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排序方式：

一株特殊功能的抗人CD40单克隆抗体的获得及其生物学特性分析被引量：7: 1999年; 目的：研制功能性抗人ＣＤ４０单克隆抗体，从而探讨其对Ｂ细胞、ＤＣｓ表达的ＣＤ４０分子激发所产生的生物学效应。方法：采用细胞融合、单克隆抗体筛选、荧光标记、免疫印迹和竞争抑制等方法获得鼠抗人ＣＤ４０ｍＡｂ，以细胞增殖、分化抗原表达观察ＣＤ４０ｍＡｂ对Ｂ细胞和ＤＣｓ的作用效应。结果：经表型分析、Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ鉴定和竟争抑制试验，证实５Ｃ１１是识别人ＣＤ４０分子的特异性单抗；５Ｃ１１与转导ＣＤ３２的Ｌ细胞（ＬＣＤ３２）联合ＩＬ－４能使扁桃体Ｂ细胞扩增并形成集落；５Ｃ１１能介导树突状细胞（ＤＣｓ）的扩增和分化成熟。结论：用５Ｃ１１与ＬＣＤ３２建立的ＣＤ４０培养体系，能使Ｂ细胞长期生存和增殖，为体外研究Ｂ细胞提供有效手段；５Ｃ１１诱导外周单核细胞分化成熟为树突状细胞，这一发现为体外大规模扩增可用于治疗的ＤＣｓ提供了新的手段，因而５Ｃ１１是一株具有特殊功能和重要应用价值的单克隆抗体。; 周照华王江方王月丹邱玉华潘建忠谢玮蒋令瑜张学光; 关键词：CD40 单克隆抗体 B细胞

内皮抑制素抑制TNFα和IL-8介导的血管内皮细胞增殖及其表面粘附分子的表达被引量：2: 2001年; 目的：探讨重组人内皮抑制素对ＴＮＦα和ＩＬ－８介导的人血管内皮细胞株（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｏｆｖｅｓｓｅｌｓ，ＥＣＶ）细胞增殖的抑制作用，并观察内皮抑制素对ＥＣＶ表面粘附分子表达的影响。方法：用ＭＴＴ法测定ＥＣＶ的增殖；用间接免疫荧光法，在流式细胞仪上测定ＥＣＶ表面粘附分子的表达。结果：内皮抑制素浓度在１００～１００００ｎｇ／ｍｌ时，能显著抑制ＥＣＶ的增殖（Ｐ＜０．０１），并抑制ＩＬ－８和ＴＮＦα介导的ＥＣＶ增殖，且呈剂量依赖性关系。内皮抑制素在１００～１０００ｎｇ／ｍｌ时可抑制内皮细胞表面ＣＤ６２Ｅ、ＣＤ４０等粘附分子的表达。结论：内皮抑制素不但可抑制血管内皮细胞的增殖，控制肿瘤新生血管的形成，而且可抑制血管内皮细胞表面粘附分子的表达，对肿瘤的转移亦可能起抑制作用。; 徐颖许志祥朱剑昆於葛华张维延周照华刘继明蒋令瑜张学光; 关键词：内皮抑制素内皮细胞细胞粘附分子 TNFΑ IL-8 细胞增殖

CD40培养体系的建立及B淋巴细胞的体外培养: 1999年; 采用自行研制成的功能性抗人ＣＤ４０单克隆抗体、转导ＣＤ３２的Ｌ细胞（ＬＣＤ３２）和细胞因子建立体外研究人Ｂ淋巴细胞增殖、生长和分化的ＣＤ４０系统。方法：①流式细胞仪分析ＣＤ４０分子的表达；②在ＣＤ４０激发型单抗（克隆５Ｃ１１）与ＬＣＤ３２共培养中，加入ＩＬ－４及其它细胞因子，组成ＣＤ４０培养系统，观察人扁桃体来源Ｂ细胞的体外生存和增殖等生物学效应。结果：①ＣＤ４０分子表达于人外周血、扁桃体来源的Ｂ细胞及人多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞株ＸＧ２和人Ｂ淋巴瘤细胞株Ｄａｕｄｉ；②用ＣＤ４０激发型单抗（克隆５Ｃ１１和２Ｇ１１）与ＬＣＤ３２细胞联合ＩＬ－４能使静止期Ｂ细胞体外长期生存和增殖。表明用激发型ＣＤ４０单抗５Ｃ１１和２Ｇ１１建立的ＣＤ４０培养体系，能使Ｂ细胞长期生存和增殖，为体外研究Ｂ细胞提供了有效的手段。; 周照华张学光王江方钱齐宏潘建忠鲁严蒋令瑜; 关键词：CD40 单克隆抗体 B细胞 IL-4

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蒋令瑜