程鹏
- 作品数：5 被引量：47H指数：3
- 供职机构：合肥市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压与胰岛素抵抗及血清瘦素水平相关性的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究高血压与胰岛素抵抗及瘦素水平的相关性。方法高血压患者120例,其中男性70例、女性50例,平均年龄63.5±9.6岁。对照组60例,其中男性40例、女性20例,平均年龄63.1±10.2岁。空腹采集静脉血标本,测定血糖、血脂、胰岛素及瘦素水平。测定和计算体重指数、腹围与脂肪百分比及胰岛素抵抗指数。结果高血压组与对照组比较,血清甘油三酯、腹围、脂肪百分比、HOMA-IR、胰岛素和瘦素水平明显高于对照组,差异有显著性。Lo-gistic回归分析,瘦素和HOMA-IR是高血压的独立危险因子。结论高血压与胰岛素抵抗及瘦素水平呈显著相关性。
- 施有为殷丽琼周跟东付敏敏程鹏李迎霞
- 关键词：高血压胰岛素抵抗瘦素
- 大剂量呋塞米联合多巴胺静脉泵入治疗顽固性心力衰竭32例被引量：13
- 2009年
- 目的:观察大剂量呋塞米联合多巴胺静脉泵入治疗顽固性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将32例常规治疗后心功能Ⅳ级患者,予以呋塞米1600 mg/d及多巴胺静脉泵入治疗。治疗前后分别评价氧饱和度、心功能、血压、心率、体重及血清生化指标。结果:大剂量呋塞米静脉持续泵入治疗可显著改善患者症状,使氧饱和度升高,左室射血分数增加,心率、体重及肌酐水平均明显降低(P<0.01);常规补充氯化钾及适量补充氯化纳,治疗前后血清钾、钠差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量呋塞米联合多巴胺静脉泵入治疗可以显著改善顽固性心力衰竭症状,安全可靠。
- 周炳凤施有为张晓红张君良刘江潮周根东付敏敏程鹏
- 关键词：呋塞米多巴胺
- 替格瑞洛对急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入治疗围术期血小板聚集率的影响被引量：16
- 2017年
- 目的探讨替格瑞洛对急性冠脉综合征(ACS)经皮冠状动脉介入治疗(PCI)围术期血小板聚集率(MPAR)的影响。方法 80例确诊为ACS行PCI术患者为研究对象,术前采用随机数字表法分为替格瑞洛治疗组(观察组)和氯吡格雷治疗组(对照组),每组40例。所有研究对象入院前已连续服用氯吡格雷(泰嘉)75 mg·d^(-1)持续7 d以上者维持原剂量,未曾服用过氯吡格雷者予以300 mg负荷剂量后75 mg·d-1维持。观察组入院前已连续服用替格瑞洛每次90 mg,2次/天,持续7 d以上者维持原剂量,未曾服用过替格瑞洛者予以180 mg负荷剂量后改标准剂量替格瑞洛(每次90 mg,2次/天)治疗。分别于治疗前、术后5 d抽取空腹外周血标本进行MPAR的测定。结果治疗前观察组和对照组患者MPAR比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后5 d外周血MPAR均明显低于治疗前(P<0.05);观察组MPAR明显低于对照组(P<0.05)。结论替格瑞洛较氯吡格雷能更好地抑制ACS血管病变患者PCI围术期MPAR,降低早中期不良心血管事件的发生率,对重度冠状动脉血管病变的患者具有更好抗血小板聚集的治疗效果。
- 时义宝李磊程鹏周跟东张晓红
- 关键词：急性冠脉综合征经皮冠状动脉介入治疗血小板聚集率
- 血栓抽吸在急性心肌梗死急诊冠状动脉介入治疗中的应用
- 急性ST段抬高心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)目前实现再灌注再有效方法为经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary int...
- 周跟东张晓红班向阳程鹏汪永生时义宝施有为
- 关键词：急性ST段抬高心肌梗死介入治疗血栓抽吸临床疗效
- 不同剂量阿托伐他汀联合缬沙坦对高血压患者血压变异性及昼夜节律的影响被引量：16
- 2020年
- 目的研究不同剂量阿托伐他汀联合缬沙坦对高血压患者血压变异性(BPV)及昼夜节律的影响。方法将2018年3月至2019年3月合肥市第一人民医院收治的80例2、3级高血压患者按照随机数表法均分为低剂量组(20 mg/d阿托伐他汀联合缬沙坦治疗)和高剂量组(40 mg/d阿托伐他汀联合缬沙坦治疗)。比较两组治疗8周后疗效,记录治疗前、治疗8周后BPV、昼夜节律、血管内皮因子[一氧化氮(NO)、内皮素(ET)]、血清疾病相关因子[人软骨糖蛋白(YKL-40)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、叶酸]、血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,统计两组用药期间不良反应发生情况。结果治疗8周后,低剂量组总有效率为97.50%(39/40),高剂量组总有效率为92.50%(37/40),两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,两组患者24 h动态血压平均收缩压的标准差(SBPV)、白昼SBPV、夜间SBPV、24 h动态血压平均舒张压的标准差(DBPV)、白昼DBPV、昼夜节律均较治疗前显著下降,高剂量组24 h SBPV、白昼SBPV、白昼DBPV、昼夜节律均明显低于低剂量组[(9.53±1.73)%比(10.89±1.98)%、(9.14±1.90)%比(10.33±2.07)%、(11.56±2.78)%比(13.06±3.16)%、(4.78±1.56)%比(5.70±1.81)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后,两组患者NO、叶酸、HDL-C水平均较治疗前显著上升,高剂量组明显高于低剂量组[(67.16±13.14)μmol/L比(60.53±12.50)μmol/L、(14.94±2.07)mmol/L比(13.83±2.28)mmol/L、(1.42±0.15)mmol/L比(1.31±0.18)mmol/L](P均<0.05);两组患者ET、YKL-40、sICAM-1、TC、TG、LDL-C水平均较治疗前显著下降,高剂量组明显低于低剂量组[(33.63±5.15)ng/L比(37.44±5.13)ng/L、(32.68±6.16)μg/L比(36.94±6.03)μg/L、(203.78±41.19)ng/L比(249.93±50.81)ng/L、(6.78±1.03)mmol/L比(7.38±1.30)mmol/L、(2.88±0.61)mmol/L比(3.39±0.85)mmol/L、(3.14±1.05)mmol/L比(3.85±1.44)mmol/L
- 李磊周跟东李胜程鹏时义宝汪永生张晓红
- 关键词：高血压阿托伐他汀血压变异性昼夜节律
