范学政
- 作品数：173 被引量：679H指数：13
- 供职机构：中国兽医药品监察所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 实时荧光RT-PCR快速检测猪瘟病毒的研究与应用 Ⅱ.猪瘟及猪主要繁殖障碍性疾病双重荧光PCR鉴别检测方法的研究
- 根据4种引起猪繁殖障碍的病原(猪瘟病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪细小病毒,猪伪狂犬病毒)的保守序列,设计了4组特异性的引物和4条探针。将这4种病原体分为两个反应体系进行检测,初步建立了同时检测这4种病原的双重荧光定量P...
- 徐璐王琴范学政蒋春燕王泰健孔鹏宁宜宝宋立
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖障碍呼吸综合征病毒猪伪狂犬病病毒
- 文献传递
- 我国动物源细菌耐药性数据库的建立与应用被引量：7
- 2015年
- 为加强全国动物源细菌耐药性监测数据统一管理,实时掌握我国动物源细菌耐药性的流行动态,中国兽医药品监察所联合多家国内细菌耐药性监测单位,开发了我国的动物源细菌耐药性监测数据库。该数据库为B/S架构,全国不同地区动物源细菌耐药性监测实验室均可通过网页浏览器连接服务器,实现了监测数据即时储存、统计分析和上报,为我国兽医临床细菌耐药性监测提供了重要的技术支持。
- 宋立范学政张纯萍商军岳秀英李欣南曲志娜吴荔琴吴惠明宁宜宝
- 关键词：细菌耐药性数据库
- 我国动物源细菌耐药状况调查研究
- 宁宜宝宋立张纯萍张秀英高光李饮南金凌艳肖田安岳秀英曲志娜刘业兵沈青春王琴范学政张广川赵晖杨承槐蒋玉文赵启祖徐路
- 该项目重点对中国动物源细菌耐药的历史和现状进行了全面系统的调查研究。课题组从2001年开始对中国不同地区动物源大肠杆菌、沙门氏菌、猪链球菌和葡萄球菌进行分离鉴定和耐药性检测。在细菌分离鉴定方面，共分离鉴定到各类细菌100...
- 关键词：
- 关键词：细菌分离鉴定抗菌药物耐药性检测
- 一种区分牛布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染状态的方法
- 本发明涉及一种区分牛布鲁氏菌疫苗免疫与自然感染状态的方法。本方法建立在对布鲁氏菌IgG和IgM抗体亚型检测方法的基础上，构建易感动物模型，获得我国常用布鲁氏菌弱毒疫苗(猪种S2株和牛种A19株)疫苗免疫及标准强毒株(牛种...
- 丁家波冯宇蒋卉朱良全彭小薇许冠龙王芳范学政秦玉明王楠毛开荣徐磊
- 文献传递
- 猪瘟兔化弱毒抗体对不同野毒株体内外中和保护试验的相关性研究
- 本研究用细胞中和试验的方法测定猪瘟兔化弱毒(Hog cholera lapinised virus,HCLV)疫苗阳性血清对不同野毒的体外中和效价,测定了猪体内免疫抗体与免疫保护力的关系.本研究还拟通过体外检测,以判定动...
- 宋立王琴宁宜宝王在时赵耘范学政张广川沈青春丘惠深
- 关键词：猪瘟病毒免疫
- 文献传递
- 一种通用型单克隆抗体耐热保护剂
- 本发明涉及一种通用型单克隆抗体的耐热保护剂。本发明对含有不同成分的单抗耐热保护剂进行比较发现海藻糖在常温和低温下对单克隆抗体具有更为优良的保护性；在本发明保护剂配方中添加0.1％的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(Tris‑HCl...
- 冯宇秦玉明彭小薇丁家波范学政朱良全沈青春靳继惠
- 猪瘟病毒C株全长cDNA感染性克隆的构建及病毒拯救被引量：10
- 2011年
- 【目的】建立猪瘟病毒研究技术平台,为进一步研究猪瘟病毒C株在细胞中的增殖机制及猪瘟病毒标记疫苗奠定基础。【方法】本试验以猪瘟病毒C株为研究材料,经RT-PCR扩增获得涵盖全长的6个片段,用合适的酶切位点连接,成功构建了C株全长感染性克隆pAC-CS。体外转录得到RNA,然后将其分别转染BHK-21和SK6细胞。拯救的病毒通过上清传代(常规病毒传代)和带毒细胞传毒繁殖。【结果】通过RT-PCR、免疫过氧化酶单层细胞试验和兔体发热试验检测,表明病毒拯救成功。经比较以电转的方式转染SK6的效果较好。通过带毒细胞传代,至12代时病毒滴度稳定达104TCID50.mL-1,而上清传代至第3代时用免疫过氧化酶单层细胞试验(IPMA)不能检测出病毒。【结论】成功构建了猪瘟病毒C株感染性克隆;拯救C株时以SK6细胞电转较好;带毒细胞传代培养C株有利于获得较高滴度的病毒。
- 邹兴启赵启祖范运峰朱元源王琴徐璐范学政宁宜宝
- 关键词：猪瘟病毒C株传代
- 猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的研制
- 利用重组杆状病毒表达的猪瘟病毒主要保护性抗原蛋白E2蛋白做为包被物，建立了检测猪瘟病毒抗体的间接ELISA方法。通过对反应条件的优化，生产工艺的摸索及大量田间样本的检测，最终研制了猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒。试验证...
- 王琴徐璐范学政赵启祖
- 关键词：猪瘟病毒抗体检测ELISA检测试剂盒
- 山东省部分地区禽源致病性大肠杆菌的血清流行病学调查与耐药性检测被引量：12
- 2014年
- 为调查山东省禽源致病性大肠杆菌流行的血清型及耐药性,从山东部分地区的45家养禽场分离到致病性大肠杆菌96株,应用微量平板凝集试验进行了血清型鉴定,共鉴定出18种血清型,其中优势血清型6种,分别为O78、O2、O15、O18、O143、O88,占定型致病性菌株的64%。抗菌药物敏感性试验发现,96株大肠杆菌对20种药物有不同程度的耐药性。75%以上的菌株对氨苄青霉素、阿莫西林、土霉素等5种抗菌药耐药,50%以上的菌株对卡那霉素、多西环素、环丙沙星等7种抗菌药表现为耐药;所有分离株存在多重耐药现象,75%的受检菌对9种或9种以上的被测药物耐药。结果表明,O78、O2、O15、O18、O143、O886种血清型是山东省部分地区近年来禽源致病性大肠杆菌的优势血清型,且禽源致病性大肠杆菌的耐药现象严重,有必要加强耐药性检测,以指导兽医临床合理使用抗菌药物。
- 刁有江范学政
- 关键词：致病性大肠杆菌流行病学调查耐药性
- 牛病毒性腹泻病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒
- 本发明涉及牛病毒性腹泻病毒荧光定量RT-PCR检测试剂盒。根据GenBank公布的21条BVDV-Ⅰ和6条BVDV-Ⅱ基因组全序列及34条CSFV全长序列，利用DANMAN、Primer Express3.0等软件，在B...
- 徐璐王琴范学政赵启祖朱元源邹兴启陈锴
- 文献传递
