苏钰文
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：扬州大学兽医学院江苏省动物预防医学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 马立克氏病病毒CVI988株VP22蛋白承载异源蛋白细胞间扩散被引量：2
- 2009年
- 马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导,为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体,将4种不同的异源蛋白与MDV1型(MDV-1)CVI988/Rispens株VP22蛋白融合表达,通过观察这些融合蛋白的细胞定位以及它们的细胞间扩散能力来研究VP22转运蛋白的情况。结果发现,禽流感病毒(AIV)核蛋白(NP)、牛γ干扰素(BoIFN-γ)及新城疫病毒(NDV)F蛋白能够被MDV-1VP22转运,而鸡法氏囊病病毒(IBDV)蛋白VP2不能被MDV-1VP22转运,上述结果说明MDV-1VP22蛋白能够作为蛋白转运的载体,但对所转运的蛋白具有选择性。
- 张晨飞秦爱建陈鸿军邓绪芳苏钰文
- 关键词：马立克氏病病毒蛋白转运扩散
- 马立克氏病病毒1型VP22蛋白承载异源蛋白细胞间扩散
- 马立克氏病病毒(MDV)被膜蛋白VP22被证实能在细胞间高效转导，为了进一步证明VP22能够作为蛋白转运的载体，将4种不同的异源蛋白与马立克氏病病毒1型(MDV-1)CV1988-/Rispens株VP22蛋白融合表达，...
- 张晨飞秦爱建陈鸿军邓绪芳宋翠萍苏钰文
- 关键词：马立克氏病病毒蛋白转运融合蛋白细胞定位
- 文献传递
- 雏鸡法氏囊蛋白质组学双向电泳技术的建立及其初步分析被引量：5
- 2009年
- 为了建立并优化鸡法氏囊蛋白质组学的双向电泳技术体系,以不同日龄雏鸡的法氏囊组织为研究对象,用固相pH梯度胶条进行等电聚焦、SDS-PAGE垂直电泳,采用不同的样品制备方法,对上样量、水化、等电聚焦、胶条平衡和凝胶染色方法等进行一系列优化,并应用PDQuest8.0.1软件对图谱进行初步分析。结果显示法氏囊组织在pH 5~8范围1、7 cm的2-DE胶上可以得到很好的分离,胶体考染后经PDQuest软件分析,在正常法氏囊组织可检测到800个以上蛋白点,不同2-DE图谱间蛋白点平均匹配率为83.5%,不同日龄雏鸡法氏囊存在有明显表达差异的蛋白质点37个,其中表达上调蛋白点17个,表达下调蛋白点11个,新增蛋白点5个,消失蛋白点4个。试验建立的鸡法氏囊组织蛋白质组双向电泳技术为法氏囊发育进化及其免疫功能的研究提供了新技术和方法。
- 卢占军秦爱建陈欣虹苏钰文邵红霞金文杰钱锟王友朱玉峰
- 关键词：法氏囊蛋白质组双向电泳
- 马立克氏病病毒Ⅰ型CVI988/Rispens疫苗株UL13激酶结构域分析及其偏嗜密码子片段在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 2009年
- 【目的】寻找MDV-1 UL13激酶催化中心,并体外表达UL13,以便研究UL13蛋白激酶的功能。【方法】用PCR方法从CVI988疫苗株基因组中扩增UL13基因,利用GENEART(www.gcua.de)分析UL13在大肠杆菌中表达时密码子的偏嗜性;通过DNAstar抗原性分析确定UL13的高抗原性片段,进行原核表达,并以切胶免疫方法免疫小鼠制备多抗血清;通过NCBI的protein blast功能及Cn3D 4.1在线软件分析UL13保守结构域。【结果】PCR扩增出UL13基因,序列分析结果表明,UL13的259～400aa、431～513aa两个片段抗原性强,且稀有密码子较少;保守结构域分析发现UL13催化中心主要位于152～297氨基酸残基间,且在激酶SubdomainⅦ的保守甘氨酸残基被丝氨酸替代,SubdomainⅧ的保守非极性脯氨酸残基被极性半胱氨酸残基替换。利用大肠杆菌表达的UL13第259～400aa片段免疫小鼠制备出多抗血清能与真核表达产物反应。【结论】MDV-1UL13催化中心主要位于152～297氨基酸残基间,体外表达的基因产物诱导机体产生了抗UL13激酶的特异性抗体。
- 张晨飞秦爱建邓绪方苏钰文薛敏尹天燕王平平
- 关键词：CVI988
- 两株马立克病病毒的分离及相关致病基因序列的比较被引量：5
- 2009年
- 为了解国内鸡群马立克病（MD）流行毒株的遗传特征,采用细胞培养、间接免疫荧光等方法从江苏省2个鸡场送检病鸡中分离鉴定出2株马立克病病毒（MDV）Ⅰ型毒株,采用PCR方法扩增两分离毒株的vIL-8、pp38、meq等病毒致病相关基因,所得序列用DNAStar软件与GenBank上登录的参考毒株进行比较分析。结果显示,两分离毒株的序列同源性为99.7%-100%,与MDVⅠ型强毒及超强毒株的同源性为99.3%-99.8%,具有强毒特征;两分离毒株的meq基因与其他4个国内分离强毒株的序列完全一致,在pp38基因编码的氨基酸序列中第109位均为甘氨酸而不是国外GA等毒株的谷氨酸,这与以前报道的另外3个中国野毒株一致。提示,这些变异可能是国内MDV流行强毒的遗传性特征。
- 陈欣虹秦爱建钱锟卢占军张晨飞苏钰文邵红霞金文杰
- 关键词：马立克病病毒病毒分离聚合酶链式反应
