胡伟
- 作品数：19 被引量：34H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 猫钩虫PCR检测方法的建立及初步应用
- 2014年
- 为建立一种特异、敏感的检测猫钩虫的方法,根据钩虫内转录间隔区(ITS)部分序列的保守引物AF和AR,建立PCR检测方法,对反应条件进行优化,并进行特异性和敏感性试验;采用该方法对112份流浪猫粪便进行临床检测。结果显示,建立的PCR方法能特异性扩增猫钩虫相应的基因片段,其长度为404bp,与猫弓首蛔虫、犬复孔绦虫、狐毛尾线虫的虫卵的基因组DNA以及蓝氏贾第虫包囊、猫等孢球虫卵囊基因组DNA无交叉反应;最低能检测到1.07fg的钩虫基因组DNA。通过临床样品检测,该方法比碘液染色镜检的检出率提高了9%,其敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值均为100%。结果表明,该PCR方法具有敏感、特异的特点,适用于钩虫的临床检测和钩虫病的分子流行病学调查。
- 胡伟刘远佳郑国超谭立娉罗琴李国清
- 关键词：钩虫PCR
- 华南虎狮弓蛔虫三种线粒体基因的遗传进化分析被引量：6
- 2015年
- 为研究华南虎狮弓蛔虫(Toxascaris leonina)线粒体基因的分子特性,对来源于4只华南虎的狮弓蛔虫的pcox1、pnad1和pnad4三种线粒体基因进行了扩增、克隆和测序,采用DNAStar和MEGA5.05软件对所获序列,以及Gen Bank中公布的狮弓蛔虫等相关序列进行了同源性比对和遗传进化分析。结果显示,4只华南虎的狮弓蛔虫扩增的pcox1、pnad1、pnad4基因序列长度分别为393、366、399 bp,3段基因序列种内变异明显低于种间变异。系统进化树中,狮弓蛔虫可分为猫科和犬科动物两大分支,其中4只华南虎的狮弓蛔虫与已报道的孟加拉虎、东北虎、华南虎、非洲狮、猞猁的狮弓蛔虫聚为一支;另外狼和犬的狮弓蛔虫聚为一支;以pnad1、pnad4建立的系统发育树中,虎源狮弓蛔虫又单独聚为一支,表明狮弓蛔虫在不同虎类之间并没有严格的宿主特异性。该研究为狮弓蛔虫的分子鉴定和分子遗传学研究提供了科学依据。
- 宋美冉李康信石先利胡伟谭立娉罗琴林丽琴路鹏云陈武李国清
- 关键词：狮弓蛔虫华南虎线粒体基因遗传进化
- A型蓝氏贾第虫贾第素α-13的原核表达及纯化分析
- 为探讨蓝氏贾第虫贾第素α-13的致病作用,采用PCR扩增该基因片段,将扩增产物克隆入pMD18-T载体,经BamHⅠ和Hind Ⅲ双酶切后连入原核表达载体PET-28a(+),将阳性重组表达质粒转化BL21(DE3)感受...
- 余新刚胡伟谭立娉宋美冉武省潘伟达石先利徐畅李康信李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫原核表达纯化
- A型贾第虫贾第素α-18基因的原核表达与蛋白纯化
- 为了对蓝氏贾第虫贾第素α-18(alpha-18 giardin,AG-18)基因进行原核表达及融合蛋白的纯化,以便进一步对其亚细胞定位和致病机制进行研究.根据GenBank上AG-18基因序列,设计特异性引物,以A型贾...
- 武省胡伟谭立娉余新刚宋美冉潘伟达徐畅石先利李康信李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫原核表达纯化
- 犬源贾第虫HRM快速基因分型方法的建立
- 为评估犬源贾第虫对人类的威胁,选取β-贾第素(β-giardin)基因作为遗传标志,建立了犬源贾第虫常见的A型、C型和D型HRM基因分型方法。结果显示,设计的qPCR-HRM引物BG5和BG7,能明显区分三种基因型,在对...
- 谭立娉郑国超胡伟余新刚武省宋美冉林丽琴路鹏云王祯江飚李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫基因分型HRM
- 广东犬猫蓝氏贾第虫的多位点基因分型
- 为研究犬猫蓝氏贾第虫基因分型及对比各基因位点的分型差异.采用多位点基因分型方法(MLST),通过普通PCR及套式PCR对采自广东犬和猫蓝氏贾第虫分离株的小亚基核糖体RNA(1 6S rRNA)、β贾第素(bg)和磷酸丙糖...
- 郑国超Muhamd Alsarakibi胡伟谭立娉罗琴李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫
- 犬猫钩虫和贾第虫多重PCR检测方法的建立
- 基于传统检测技术无法对犬猫钩虫和贾第虫进行准确检测，本试验建立了锡兰钩虫、犬钩虫和蓝氏贾第虫(A型)的多重PCR检测方法.根据GenBank上锡兰钩虫和犬钩虫的核糖体ITS序列及蓝氏贾第虫(A型)的TPI基因序列，按照多...
- 胡伟武省余新刚谭立娉宋美冉王祯江飚李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫
- 猫源贾第虫EF1α和GDH基因的扩增与分析被引量：1
- 2013年
- 为研究猫源蓝氏贾第虫EF1α和GDH基因的分子特性,本研究采用两组引物EF1-F、EF1-R和GDHeF、GDHiF、GDHiR通过普通PCR及套式PCR方法对两基因片段进行特异性扩增,用MegAlign软件对扩增片段进行同源性比对及进化树分析。结果显示,获得了200 bp及432 bp的EF1α和GDH序列,其基因登录号分别为KC510661和KC510662,EF1α基因位点分析表明该蓝氏贾第虫分离株为基因型F,GDH基因位点分析表明其可能是一个新亚型(FIII)。该研究首次对猫源蓝氏贾第虫EF1α和GHD基因双位点进行分子特性研究,为贾第虫分子分类学及分子遗传学研究奠定了基础。
- 郑国超刘远佳李雅文胡伟路鹏云林丽琴谭立娉罗琴李国清
- 关键词：贾第虫
- 犬源贾第虫PCR-RFLP基因分型方法的建立
- 为建立犬源贾第虫人畜共患基因型(A,B型)和特异性基因型(C,D)的PCR-RFLP基因分型方法,采用引物B3、B4对β-贾第素基因进行PCR扩增,选用AfaⅠ和MspⅠ内切酶对PCR产物进行酶切分析,建立PCR-RFL...
- 谭立娉郑国超胡伟余新刚武省宋美冉林丽琴路鹏云王祯江飚李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫基因分型PCR-RFLP
- 蓝氏贾第虫潜在致病机理初探
- 蓝氏贾第虫是一种常见的人兽共患寄生性原虫，由其导致的贾第虫病被世界卫生组织列为危害人类健康的10种主要寄生虫病之一。近年来，贾第虫病的危害性日益受到重视，然而贾第虫导致腹泻的致病机制尚不明确，可能与多种因素有关：(1)细...
- 余新刚胡伟谭立娉武省宋美冉王祯李国清
- 关键词：蓝氏贾第虫致病机理抗原变异
