田莉莉
- 作品数：8 被引量：5H指数：2
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 酸中毒时心脏克隆钾离子通道Kv1．4的动力学特性被引量：1
- 2007年
- 目的：探讨心脏克隆钾离子通道Kv1．4的C型失活(Kv1．4△N)在非洲蟾蜍卵母细胞上表达后的动力学特性以及酸中毒时的改变。方法：将Kv1．4△N cRNA(最大体积为50 n1)注入非洲爪蟾的卵母细胞内,于18℃孵育16h以上。电极采用两步法拉制,微电极由1．5 mm口径的电极拉制。电极内充3M KCl,电阻0．5～1．0MΩ。采用双微电极电压钳制法(two electrode voltage clamp,TEV)在室温下(20～24℃)记录电流。结果：与正常pH时相比,酸性环境下,Kv1．4△N的峰电流减小,在pH7．4时通道在去极化至-40mv激活,而pH 6．8时为-30mv激活；通道在pH 7．4时最大失活为0．384±0．072,而在pH6．8时为0．197±0．013；在pH6．8时通道复活减慢(P＜0．05)。结论：酸中毒导致通道电流减小,并且使通道失活加快和恢复减慢。
- 田莉莉王世敏蒋学俊李晓艳黄从新杨波Harold C.Strauss
- 关键词：卵母细胞克隆钾离子通道酸中毒
- 钾离子通道相互作用蛋白与Kv4被引量：2
- 2006年
- 钾离子通道为心肌复极的主要离子通道,其中构成Ito的Kv4主要存在于左心室外膜下心肌。但体外表达研究表明,Kv4通道电流与体内存在的Ito性质并不一致,这表明还存在其他一些辅助亚单位与Kv4共同构成Ito,其中一类最重要的β亚单位为钾离子相互作用蛋白(KChIPs)。KChIPs为一类钙离子结合蛋白,现已发现4种KChIPs基因。KChIPs与Kv4在体外共同表达时,KChIPs可增加Kv4在细胞膜上的表达,减慢失活以及加速复活,这样使产生的电流接近于体内存在的心室Ito。
- 田莉莉Harold C.Strauss王世敏黄从新蒋学俊
- 心房颤动患者Kv1.5 mRNA表达的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 :通过对慢性心房颤动患者超速延迟振流性钾通道 (Kv 1.5 )mRNA表达的研究探讨其表达与AERP的关系。方法 :心脏标本取自慢性心房颤动患者和窦性心律患者的右心耳组织 ,用RT PCR法分析Kv 1.5的mRNA的表达变化。结果 :慢性心房颤动患者的Kv 1.5mRNA表达相对于窦性心律患者显著减少 (P <0 .0 1)。结论 :钾离子通道Kv 1.5mRNA的减少可能是对抗AERP的缩短而产生的结果。
- 田莉莉黄从新杨波
- 关键词：心房颤动基因表达
- 心房颤动患者KV1.5mRNA表达的研究
- 目的心房有效不应期(AERP)的缩短对于房颤的持续起着重要的作用,而AERP的缩短又可能与离子通道基因表达的变化有关。Kv1.5为人心房肌表面表达的主要钾离子通道之一,该研究通过对慢性房颤患者kv1.5mRNA表达的研究...
- 田莉莉黄从新杨波
- 文献传递
- 酸中毒时心脏克隆钾离子通道Kv1.4的动力学特性
- 目的文中主要讨论Kv1.4的C型失活,即讨论去掉Kv1.4通道的N端2-146的氨基酸后的通道（Kv1.4△N）在非洲蟾蜍卵母细胞上表达后的动力学特性以及酸中毒时通道动力学特性的改变。材料与方法实验所用为非洲爪蟾的卵母细...
- 田莉莉王世敏蒋学俊李晓艳黄从新杨波Harold C. Strauss
- 关键词：卵母细胞
- 文献传递
- 心房颤动患者Kv1.5mRNA 表达的研究
- 2004年
- 心房有效不应期(AERP)的缩短对于心房颤动(简称房颤)的持续起着重要的作用,而AERP的缩短又可能与离子通道基因表达的变化有关.Kv1.5为人心房肌表面表达的主要钾离子通道之一,笔者通过对慢性房颤患者Kv1.5mRNA表达的研究探讨其表达与AERP有何关系.……
- 田莉莉黄从新杨波
- 不同pH条件下胺碘酮对Kv1.4通道C型失活的影响
- 目的胺碘酮为临床广泛应用的Ⅲ类抗心律失常药物,但胺碘酮在酸性条件下对通道作用的影响还不是十分清楚,本实验利用去N端Kv1.4（Kv1.4△N）通道研究了pH6.8条件下胺碘酮对C型失活特性的影响。方法将Kv1.4△N的m...
- 王能蒋学俊李晓艳王世敏田莉莉徐林万为国曲折黄从新
- 关键词：胺碘酮爪蟾卵母细胞
- 文献传递
- 房颤动患者Kv1.5mRNA表达的研究
- 目的研究kv1.5在房颤患者心房组织中的表达有何变化,从而探讨其表达与AERP的缩短的关系,以期对房颤的治疗有所帮助。方法心脏标本取自胸外科手术患者的右心耳组织,包括心房颤动患者和窦性心律患者各六例,用RT-PCR法分析...
- 田莉莉黄从新
- 文献传递
