公共文化服务平台

猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶的制备及体外释药研究被引量：4: 2015年; 目的制备猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶,并对其灭菌工艺、溶蚀率、粘度、最佳Ca2+浓度、体外释药行为进行考察。方法以海藻酸钠作为辅料,猫爪草提取物(10%乙醇作为溶剂),在室温下磁力搅拌使其充分溶胀,采用智能溶出试验仪、粘度仪和流变仪等分别对灭菌工艺、溶蚀率、粘度、最佳Ca2+浓度、体外释药行为等原位凝胶的性质进行表征。结果 1%海藻酸钠离子敏感型原位凝胶采用先制备凝胶再高压灭菌的工艺对溶蚀率和小毛茛内酯含量影响最小[溶蚀率为(52.13±4.17)mg/(cm2·h)、小毛茛内酯含量为(1.23±0.18)%],此方法制备的原位凝胶粘度为1.49±0.18(Pa·s)、最佳Ca2+浓度为1ml原位凝胶:10-5mol Ca Cl2,采用Franz扩散池测定体外释放速率可知12h小毛茛内酯的累积释放率为91.46%,分别用不同的数学模型对各时间点累积释放量进行处理可知其释药规律符合Weibull方程,拟合方程为ln[-1/(1-Q)]=-0.3618lnt-1.7174(r=0.9931)。结论采用海藻酸钠作为猫爪草提取物离子敏感型原位凝胶的载体,其凝胶性质良好,体外释药缓慢,可为中药治疗肺结核提供一种新型的缓释制剂。; 胡春晖; 关键词：猫爪草体外释放介入疗法

“PBL-CBL-TBL”三位一体教学模式在实验教学中的应用--以“中药药剂学”实验教学为例被引量：9: 2021年; 为了培养学生独立思考、创新精神和团结协作的能力,以及运用中药制剂理论解决工作中问题的能力,基于问题导向教学(PBL)、案例教学(CBL)和团队教学(TBL)三者相融合,在中药药剂学的实验教学中探索“PBL—CBL—TBL”三位一体的教学模式,旨在培养学生独立思考、主动解疑的能力,在学习理论知识的同时培养学生的动手能力和实践能力,为今后学生独立设计、完成、分析实验,成为实用型药学人才奠定基础。; 胡春晖张发斌; 关键词：CBL教学模式 TBL教学模式

正交试验优选猫爪草中小毛茛内酯的提取工艺被引量：11: 2014年; 目的:建立小毛茛内酯的含量测定方法,优选猫爪草中小毛茛内酯的提取工艺。方法:采用HPLC测定小毛茛内酯含量,流动相甲醇-乙腈-水(40∶40∶20),检测波长254 nm。在单因素试验基础上,以小毛茛内酯质量分数为指标,采用L9(34)正交试验考察提取时间、料液比、乙醇体积分数及粉碎粒度对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为粉碎粒度80目,加3倍量70%乙醇提取3次,每次2 h;小毛茛内酯质量分数(1.24±0.22)%。结论:优选的工艺稳定可行且提取率高,为猫瓜草的开发与利用提供参考。; 胡春晖邱祥建袁庆; 关键词：猫爪草正交试验

高原植物芜菁正丁醇提取物对糖尿病模型小鼠相关生化指标的影响被引量：6: 2017年; 目的:探讨高原植物芜菁正丁醇提取物对糖尿病小鼠胰岛素、甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)的影响。方法:将昆明种小鼠高脂饲养30天后,腹腔注射链脲佐菌素制造小鼠糖尿病模型,尾静脉采血,用血糖测定仪测小鼠空腹血糖,血糖大于11.1 mmol/L为造模成功。将造模成功小鼠随机分为模型组、芜菁正丁醇提取物组、乙醇提取物组和阳性对照组(盐酸二甲双胍),另随机设立空白组,各组按相应剂量对应灌胃,1次/d,连续14天,小鼠摘眼球取血,分离血清测定血糖、胰岛素、TG和TC,并进行比较。结果:芜菁正丁醇提取物可显著降低糖尿病小鼠的血糖(P<0.01),升高胰岛素水平(P<0.01),降低TG和TC含量(P<0.01)。结论:高原植物芜菁对链脲佐霉素造成小鼠糖尿病模型有提高胰岛素和降血糖、血脂与胆固醇的作用。; 张发斌陈湘宏王树林胡春晖翁裕馨杨仕兵; 关键词：糖尿病甘油三酯链脲佐菌素芜菁

酮康唑结晶固体分散体的制备与增溶机制的初步研究: 2023年; 目的制备酮康唑-泊洛沙姆188-结晶固体分散体(TKZ-P188-CSD),并对泊洛沙姆188(P188)调控酮康唑(ketoconazole,TKZ)粒径的机制进行初步研究,探讨结晶固体分散体(crystalline solid dispersions,CSD)的载药量与其结晶动力学之间的内在关系,以达到通过减小TKZ粒径提高溶出速率的目的。方法旋转蒸发法制备TKZ-P188-CSD,采用扫描电子显微镜、偏光显微镜和粉末X射线衍射法对CSD进行制剂学表征并对其结晶动力学进行研究,为科学推测CSD的增溶机制打下基础,最后评价酮康唑的体外溶出行为。结果PXRD结果显示,在CSD中TKZ未发生转晶现象,结晶动力学提示P188先结晶,TKZ后结晶,呈现两步结晶机制;CSD的载药量越小,药物晶粒尺寸越小,这可能是由于P188的空间位阻作用,阻碍了药物结晶,使药物晶体尺寸较原料药减小,加之P188的润湿性,导致CSD中药物的溶出行为显著增加。结论TKZ-P188-CSD中药物的溶出速率显著增加,其增溶机制可能是由于药物晶体尺寸与泊洛沙姆润湿性协同起效,达到了预期的效果。; 章勇闫秋丽张发斌严海英胡春晖; 关键词：酮康唑结晶动力学溶出速率

Box-Behnken响应面法优化砂生槐子中总生物碱的提取工艺被引量：8: 2016年; 目的利用Box-Behnken响应面法优化藏药砂生槐子中总生物碱(氧化苦参碱、槐果碱、槐定碱、苦参碱)的提取工艺。方法在单因素试验基础上,选择粒径、料液比、提取时间、乙醇体积分数为因素,以砂生槐子中总生物碱含有量为指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为粒径50目、料液比1∶18.85、提取时间1 h、乙醇体积分数88.9%,总生物碱含有量可达12.59 mg/g。结论该方法简便可靠,可用于优化藏药砂生槐子中总生物碱。; 胡春晖张发斌; 关键词：总生物碱

去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)在N-二硝基亚乙胺诱导原位肝癌模型、原位移植肝癌模型大鼠体内的表达与分布: 2024年; 目的测定去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)在N-二硝基亚乙胺(DEN)诱导大鼠原位肝癌模型(DEN-HCC-Rat)和原位移植大鼠肝癌模型(OTT-HCC-Rat)中的表达。方法 DEN-HCC-Rat造模:模型组SD大鼠按照20 mg·kg^(-1) ig 0.25%DEN水溶液,每周1次,0.025%DEN水溶液供动物饮用;对照组每周ig 1次0.9%氯化钠溶液,灭菌水供动物饮用,于造模第4、10、18、22周取材。OTT-HCC-Rat造模:模型组SD大鼠肝叶注射N1-S1细胞,假手术组大鼠麻醉后给予微创缝合处理,于注射后14 d取材。HE染色观察肝组织病变;通过免疫组化、免疫荧光、Western blotting和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)实验检测各组ASGPR表达及分布。结果通过HE染色确定DEN-HCC-Rat和OTT-HCC-Rat造模成功。在DEN-HCC-Rat中,免疫组化、免疫荧光、Western blotting、qRT-PCR结果均显示,与对照组比较,模型组大鼠肝组织ASGPR表达显著上调(P<0.05、0.01),且呈时间相关性;在OTT-HCC-Rat中,免疫组化结果显示模型组ASGPR表达显著高于假手术组(P<0.05),免疫荧光、Western blotting、qRT-PCR结果显示ASGPR在模型组与假手术组之间无显著性差异。结论DEN-HCC-Rat模型更好地模拟肿瘤微环境改变,且ASGPR在肝癌区域表达高于对照组大鼠肝脏,故可利用ASGPR介导肝靶向制剂的转运,提高肝靶向药物治疗效果。; 杨文川张发斌胡春晖孔宪梅都涛赵振文; 关键词：去唾液酸糖蛋白受体

砂生槐生物碱治疗继发性小鼠肝包虫病的实验研究被引量：12: 2018年; 目的观察藏药砂生槐和阿苯达唑单独及联合用药治疗小鼠继发性肝包虫病的效果。方法 74只雌性昆明小鼠,除10只用生理盐水作空白对照,其余感染小鼠分为6组,分别为砂生槐高[16mg/(kg·d)]、中[12mg/(kg·d)]、低[8mg/(kg·d)]剂量组,阿苯达唑组20mg/(kg·d),砂生槐+阿苯达唑[8mg/(kg·d)+10mg/(kg·d)]及模型对照组。用原头节稀释混悬液腹腔注射构建实验动物模型,药物治疗3个月后,采血,检测小鼠血清IL-2、IL-6、IL-10、IgE和TNF-α、AST及ALT的含量;解剖小鼠,取脾、胸腺及包囊,称重,计算胸腺指数、脾脏指数及抑囊率。结果治疗3个月后,小鼠血清IL-2、IL-10、IgE含量及囊重联合用药组与模型组相比差异有统计学意义(P<0.05),AST及ALT联合用药组较空白对照组的增幅小于模型组增幅。病理显示各组脾脏组织中均出现单核或多核的巨细胞,阿苯达唑治疗组脾脏和肝脏均出现沉积物,其他治疗组(包括联合组)均无沉积物。结论砂生槐联合阿苯达唑治疗小鼠包虫病有一定效果,小鼠免疫力提高。同时,联合用药可减轻药物的肝毒性。; 潘汝翀张发斌程时磊胡春晖王树林李斌曹得萍樊海宁; 关键词：肝包虫病砂生槐阿苯哒唑

藏药砂生槐子总生物碱生物黏附迷你肠溶片的制备与体内外评价被引量：5: 2018年; 目的:制备藏药砂生槐子总生物碱的生物黏附迷你肠溶片,以期达到增加药物在肠道的滞留时间和缓释的目的。方法:通过前期单因素考察确定对溶出率影响较大的因素,以L_9(3~3)正交试验确定3 mm迷你片芯的最优处方,并对其进行肠溶包衣。评价迷你片芯的生物黏附力和体外溶性行为,采用小动物活体成像技术考察制剂在动物体内的滞留情况。结果:片芯的最佳处方为含药淀粉与黏附材料之比为5∶1,填充剂为PVP,海藻酸钠与卡波姆934的比例为2∶1,肠溶迷你片的溶出试验表明累计释放率达到80%以上。体内外生物黏附性实验证明其具有一定的生物黏附力。结论:生物黏附迷你肠溶片在胃肠道能够有效滞留且累计释放率较好,达到了实验设计的预期目标,为藏药砂生槐子总生物碱肠溶片的制备以及生物黏附片的制备提供了一定的参考价值。; 胡春晖党云洁孙梦娟张发斌; 关键词：总生物碱

砂生槐子总生物碱水剂和生物黏附片的pH转换两步溶出实验及药动学研究被引量：1: 2022年; 目的比较砂生槐子总生物碱水剂和片剂的体内外性质。方法将砂生槐子制备成总生物碱浸膏,再用生理盐水稀释成水剂;通过体外黏附力考察筛选出生物黏附材料海藻酸钠、卡波姆的最佳比例,制备砂生槐子总生物碱生物黏附片。采用体外pH转换两步(pH值分别为1.4、6.5)溶出实验评价砂生槐子总生物碱水剂和片剂在胃肠道中的扩散行为。将20只SD大鼠随机分为2组,每组10只,分别ig给予砂生槐子总生物碱片剂和水剂,给药剂量均为7 mg·kg^(-1),于给药后0.25、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、8.00、10.00、12.00、24.00、36.00、48.00 h取血200~400μL于EDTA-Na_(2)制备好的离心管中,分离血浆,超高效液相色谱(UHPLC)法检测苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的质量浓度。结果海藻酸钠与卡波姆的比例为2∶1时,离体肠组织的黏附力最大,为(563.43±20.38)N。体外pH转换溶出实验显示水剂进入模拟胃液后迅速扩散;片剂在模拟胃液(pH=1.4)中几乎不溶解,模拟肠液(pH=6.5)中迅速溶解释放,1 h的累积溶出率在75%以上。药动学实验表明,水剂组的苦参碱、氧化苦参碱、槐定碱的峰浓度(C_(max))分别是片剂组的2.2、1.9、2.4倍;水剂组各生物碱的达峰时间(t_(max))均显著小于片剂组(P<0.05);水剂组氧化苦参碱的血药浓度-时间曲线下面积AUC_(0-∞)是片剂组的2.5倍、槐定碱的AUC_(0-∞)是片剂组的3.5倍。结论砂生槐子生物碱水剂体外迅速扩散,体内生物利用度优于片剂。; 甘雪辉胡春晖都涛高攀章勇闫秋丽张发斌; 关键词：总生物碱水剂苦参碱氧化苦参碱槐定碱

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

胡春晖

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

胡春晖

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈