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Nrf2-ARE通路在自噬过程中的变化及其对肝癌细胞周期的影响被引量：1: 2012年; 肝癌是我同常见的恶性肿瘤之一，在其发生过程中，白噬活性以及Nrf2-ARE通路的改变发挥着重要作用。Nrf2属于CNC家族，是肝癌的重要调节剂，自噬抑制后Nrf2-ARE通路活化有助于研究肝癌的发生发展。本文旨在探讨自噬与Nrf2-ARE通路的相互关系及其对肝癌的影响。; 石青青王世明董秀山; 关键词：肝肿瘤细胞周期

苦参碱对肝癌细胞增殖及其细胞自噬的影响被引量：13: 2013年; 目的探索苦参碱对肝癌HepG2细胞增殖及其细胞自噬的影响,为临床探索有效的肝癌综合治疗方案提供实验依据。方法采用MTT法和流式细胞仪检测肝癌HepG2细胞增殖抑制率及其细胞周期的变化;荧光显微镜定性观察肝癌细胞自噬情况。结果苦参碱抑制肝癌HepG2细胞的增殖,且随苦参碱浓度的增加和时间的延长,肝癌HepG2细胞的抑制率增加(P<0.05)。流式细胞仪检测示:苦参碱组细胞周期中G1期细胞增多,S期细胞减少(P<0.05)。荧光显微镜检测:肝癌HepG2细胞质中有自噬体形成,且随苦参碱浓度的增加,自噬体越来越多。结论苦参碱对肝癌HepG2细胞增殖有一定的抑制作用,苦参碱抑制肝癌细胞的同时诱导了自噬的产生。苦参碱诱导肝癌HepG2细胞自噬多发生在细胞周期的G1期。; 范悦王世明石青青; 关键词：苦参碱肝癌细胞自噬细胞周期

Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞周期及其细胞自噬的影响: 2013年; 目的探索Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞增生与细胞自噬的影响。为临床探索有效的肝癌综合治疗方案提供实验依据。方法培养肝癌HepG2细胞，用MTT比色法和流式细胞仪检测肝癌HepG2细胞增生抑制率及细胞周期各时相的变化。用倒置相差显微镜和荧光显微镜对肝癌细胞自噬进行定性观察。结果Nrf2抑制剂BML-111组的肝癌HepG2细胞抑制率明显高于对照组（P〈0．05），对照组的肝癌HepG2细胞抑制率明显高于Nrt2诱导剂EGb组（P〈0．05）；流式细胞仪示Nrf2抑制剂BML-111组细胞周期中G1期细胞增多，S期细胞减少，G2／M期细胞相对增多（P〈0．05）；Nrf2诱导剂EGb组细胞周期中G1期细胞减少，S期细胞增多，G2／M期细胞相对减少（P〈0．05）。倒置相差显微镜和荧光显微镜检测：Nrt2抑制剂BML-111组肝癌HepG2细胞质中有大小不等的空泡及自噬体形成。结论Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞增生及其自噬有反向抑制作用。抑制Nrf2-ARE通路后肝癌HepG2细胞多停留在细胞周期的G1期。; 石青青王世明董秀山; 关键词：自噬肝癌细胞细胞周期

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石青青