱、绿原酸、隐绿原酸可显著抑制RAW264.7细胞上清液中NO水平及细胞内iNOS水平(P<0.05、0.01)。结论柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、奎宁酸、去氢吴茱萸碱、二氢吴茱萸卡品碱、绿原酸和隐绿原酸为吴茱萸抗炎活性的Q-Marker。
- 惠慧陈祺松田港单琪媛秦路平
- 关键词：柠檬苦素吴茱萸碱吴茱萸次碱奎宁酸绿原酸
- 中药分析中质谱数据的可视化分析技术及其应用被引量：2
- 2017年
- 中药成分复杂多样,含量千差万别;然而随着质谱技术日新月异的发展,能从中药样本中获得的原始数据急剧增长,这为进一步的中药质谱数据解析提出了新的挑战。质谱数据的可视化数据处理技术能够从多角度辅助解析质谱数据,实现解析过程的图像化、高效率、多视角;在中药分析中,通过数据挖掘手段,获得中药成分、来源、亲缘关系等相关信息,进一步揭示药效基础、毒性作用、代谢途径等深层次信息,探索潜在的疾病生物标记物、疾病诊断因子,成为寻找潜在药物靶点、设计先导化合物、开发新药的有力工具。通过综述近年来国内外中药质谱可视化分析技术相关文献,介绍质谱数据的可视化分析技术及其在中药分析中的具体应用,希望能为广大中药研究者提供有益参考。
- 单琪媛华一卉刘骞田港贾艳丽石森林
- 关键词：中药分析代谢组学生物标记物
- 一种治疗结肠癌的芪蟾口服结肠靶向片的制备方法
- 一种治疗结肠癌的芪蟾口服结肠靶向片的制备方法，属于中药制剂技术领域。其包括以下工艺步骤：1）按处方的配比称取黄芪、生地、干蟾皮和苦参；2）分别提取各原药材中的有效部位，经混合，得到混合浸膏；3）称取混合浸膏、填充剂、助流...
- 宋霄宏昝日增胡万杨黄玉叶余跃田港张小燕
- 文献传递
- 海藻玉壶汤加减方及方中相关药物碘含量的测定被引量：2
- 2012年
- 目的:研究海藻玉壶汤加减方及方中相关药物碘含量的测定及碘在复方药物提取中的变化情况。方法:在弱酸性条件下,采用重铬酸钾氧化I-为I2,氯仿定量萃取比色,测定波长为510nm。结果:总碘含量(按一个处方药物配伍比例计算)的高低依次为海藻药材>海藻药材提取液>海藻玉壶汤加减方及不同药物组合提取液>海藻醇处理上清液>海藻玉壶汤加减方中相关药材及其提取液。结论:海藻玉壶汤加减方及方中相关药物碘含量的测定结果可为制剂工艺的优选、药效研究及甲状腺疾病分型治疗提供参考依据。
- 余跃田港宋霄宏
- 关键词：相关药物
- 芪蟾口服结肠靶向片中有效组分对CT26结肠癌小鼠移植瘤的作用及其机制研究
- 2016年
- 目的:探讨芪蟾口服结肠靶向片中有效组分对CT26结肠癌小鼠移植瘤的作用及其可能的作用机制。方法:建立CT26结肠癌细胞小鼠皮下移植瘤模型,随机分为模型组、25mg/kg 5-氟尿嘧啶(5-FU)组、芪蟾口服结肠靶向片中有效组分22g/kg、8.8g/kg组。5-FU组腹腔注射给药,隔日1次;芪蟾口服结肠靶向片中有效组分各组灌胃给药,每日1次,共18天。末次给药24h后剖取瘤体,计算抑瘤率;苏木素-伊红(HE)染色法观察各组移植瘤组织病理形态;免疫组化法检测各组移植瘤组织中B细胞淋巴瘤/白血病基因2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达,血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)蛋白表达。结果:芪蟾口服结肠靶向片中有效组分22g/kg、8.8g/kg组对CT26结肠癌小鼠移植瘤生长具抑制作用,抑瘤率分别为33.90%、26.72%。HE染色结果显示与模型组相比,芪蟾口服结肠靶向片中有效组分各组均出现不同程度的肿瘤细胞坏死。免疫组化结果显示芪蟾口服结肠靶向片中有效组分各组均能提高Bax蛋白IOD值,降低Bcl-2、VEGF、HIF-1α蛋白IOD值,其中芪蟾口服结肠靶向片中有效组分22g/kg组VEGF蛋白IOD值低于5-FU组。结论:芪蟾口服结肠靶向片中有效组分对CT26结肠癌小鼠移植瘤生长具抑制作用,其机制可能与上调Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,诱导肿瘤细胞凋亡;下调VEGF、HIF-1α蛋白表达,抑制肿瘤血管生成有关。
- 单琪媛贾燕丽田港唐晓霞宋霄宏
- 关键词：结肠癌移植瘤凋亡血管生成
- 芪蟾口服结肠靶向片的研究与开发
- 宋霄宏昝日增吴巧凤黄绳武俞欣玮张炫炫胡万杨黄玉叶余跃田港余陈欢张小燕
- ①研制了一种能对“证”下药，且能直达病灶的抗结肠癌及肠道恶性肿瘤的中药复方结肠靶向制剂。并对结肠癌临证治疗及发挥辩证施治和多靶点治疗的研究思路和方法，提出了一个全新的方向，属国内领先的研究领域。②干蟾皮药材至今未被收录于...
- 关键词：
- 关键词：中药材抗癌中药
- CYP2C9和VKORC1基因检测指导华法林给药的有效性和安全性的Meta分析(英文)被引量：2
- 2015年
- 目的综合评价CYP2C9和VKORC1基因检测指导华法林给药的有效性和安全性。方法采用Meta分析方法,制定原始文献的纳入标准、排除标准及检索策略,检索Pubmed、Embase、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,采用Revman 5.2软件对满足纳入标准的RCTs研究进行Meta分析。主要观察指标为国际标准化比率(INR)治疗窗内时间、出血发生率,次要观察指标为INR大于4发生率和华法林剂量调整次数。结果共检索出973篇文献,符合纳入标准的8篇随机对照研究,共计2 347例患者。Meta分析结果显示CYP2C9和VKORC1基因导向的华法林给药模式可以显著降低出血事件发生率[RR=0.83,95%CI(0.70,0.98),P=0.03],减少华法林剂量调整次数[MD=-0.55,95%CI(-0.93,-0.16),P=0.005]。尽管在INR治疗窗内时间[MD=2.16,95%CI(-2.36,6.68),P=0.35]、INR大于4发生率[RR=0.90,95%CI(0.71,1.15),P=0.40]两个方面,CYP2C9和VKORC1基因导向的华法林给药模式与传统给药模式无显著差异,但是基因导向的华法林给药模式仍有增加INR治疗窗内时间,减少INR大于4发生率的趋势。结论 CYP2C9和VKORC1基因检测指导华法林给药可以提高华法林给药的安全性和有效性。
- 史长城田港吴静楼江严伟
- 关键词：华法林遗传药理学META分析
- 芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物体外抗氧化作用的研究被引量：2
- 2014年
- 目的:研究芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物体外抗氧化作用。方法:采用体外试验,对芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物抑制红细胞溶血、抑制大鼠肝匀浆自发性脂质过氧化、清除DPPH自由基能力、还原能力、清除·OH能力等多个方面进行了系统研究。结果:芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物对红细胞溶血均具有很好的保护作用,能有效地抑制肝匀浆自发性过氧化;并能有效地清除DPPH自由基以及·OH;对铁离子均具有良好的还原能力。结论:芪蟾口服结肠靶向片(浸膏)及组成药味提取物均具有良好的体外抗氧化能力。
- 张小燕唐晓霞余跃田港贾艳丽宋霄宏
- 关键词：体外抗氧化DPPH自由基
- 中药抗肿瘤作用机理研究进展被引量：2
- 2017年
- 恶性肿瘤是目前威胁人类健康和生存的主要疾病之一。2016年全世界有约1400多万癌症新发病例及880万例癌症相关死亡；预计今后二十年，
- 李石清田港贾燕丽华一卉单琪媛
- 关键词：抗肿瘤作用中药恶性肿瘤新发病例癌症
- 熊果酸对心肌缺血损伤的保护作用及相关机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的探讨熊果酸对心肌缺血损伤的保护作用及相关机制。方法体外细胞实验取鼠源心肌细胞H9c2并分为对照组、模型组、熊果酸组(75μmol/L熊果酸作用24 h),采用低氧培养箱培养24 h法建模;比较3组H9c2细胞凋亡率、凋亡相关蛋白表达水平以及RhoA、ROCK1蛋白表达水平。动物体内实验取成年雄性SD大鼠36只并按随机数字表法分为对照组(给予5%二甲基亚砜)、模型组(给予5%二甲基亚砜)、熊果酸组(按40 mg/kg剂量给予熊果酸),采用皮下注射异丙肾上腺素法建模;比较3组大鼠心脏功能指标,血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,心肌缺血面积百分比,心肌组织RhoA、ROCK1蛋白表达水平。结果体外细胞实验结果显示,与对照组比较,模型组H9c2细胞凋亡率、凋亡相关蛋白表达水平以及RhoA、ROCK1蛋白表达水平均明显升高(均P<0.05);与模型组比较,熊果酸组上述指标均明显降低(均P<0.05)。动物体内实验结果显示,与对照组比较,模型组大鼠左心室收缩压(LVSP)、左心室压力最大上升速率(LV+dp/dtmax)、左心室压力最大下降速率(LV-dp/dtmax)均明显降低(均P<0.05),而左心室舒张末压(LVEDP),血清CK-MB、LDH和AST水平,心肌缺血面积百分比以及心肌组织RhoA、ROCK1蛋白表达水平均明显升高(均P<0.05);与模型组比较,熊果酸组大鼠LVEDP,血清CK-MB、LDH和AST水平,心肌缺血面积百分比以及心肌组织RhoA、ROCK1蛋白表达水平均明显降低(均P<0.05),而LV+dp/dtmax、LV-dp/dtmax均明显升高(均P<0.05)。结论熊果酸可能通过抑制RhoA/ROCK途径来抑制心肌细胞凋亡,从而对心肌缺血损伤起保护作用。
- 孙娜莎陈祺松田港
- 关键词：熊果酸心肌缺血信号通路心功能
