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肖云川

作品数:17 被引量:85H指数:6
供职机构:成都康弘药业集团股份有限公司更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文学更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇文学

主题

  • 10篇学成
  • 10篇化学成分
  • 5篇化学成分研究
  • 3篇日香桂
  • 3篇香桂
  • 3篇黄酮
  • 3篇报春
  • 3篇报春花
  • 3篇报春花科
  • 2篇色谱
  • 2篇荨麻科
  • 2篇马尾松
  • 2篇木犀
  • 2篇木犀科
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄丸
  • 1篇一致性
  • 1篇皂苷
  • 1篇质谱联用
  • 1篇中黄

机构

  • 13篇四川大学
  • 4篇云南中医学院
  • 2篇绵阳师范学院
  • 2篇西南民族大学
  • 2篇成都康弘药业...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都学院
  • 1篇成都大学
  • 1篇朗天药业(湖...

作者

  • 15篇肖云川
  • 13篇黄静
  • 8篇冉坚
  • 6篇席贞
  • 6篇刘淼
  • 5篇雷军
  • 5篇余敏
  • 4篇王文静
  • 3篇许浩然
  • 2篇赵曼茜
  • 2篇柯潇
  • 2篇肖草茂
  • 2篇黄连
  • 2篇张俊侠
  • 2篇叶亮
  • 1篇唐敏
  • 1篇闫翠起
  • 1篇杨晓燕
  • 1篇孟保华
  • 1篇张琦

传媒

  • 7篇华西药学杂志
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇合成化学
  • 1篇中草药
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
点地梅中双黄酮类化学成分的分离和鉴定被引量:6
2011年
目的研究点地梅的化学成分。方法运用硅胶、聚酰胺和葡聚糖凝胶等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从点地梅95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到9个化合物,分别鉴定为异鼠李素(Ⅰ)、山奈酚(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、长叶世界爷双黄酮(Ⅳ)、扁柏双黄酮(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、罗波斯塔双黄酮(Ⅶ)、β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷa)、3β-O-5,25-豆甾二烯β-D-葡萄糖苷(Ⅷb)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷb为首次从点地梅中分离得到。
王文静雷军肖云川席贞余敏黄静
关键词:报春花科双黄酮化学成分
糯米藤化学成分研究被引量:12
2013年
目的对糯米藤的化学成分进行研究。方法糯米藤全草粉碎后用95%乙醇提取,提取物分别经石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到的乙酸乙酯部分再运用硅胶柱色谱和重结晶进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从糯米藤95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分离得到12个化合物,分别鉴定为木栓酮(1),表木栓醇(2),β-香树素(3),α-香树素(4),羽扇豆醇(5),β-谷甾醇(6),豆甾醇(7),齐墩果酸(8),熊果酸(9),坡模酸(10),β-谷甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(11)和豆甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(12)。结论所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。
雷军肖云川刘淼冉坚黄静
关键词:荨麻科化学成分
日香桂花挥发油的GC-MS分析被引量:1
2013年
目的分析日香桂花挥发油的化学成分。方法采用真空蒸馏-真空精馏法提取日香桂花的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术定性分析日香桂花挥发油的化学成分。结果从日香桂花挥发油中检测出28种成分,共确认了其中22个化合物。结论首次分析了日香桂花的挥发油成分。
刘淼肖云川冉坚许浩然黄静
关键词:日香桂气相色谱-质谱联用挥发油
马尾松鲜松叶的化学成分研究被引量:1
2020年
目的:对马尾松Pinus massoniana Lamb.鲜松叶的化学成分进行研究。方法:运用硅胶、Sephadex G25、Sephadex LH-20、ODS、MCI、YMC等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从马尾松鲜松叶中分离得到15个化合物,分别鉴定为:isotachioside(1)、L-色氨酸(2)、(+)-儿茶素-8-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、香草酸(4)、表儿茶素(5)、槲皮素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、1-(4-hydroxyphenyl)glycerol-3-O-β-D-glucopyranoside(7)、4′-甲氧基-山柰酚-3-O-半乳糖苷(8)、柽柳苷(9)、(7R,8S)1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-α-L-rhamnopyranoxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(erythro)(10)、(7S,8S)1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-α-L-rhamnopyranoxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(threo)(11)、massonianoside A(12)、hovetrichoside A(13)、4-(4-O-β-D-glucopyranosyl-3-methoxyphenyl)-2-butanone(14)、3,4-dimethoxyphenyl-1-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(15)。结论:其中,化合物1~3、6~9、13~15为首次从该植物中分离得到。
许可肖云川唐俏欣赵曼茜滕传震叶亮柯潇
关键词:马尾松化学成分
^1HNMR-PR研究4种基源种川贝母的整体差异性被引量:4
2011年
目的比较川贝母4种基源种的种内、种间化学成分的整体差异性。方法采用1HNMR采集川贝母样品的信息,采用模式识别分析法中的聚类分析、主成分分析法分析信息。结果 4种川贝母基源种间的相似度较高,但种内、种间样品存在细微差异。同一基源种川贝母样品间的主要差异体现在成分的含量上,而不同基源种样品间则存在成分含量和成分类别上的差异。结论1HNMR结合模式识别的全成分分析方法可有效地鉴别不同基源种川贝母样品,其结果可为进一步研究不同基源种川贝母的生物活性物质基础提供参考。
谭小燕张艺肖云川席贞黄连黄静
关键词:川贝母暗紫贝母模式识别
日香桂根的化学成分研究被引量:6
2013年
利用硅胶和凝胶柱层析等方法对日香桂的化学成分进行了研究。从日香桂根的95%乙醇提取物中分离出7个单体化合物,分别为β-胡萝卜苷(1),连翘脂素(2),大黄酚(3),大黄素甲醚(4),β-谷甾醇(5),β-谷甾酮(6)和2-(4-羟基苯基)乙酸乙酯(7),其结构经1H NMR和13C NMR确证。2~4,6和7为首次从日香桂中发现;2为首次从该属中发现;3和4为首次从该科中发现。
刘淼杨晓燕彭晓姣黄冕许浩然肖云川冉坚黄静
关键词:木犀科日香桂化学成分
~1HNMR-PCA法比较不同厂家六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性被引量:3
2012年
目的评价不同厂家的六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性。方法采用1HNMR-PCA技术获取六味地黄浓缩丸乙醇提取物的化学成分信息,以主成分分析法(PCA)统计分析获得的信息。结果 4个不同厂家生产的六味地黄浓缩丸的乙醇提取物的化学成分均存在一定的差异。结论1HNMR-PCA法能较客观地反映不同厂家生产的同种中药制剂的化学成分的一致性。
张俊侠张琦冉坚金鑫肖云川余敏黄静
关键词:六味地黄丸浓缩丸化学成分主成分分析
点地梅中的黄酮苷成分被引量:10
2011年
目的:对点地梅的化学成分进行研究。方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从点地梅95%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到10个化合物,分别签定为山柰酚3-O-(3-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),山柰酚3-O-(2-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(2),山柰酚7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(3),山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4),山柰酚3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),山柰酚3-O-(3-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6),山柰酚3-O-(4-O-乙酰基)-α-L-吡喃鼠李糖基-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7),槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(8),槲皮素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),杨梅素3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)。结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到。
雷军肖云川王文静席贞余敏黄静
关键词:报春花科黄酮化学成分
点地梅中的两个化学成分被引量:2
2013年
目的对点地梅的化学成分进行研究。方法点地梅全草粉碎后用95%乙醇提取,提取物分别经石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取,得到的正丁醇部分再运用多种色谱方法和重结晶进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果从点地梅95%%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到2个化合物,分别签定为2,3-二羟基呋喃(1)和2,4-二羟基-6-(4-羟基苯甲酰氧基)-苯甲酸(2)。结论两个化合物均为首次从自然界分离得到,并补充了相关波谱数据。
雷军肖云川刘淼冉坚黄静
关键词:报春花科化学成分
埃索美拉唑钠有关物质中奥美拉唑磺酰化物的HPLC定位分析被引量:4
2012年
目的探讨在不同HPLC色谱条件对主成分埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的影响。方法采用高效液相色谱法,色谱柱有Welch Materials Xtimate-C8柱、Phenomenex b-sil-C8柱、Zorbax Eclipse XDB-C8柱、Kromasil-C8柱、Spherisorb-C8柱、Welch Materials Welchrom-C18柱;流动相为0.01mol/L磷酸氢二钠(磷酸调节pH至7.6)-乙腈(67:33);流速1mL/min;检测波长280nm;进样量20μL。结果不同品牌和规格的色谱柱可对埃索美拉唑钠和奥美拉唑磺酰化物的色谱峰产生明显的影响;而其他色谱条件则基本没有影响。结论影响埃索美拉唑钠与其主要杂质奥美拉唑磺酰化物色谱峰的主要因素为色谱柱。
余敏肖云川余能黎鹏侯胜宏叶祥黎翩黄静
关键词:埃索美拉唑钠HPLC
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