白文林
- 作品数：63 被引量：164H指数：7
- 供职机构：解放军第302医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项军队杰出人才基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 阿德福韦酯治疗失败的慢性乙型肝炎患者HBV反转录酶区新变异rtN236V的表型耐药特点分析被引量：9
- 2013年
- 目的鉴定1例阿德福韦酯(ADV)治疗失败的慢性乙型肝炎患者HBV反转录酶(RT)区的新变异rtN236V,并分析其表型耐药特点。方法从1例ADV治疗失败患者的血清中提取HBV DNA,采用巢式PCR扩增HBV RT区,将PCR产物克隆到pGEM-Teasy载体,转化JM109细胞。挑选34个阳性克隆进行DNA测序并分析耐药相关突变。构建1.1倍HBV野生株和耐药株重组载体,转染人肝癌细胞系HepG2细胞。转染4h后分别加入不同浓度的拉米夫定(LAM)、ADV、恩替卡韦(ETV)和替诺福韦(TDF),转染后第4天收集细胞培养液,采用实时荧光定量PCR法检测不同药物浓度作用下细胞培养上清中HBV DNA的产量,并分析其表型耐药特点。结果该例患者在接受ADV治疗15个月后出现病毒学突破和生化学突破,测序结果显示34个克隆中,20个(58.8%)为rtN236V变异株,11个(32.4%)为rtN236T变异株,2个(5.9%)为野生株,1个(2.9%)为rtA181V+N236V变异株。rtN236T、rtN236V和rtA181V+N236V变异株的相对病毒复制力分别为野生株的89.43%、83.60%和75.44%。表型耐药分析显示:rtN236T株、rtN236V株和rtA181V+N236V株对ADV的敏感性分别为野生株的1/4.75、1/3.10和1/5.10,但对LAM、ETV和TDF均敏感。结论在ADV长期治疗失败的慢性乙型肝炎患者血清病毒池中鉴定了新的变异形式rtN236V,并与rtN236T和rtA181V株伴随存在,该变异降低了病毒的复制力及对ADV的敏感性,可能是一个新的ADV耐药相关变异。
- 王晓刘妍思兰兰陈丽白文林刘立明王嫣许智慧戴久增姚增涛徐东平
- 关键词：肝炎病毒乙型病毒
- 我国患者多重耐药乙型肝炎病毒感染的基因型和表型特点
- 刘妍许智慧刘立明白文林李晓东辛绍杰徐东平
- 文献传递
- 肿瘤标志物联合检测对原发性肝癌早期诊断的价值研究被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨肿瘤标志物联合检测对肝癌早期诊断的价值。方法:汇总原发性肝癌82例和肝硬化44例的AFP(甲胎蛋白)、GP73(高尔基体蛋白73)、AFPL3(甲胎蛋白异质体)、AFPL3/AFP及联合检测结果,结合临床资料进行对比分析。结果:原发性肝癌患者AFP、AFPL3、GP73、AFPL3/AFP阳性率均非常显著高于肝硬化患者(P<0.01);在早期和中期肝癌患者,采用多种肿瘤标志物联合检测,其阳性率非常显著高于各单项检测(P<0.01)。结论:肿瘤标志物联合检测对肝癌早期诊断的价值较高。
- 许桂林王鈜荣光华王春平楼敏董政高旭东陆荫英曲建慧白文林杨永平
- 关键词：原发性肝癌肿瘤标志物
- 4类肝衰竭患者的临床特点及转归分析
- 目的研究各类肝衰竭患者的临床特点及转归。方法回顾性调查急性肝衰竭(ACF)25例、亚急性肝衰竭(SALF)34例、慢加急性肝衰竭(ACLF)121例、慢性肝衰竭(CLF)206例患者的实验室检查结果、常见并发症和预后,并...
- 曾珍楼敏常秀娟耿华白文林郝丽燕韩玉坤陈菊梅
- 关键词：肝衰竭
- 文献传递
- 黑肝-黄疸综合征合并Gilbert综合征1例
- 2008年
- 白文林楼敏赵景民
- 关键词：GILBERT综合征病理分析
- 氩氦刀冷冻消融术治疗原发性肝癌发热原因分析
- 2012年
- 目的探讨氩氦刀冷冻消融术治疗原发性肝癌后患者出现的发热、并发感染及易感因素。方法回顾性分析338例接受氩氦刀冷冻消融术治疗的原发性肝癌患者的临床资料,分析术后发热和并发感染情况及易感因素。结果术后出现发热196例(57.99%),并发感染4例(1.18%)。出现发热与患者肿瘤大小、肿瘤毀损面积、肝功能、巴塞罗那临床肝癌分期及糖尿病等密切相关,并发感染与肿瘤毀损面积、术前白细胞水平及发热时间密切相关。结论发热是氩氦刀冷冻消融术治疗原发性肝癌的术后常见症状,肿瘤大、毁损面积大、Child-Pugh分级和术前白细胞水平低为发生发热的易感因素。患者术后并发感染率低,肿瘤毀损面积大、术前白细胞水平低及发热时间长等为发生感染的易感因素。
- 单艳平高旭东白文林曾珍楼敏杨永平
- 关键词：冷冻外科手术手术后并发症
- 星状细胞的活化
- 2000年
- 白文林张玲霞
- 关键词：肝纤维化星状细胞活化HSC病理
- 新基因NS4ATP1的生物信息学分析及在原核细胞中表达
- 2008年
- 目的对丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白4A(NS4A)反式激活靶基因1(NS4ATP1)进行生物信息学分析,并进行原核表达。方法应用生物信息学方法对NS4ATP1基因编码产物进行分析。设计并合成序列特异性引物,聚合酶链反应(PCR)扩增NS4ATP1基因,产物克隆入原核表达载体pET32a(+)中,转化大肠杆菌BL21(DE3),以0.1 mol/L IPTG诱导,SDS-PAGE和West-ern Blot方法检测NS4ATP1在原核细胞中的表达。结果NS4ATP1定位于染色体3q12.2,其氨基酸含有3个N端糖基化位点、8个蛋白激酶C磷酸化位点、9个酪蛋白激酶II磷酸化位点、1个酪氨酸激酶磷酸化位点和4个N端酰基化位点。利用pET32a(+)原核表达载体和相应的BL21(DE3)菌株,在体外成功表达了57.0 kDa的NS4ATP1与His标签的融合蛋白。结论生物信息学技术可以全面分析新基因NS4ATP1的染色体定位及潜在的功能位点。新基因NS4ATP1在大肠杆菌中成功表达,为进一步研究其生物学功能提供平台。
- 白文林刘妍楼敏徐东平
- 关键词：丙型肝炎病毒反式激活生物信息学原核表达
- 内皮祖细胞作为干扰素基因载体的体外抑瘤实验被引量：1
- 2012年
- 目的研究用人骨髓诱导培养内皮祖细胞(EPCs)并以其作为免疫性基因载体治疗肿瘤的可行性。方法采用梯度离心法从人骨髓中分离单个核细胞,加入人血管内皮生长因子(VEGF165)诱导培养,用流式细胞仪测定细胞表面标志CD133、KDR和CD34的表达情况。以增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)作为报告基因,用流式细胞仪检测携带EGFP基因的腺病毒载体(Ad-EGFP)对EPCs的感染效率。携带人干扰素γ(hγIFN)基因的腺病毒载体(Ad-hγIFN)感染EPCs(EPCs-hγIFN),ELISA法检测细胞EPCs-hγIFN分泌hγIFN的情况。将EPCs-hγIFN与肺癌细胞株H460、胃癌细胞株SGC7901、大肠癌细胞株LoVo混合培养,观察EPCs-hγIFN对肿瘤细胞的作用。结果经过诱导培养2周后,贴壁的单核细胞开始表达CD133、KDR和CD34。Ad-EGFP的感染复数(MOI)为150pfu/EPCs时,感染率达90%以上。EPCs-hγIFN培养上清可以测得浓度稳定且高水平的hγIFN,第1天上清液中的hγIFN浓度为1305.28pg/ml,第14天为1419.10pg/ml。EPCs-hγIFN与H460、SGC7901、LoVo细胞株混合培养4天,肿瘤细胞的生长受到明显的抑制,肿瘤细胞存活率分别为(77.87±6.50)%、(79.36±4.35)%和(69.52±3.78)%,均显著低于对照组(P<0.05)。结论携带hγIFN目的基因的腺病毒转染EPCs后基因表达情况良好,体外实验中表现为抑制肿瘤细胞的生长,可作为免疫性基因载体开展进一步的研究。
- 王鈜王春平毕京峰高旭东陆荫英曲建慧白文林许桂林曾珍楼敏杨永平
- 关键词：内皮祖细胞干扰素肿瘤腺病毒
- 一种简便、快速细菌DNA提取方法
- 2001年
- 王军金磊白文林李跃旗
- 关键词：细菌DNA
