肖胜利
- 作品数：3 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国中医科学院广安门医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肉桂挥发油包合工艺研究及其包合物的特征鉴别被引量：3
- 2015年
- 目的:提取肉桂中的肉桂油,并考察肉桂油的β-环糊精包合物制备工艺,及其包合物的理化性质的鉴别。方法:以HPLC测定肉桂油及其包合物中桂皮醛含量为评价指标,采用L9(34)正交实验优选包合物的最佳制备工艺。并采用薄层,紫外,DSC,IR,1H-NMR等方法对肉桂油包合物进行物相鉴别。结果:优选出的肉桂挥发油包合工艺为:主客比10∶1(g:m L),包合温度60℃,振荡包合1 h;经多批工艺验证,该条件下包合物收得率约为81.45%,包合物中桂皮醛的含量为7.82%,包合率为79.17%。肉桂油被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征。结论:肉桂油经β-环糊精包合后出现,经热差分析、紫外、红外及核磁特征鉴别,出现新的热力学及谱学特征。
- 肖胜利王家龙张秋燕邓慧敏崔翰明
- 关键词：肉桂油桂皮醛Β-环糊精包合物
- UPLC法同时测定黄连与代综方中4种生物碱的含量被引量：3
- 2013年
- 目的:建立同时测定黄连与代综方中药根碱、黄连碱、巴马汀、小檗碱4种原小檗碱型生物碱含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为乙腈-水(含2mmol乙酸铵和0.05%甲酸,30∶70,V/V,pH3.20),流速为0.3ml/min,柱温为30℃,检测波长为345nm。结果:盐酸药根碱、盐酸黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的质量浓度分别在21.76～1088.05、20.88～1044.00、17.68～884.05、18.32～916.10ng/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999)。精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均<5%。平均加样回收率结果:(1)黄连:盐酸药根碱为101.56%,RSD=2.16%(n=6);盐酸黄连碱为100.21%,RSD=3.32%(n=6);盐酸巴马汀为97.60%,RSD=1.96%(n=6);盐酸小檗碱为98.81%,RSD=1.48%(n=6)。(2)代综方:盐酸药根碱为98.87%,RSD=2.41%(n=6);盐酸黄连碱为99.12%,RSD=2.68%(n=6);盐酸巴马汀为98.98%,RSD=2.23%(n=6);盐酸小檗碱为98.55%,RSD=2.82%(n=6)。最低检出限和最低定量限:盐酸药根碱分别为4.50、14.99ng/ml,盐酸黄连碱分别为5.10、17.00ng/ml,盐酸巴马汀分别为4.81、16.04ng/ml,盐酸小檗碱分别为4.64、15.47ng/ml。结论:该方法简便、灵敏、准确、高效,可用于黄连及其复方制剂的质量控制。
- 陈健龙张玉玲肖胜利崔翰明贡济宇
- 关键词：超高效液相色谱法黄连药根碱黄连碱小檗碱
- 三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺和质量分析研究被引量：15
- 2012年
- 目的建立三七总皂苷的大孔吸附树脂纯化工艺方法,并对总皂苷进行质量分析。方法以三七总皂苷中4种主要皂苷类成分的转移率为评价指标,优选大孔吸附树脂纯化工艺条件;采用RP-HPLC法测定总皂苷中4种主要皂苷类成分的量,并建立HPLC指纹图谱;色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水线性梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,检测波长203 nm。结果三七总皂苷得率约10%,其中含三七皂苷R1,人参皂苷Rg1、Re和Rb1的总量大于69%。HPLC指纹图谱中共确定14个特征峰,主要色谱峰分离良好。以峰1为参照峰(S),计算14个特征峰的相对保留时间和相对峰面积,各色谱峰精密度、稳定性和测定重复性RSD均小于1.64%。结论本工艺皂苷类成分转移率高,工艺简便,提取物得率高、纯度好;HPLC定量测定和指纹图谱测定方法准确,重现性良好,可用于准确评价总皂苷提取物的质量。
- 崔翰明张秋燕林海白鸽肖胜利程惠萍
- 关键词：三七总皂苷大孔吸附树脂高效液相色谱指纹图谱
