罗更新
- 作品数：68 被引量：85H指数：5
- 供职机构：暨南大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- T-ALL中A20基因3'UTR突变研究
- 目的：急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是T细胞异常克隆性增殖形成而恶性程度高和预后较差的血液肿瘤.T-ALL患者中T细胞免疫功能及其TCR信号分子异常,A20(肿瘤坏死因子α诱导蛋白3,TNFAIP3)作为NF-κB的...
- 周玲玲朱丽花陆帅徐艳曾成武陈少华杨力建罗更新李扬秋
- 关键词：急性T淋巴细胞白血病
- 淋巴瘤白血病患者TCR Vβ亚家族T细胞的分布及其克隆性被引量：1
- 2002年
- 目的 :了解B细胞淋巴瘤白血病 (LL)患者TCRVβ亚家族T细胞的分布及其克隆性。方法 :利用RT -PCR分别扩增 3例LL患者外周血单个核细胞的TCRVβ 2 4个亚家族基因的CDR3,以了解患者各Vβ亚家族的利用情况 ,然后将阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度 ,了解T细胞克隆性。结果 :患者中仅存在 2～ 6个Vβ亚家族T细胞。基因扫描分析显示 ,2例患者外周血中的Vβ1、Vβ3或Vβ4亚家族出现克隆性增殖T细胞。结论 :LL患者外周血存在倾斜性分布和克隆性增殖的Vβ亚家族T细胞 ,这可能是机体T细胞受白血病细胞相关抗原的刺激作用而引起机体产生相应的特异性抗白血病的免疫反应。
- 杨力建李扬秋陈少华卢育洪罗更新
- 关键词：淋巴瘤白血病T细胞受体VΒ基因T细胞克隆性基因扫描
- 白消安-氟达拉滨预处理方案对异基因造血干细胞移植后肝静脉闭塞症的影响--在无任何VOD预防情况下
- 目的：探讨白消安(BU)联合氟达拉滨(Flud)预处理方案在无任何VOD预防措施情况下对异基因造血干细胞移植后肝静脉闭塞症(HVOD)的影响。方法：分析2006年12月至2012年6月在本院进行的以Bu-Flud为预处理...
- 潘焕玉朱康儿张涛陈洁罗更新
- B_7基因转染骨髓干/祖细胞及表达的实验研究
- 2000年
- 目的 探索非实体瘤白血病转基因治疗的可能性 ,以便临床应用。方法 利用脂质体为载体 ,将B7基因转导入骨髓干 /祖细胞内 ,通过G4 18筛选 ,收集转导的阳性细胞 ;以CD80 单克隆抗体免疫荧光标记检测 ,观察B7基因在人骨髓干 /祖细胞内基因转移及其表达的稳定性。结果 通过脂质体介导 ,B7基因在人的骨髓细胞可以有效的稳定表达 ;用G4 18筛选可使转导的阳性细胞富集。结论 利用脂质体做载体介导骨髓造血干 /祖细胞转移B7基因是可行的。
- 郭秀枝范洪涛汪明春许敏华谭广销罗更新
- 关键词：B7基因基因治疗
- 血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜2例报告被引量：1
- 1998年
- 血浆置换治疗血栓性血小板减少性紫癜２例报告暨南大学医学院第一附属医院血液科（广州５１０６３０）罗更新汪明春许敏华祁明芳赵刚血栓性血小板减少性紫癜（ＴＴＰ）是临床上少见的血液病，对一般治疗反应差，病死率高，现将我科以血浆置换疗法为主治疗成功的２例报告如...
- 罗更新汪明春许敏华祁明芳赵刚
- 关键词：紫癜TTP血浆置换疗法
- 实时定量RT-PCR检测TCRVγ亚家族基因表达水平被引量：6
- 2009年
- 目的：建立SYBRGreenI实时定量检测TCRVγ亚家族T细胞表达水平的比较Ct法。方法：利用倍比稀释的成人正常胸腺组织cDNA建立TCRVγⅠ—VγⅢ和B2微球蛋白基因（B2M）基因的相对标准曲线，实验证实靶基因（VγⅠ～VγⅢ）分别和看家基因（152M）的扩增效率-致，可采用比较ct法对TCRVγI—VγⅢ的表达进行相对定量，并运用该方法检测20例健康成人外周血TCRVγI—VγⅢ的表达水平。结果：成人外周血TCRVγⅡ的表达量最高，TCRVγ1次之，TCRVγⅢ的表达量最低，三者比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：本研究率先建立了利用SYBRGreenI实时荧光定量RT—PCR检测人TCRV7基因mRNA表达水平比较Ct法，并在国内首先提供了健康成人外周血TCRVγ基因各亚家族mRNA表达水平的资料。
- 陈少华李扬秋杨力建李萡罗更新张涛
- 关键词：实时荧光定量RT-PCRTCR
- 血液病中转录因子GATA基因的表达和突变研究
- 李扬秋吴秀丽韩忠朝陈少华杨力建王震朱康儿罗更新
- 基于转录因子GATA家族在造血调控中具有重要地位，GATA基因突变与血液病发生发展可能密切相关，该成果开展了血液病中转录因子GATA基因的表达和突变的系列研究，率先分析GATA-1、GATA-2和GATA-3基因在多种血...
- 关键词：
- 关键词：血液病白血病分子遗传学疾病诊断
- 下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞GSK-3β、MDM2、pTEN、TP53通路相关调控基因表达谱的影响被引量：2
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术研究RNA干扰下调PPP2R5C对Jurkat细胞中GSK-3β、MDM2、pTEN、TP53通路相关基因表达的影响。方法利用核转染技术将PPP2R5C-si RNA799转导Jurkat细胞,培养48 h后,提取细胞总RNA,纯化m RNA后反转录制备目标序列,与Affymetrix基因表达谱芯片3’IVT杂交,以Affymetrix Gene Chip Scanner 3000扫描仪扫描得到原始图像数据,并应用Gene Spring GX 11.0软件进行差异表达谱分析。结果基因芯片分析GSK-3β、MDM2、pTEN、TP53信号通路相关的47个基因,发现全部基因发生了差异表达,其中上调基因有22个,下调基因有25个。明显上调的基因有SNAI1、APC、CDKN1A、ATM、MDM2和pTEN,而明显下调的基因只有GSK-3β。结论下调Jurkat细胞PPP2R5C基因时,在一定程度上选择性调节涉及细胞增殖和凋亡相关的GSK-3β、MDM2、pTEN和TP53信号通路基因的表达,从而抑制Jurkat细胞增殖。
- 陈宇黄欣刘思初杨力建陈少华罗更新李扬秋
- 关键词：GSK-3ΒMDM2PTENTP53
- 含ATG和不含ATG方案作为进展期白血病患者非去T细胞HLA单倍体相合外周血造血干细胞移植预处理的比较
- 目的 近年来,Haplo-HSCT采用了新的GVHD预防策略,即"体内去T细胞"方法,包括ATG和移植后大剂量CY"体内去T细胞"方法.而传统GVHD预防策略是强化免疫抑制作用,我们沿着传统思路设计了一个不含ATG的GV...
- 陈洁张涛罗更新李扬秋朱康儿
- DLI治疗CML病人的克隆性增殖TCR Vβ细胞分析被引量：5
- 2001年
- 目的 :了解供者淋巴细胞输注 (DLI)后 ,产生GVL效应的克隆性TCRVβ亚家族T细胞的情况。 方法 :利用RT PCR分别扩增 2例CML经allo BMT后复发病人DIL治疗前后不同时间外周血单个核细胞的TCRVβ 2 4个亚家族基因的CDR3,了解病人各Vβ亚家族的利用情况。阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度 ,了解T细胞克隆性。结果 :DLI治疗前病人外周血仅表达 4～ 11个Vβ亚家族 ,而DLI治疗后缓解期则可检测到 12～ 2 1个Vβ亚家族。基因扫描显示DLI后病人外周血出现某些新的Vβ亚家族克隆性增殖T细胞。结论 :病人的TCRVβ亚家族T细胞存在倾斜性分布现象 ,该倾斜现象在完全缓解时逐步恢复正常。DLI治疗病人时 。
- 李扬秋杨力建陈少华张涛许敏华罗更新
- 关键词：供者淋巴细胞输注T细胞克隆异基因骨髓移植
